Filtrage des variantes et annotation des données génomiques traitées en fonction de l’indication fonctionnelle, biologique, du parcours et de la maladie avec Annotate.
Appel des variantes
Liste de priorité configurable des variantes avec des informations sur l’emplacement, une annotation fonctionnelle et des informations de contrôle qualité.
Identification des variantes
Identifiez et vérifiez les détails des variantes par rapport aux références bibliographiques ou à vos propres connaissances.
Signature clinique
Trouvez des indications spécifiques à une variante à partir des références bibliographiques.
Recherche exhaustive et actualisée et informations sur les variantes cliniquement pertinentes.
Notre structure d’annotation ouverte correspond à une base de connaissances génomique qui s’appuie sur des analyses bibliographiques exhaustives et sur les informations cliniques les plus récentes.
Allez plus loin grâce à de puissants outils de visualisation des données et à des associations de recherche approfondies.
Nous vous fournissons les outils, les données et les informations nécessaires pour en découvrir progressivement plus sur les variantes découvertes dans le génome d’un patient, dans notre exemple, la voie tumorale.
