Nos bases de connaissances personnalisables fonctionnent comme une compilation d’associations annotées entre des aberrations génomiques et les phénotypes associés. Notre technologie d’apprentissage machine permet de profiter de la multiplication des données.
Chaque entrée de la base de connaissances correspond à une association d’aberration génomique documentée, qui est appropriée pour comprendre les facteurs génomiques de la maladie et la réponse thérapeutique.
Les médecins et le personnel qualifié ont la possibilité d’organiser cette base de connaissances et de continuer à saisir des observations.
L’objectif est de fournir une interprétation clinique cohérente et transparente des données génomiques des patients pour :
1. Améliorer le diagnostic et les options de traitement
2. Développer des thérapies ciblées : recherche et découverte d’associations de variantes pour de nouvelles innovations thérapeutiques
