Notre module de décodage est indépendant des tests moléculaires. Nous travaillons avec divers tests comme les techniques de séquençage par synthèse (SBS), par semi-conducteurs et par nanopores pour identifier les aberrations génomiques.
Pour chaque échantillon traité, toutes les versions spécifiques de vos algorithmes, paramètres et bases de données utilisés sont enregistrées pour une traçabilité et une reproductibilité complètes.
La compatibilité matérielle ouverte donne aux établissements de santé la flexibilité nécessaire pour suivre l’évolution rapide de la technologie liée au matériel.
Pour en savoir plus, n’hésitez pas à nous contacter
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