Un environnement de planification intuitif et flexible

Planification de traitement avec Pinnacle³

Grâce à ses outils de planification de traitement rapides, précis et interactifs, Pinnacle³ est l’un des meilleurs systèmes de planification de radiothérapie. Reconnu pour ses performances, sa fiabilité et son environnement de planification intuitif et flexible permettant de simplifier la gestion des tâches, le système Pinnacle³ est désormais utilisé dans de nombreux centres de cancérologie à travers le monde.

Le système Philips Pinnacle3 Radiation Therapy System est un dispositif médical de classe IIbfabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par BSI Product Services. Il est destiné à la planification de traitement de radiothérapie externe.Les actes de radiothérapie sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE.

 

Le système Philips Brilliance CT Big Bore est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisé par l’organisme notifié TUV Rheinland 0197. Il est destiné au diagnostic médical par imagerie tomodensitométrique. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE.

 

Le scanner IRM Ingenia 1.5 T est un dispositif médical de classe IIa, fabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié DEKRA Certification BV 0344. Il est destiné au diagnostic de différentes affections. Les actes effectués avec le scanner IRM Ingenia 1.5 T sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.

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