Produits associés
Alternative products
- 1. Enquête Junicon/Philips menée en France en septembre 2014 auprès de 102 patients apnéiques
- 2. Enquête d’évaluation de la satisfaction réalisée en France entre novembre 2015 et mars 2017 avec 300 patients traités par PPC portant le masque DreamWear et 52 médecins. Cf Cahier Clinique #6 Sommeil de Juillet 2017 dont le titre est «L’innovation au service du patient apnéique et du médecin prescripteur : évaluation d’un masque à contact minimal ».
- 3. Borel et al., Type of Mask May Impact on Continuous Positive Airway Pressure Adherence in Apneic. PLoS One. 2013 May 15;8(5):e64382. DOI: 10.1371/journal.pone.0064382
- DreamWear, fabriqué par Philips, est une gamme de masques destinés à servir d’interface pour l’application d’un traitement par PPC ou à deux niveaux de pression au cours d’un traitement contre l’insuffisance respiratoire ou le syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS). Ce dispositif fait l’objet d’un remboursement par les organismes d’assurance maladie dans certaines conditions : consulter la LPPR. Ce dispositif de classe IIa est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation le marquage CE dont l’évaluation de conformité a été réalisée par TÜV. Lire attentivement le manuel de l’utilisateur fourni avec le dispositif, pour une utilisation en toute sécurité.
