« Le système de mammographie numérique Philips MicroDose SI est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié DET NORSKE VERITAS 0434. Il est destiné au diagnostic de différentes affections mammaires. Les actes effectués avec le système MicroDose SI est pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.»
« La salle interventionnelle Allura Clarity est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par les organismes Dekra Certification BV 0344. Elle est destinée au traitement de maladies cardiovasculaires. La salle interventionnelle Allura en environnement bloc est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations : consultez ameli.fr. Lisez attentivement la notice d’utilisation ou l’étiquetage. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. »
« Le système de radiologie Veradius Neo est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par DEKRACertification BV 0344. Il est destiné au diagnostic de différentes affections. Les examens effectués avec Veradius Neo sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations : consultez ameli.fr. Lisez attentivement le manuel d’utilisation ou l’étiquetage. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titrede cette réglementation, le marquage CE. »
« Le système de radiologie numérique Philips Digital Diagnost et le système de radiologie mobile MobileDiagnost wDR sont des dispositifs médicaux de classe IIb, fabriqués par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié TÜV SÜD 0123. Ils sont destinés au diagnostic de différentes affections. Les actes effectués avec ces systèmes sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. »
« Le scanner Ingenuity TF PET/CT est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI 0086. Il est destiné au diagnostic de différentes affections. Les actes effectués avec le scanner Ingenuity TF PET/CT sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
« Le scanner Vereos PET/CT est en cours de marquage CE. Il n’est pas encore disponible à la vente en France. »
« Le système DoseAware est un dispositif médical de classe I, fabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié Intertek 0359. Il est destiné à l’affichage et l’enregistrement de données relatives à l’exposition aux Rayons X. Lisez attentivement la notice d’utilisation ou l’étiquetage. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. »
