Core Mobile Système de traitement à guidage de précision

Core Mobile

Système de traitement à guidage de précision

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Core Mobile est conçu dans l’optique de dynamiser l’avenir du traitement à guidage de précision et propose à la fois de l’imagerie échographique et de la physiologie sur une plate-forme mobile unique¹. Core Mobile permet aussi d’éclaircir votre approche et de renforcer votre confiance en les résultats grâce à des informations supplémentaires fournies pendant le diagnostic, favorisant une prise de décision avisée lors des interventions.

Caractéristiques
Clarté et confiance
Un système, de nombreux choix

Un système, de nombreux choix

Core Mobile prend en charge une suite complète d’outils d’analyse physiologique et d’imagerie dont l’évaluation des lésions à l’aide de la FFR, la modalité iFR, iFR Scout, l’échographie intravasculaire numérique, l’échographie intravasculaire rotationnelle haute résolution, l’évaluation de l’apposition de stents ChromaFlo, la classification automatique des tissus par échographie intravasculaire VH et l’échographie intravasculaire Pioneer Plus pour les procédures périphériques.
Modalité iFR
La modalité iFR, facteur de simplification du processus de travail

La modalité iFR, facteur de simplification du processus de travail

La modalité iFR simplifie le processus de travail en offrant une mesure sans hyperémie pour évaluer l’étendue des lésions en seulement cinq battements de cœur. La modalité iFR propriétaire de Philips Volcano a fait ses preuves au niveau clinique, avec plus de 9 000 patients inclus dans de nombreuses études et différents articles de revues spécialisées⁵.
Retrait iFR Scout
Retrait iFR Scout

Retrait iFR Scout

La technologie de retrait iFR Scout présente le gradient le plus important en termes de lésion à mi-vaisseau avec pathologie proximale diffuse.
Réserve de débit fractionnaire (FFR)
Mesure de la réserve de débit fractionnaire (FFR)

Mesure de la réserve de débit fractionnaire (FFR)

Différentes études cliniques démontrent que l’évaluation physiologique de lésions à l’aide de la FFR pour guider les ICP de routine est supérieure au traitement guidé par angiographie utilisé habituellement. Ce rapport mesuré représente la baisse potentielle du débit coronaire distalement à la sténose coronaire⁶.
L’échographie intravasculaire contribue à l’évaluation pathologique
L’échographie intravasculaire contribue à l’évaluation pathologique

L’échographie intravasculaire contribue à l’évaluation pathologique

L’imagerie échographique intravasculaire aide les médecins à évaluer les marqueurs pathologiques, dont le pourcentage d’extension de la plaque, l’emplacement et la morphologie de la lésion, le volume de calcium et la présence d’un thrombus. Elle fournit aussi une analyse des paramètres cruciaux, comme les mesures transversales luminales, et aide au diagnostic des pathologies.
Échographie intravasculaire VH
Évaluation des lésions en temps réel dans la salle de cathétérisme

Évaluation des lésions en temps réel dans la salle de cathétérisme

L’imagerie échographique intravasculaire VH fournit une carte couleur des tissus de la composition d’une plaque avec des mesures automatiques du vaisseau et de la lumière. La technologie d’échographie intravasculaire VH recourt à des techniques d’analyse spectrale propriétaires avancées pour classer la plaque selon 4 types de tissus avec une précision de 93 à 97 %⁹.
Technologie de niveaux de gris
La technologie de niveaux de gris améliore les procédures

La technologie de niveaux de gris améliore les procédures

La technologie de niveaux de gris améliore les procédures d’angiographie en offrant des vues détaillées. L’angiographie produit une shadowgraphie de contraste tandis que l’échographie intravasculaire visualise l’étendue et l’emplacement de la plaque, permettant une évaluation pathologique et des vaisseaux précise, ainsi qu’un positionnement optimal du stent. Le guidage par échographie intravasculaire a été associé à une modification de 74 % de la stratégie d’ICP, ainsi qu’à une réduction des événements cardiovasculaires majeurs, des infarctus du myocarde, des revascularisations des lésions cibles et des décès dans le cadre d’études de grande envergure⁷,⁸.
ChromaFlo
Évaluation de la pose d’un stent ChromaFlo

Évaluation de la pose d’un stent ChromaFlo

ChromaFlo met en exergue le rouge du débit sanguin pour faciliter l’évaluation de la pose d’un stent, de la taille de la lumière et plus encore. Adapté aux vaisseaux périphériques et coronaires, y compris au tronc commun de l’artère coronaire gauche, aux bifurcations, à l’artère fémorale superficielle et à l’iliaque, il permet de reconnaître instantanément la taille de la lumière et la pose du stent et aide à l’identification des branches, des dissections et des plaques dans les bifurcations.
Praticité
Véritable intégration et praticité

Véritable intégration et praticité

Core Mobile rend vos processus plus pratiques en offrant une grande flexibilité pour travailler dans plusieurs salles. Seul Philips Volcano offre la simplicité plug and play de l’échographie intravasculaire numérique, un contrôle par écran tactile depuis le champ stérile pour obtenir des réponses plus rapidement et la modalité iFR sans hyperémie²,³.
Facilité d’utilisation optimale
Interface intuitive

Interface intuitive

Core Mobile offre une interface intuitive pour une facilité d’utilisation optimale, ainsi que des processus de travail guidés et des commandes uniformes qui simplifient l’apprentissage. Les mesures pratiques et outils de marquage sont à votre disposition pour documenter les résultats. Core Mobile propose également un processus de travail rationalisé avec la fonctionnalité DICOM Worklist pour le transfert de données patient. Vous pouvez archiver vos résultats via le stockage DICOM Store, un DVD ou l’impression²,⁴.
  • 1. 505-0100.21, Operator’s Manual, Core Integrated, 3.4X (p. 18); 505-0101.16, Operator’s Manual, s5 Series FFR_iFR Option, v3.4x (p.15).
  • 2. VAL RPT, S5-Core V3.4 SW with Core Control Pad, 215-0007.02.
  • 3. Product Spec. 809480-001, 202-0407.01.
  • 4. Requirements Specification Meridian VH SW, 806000-004 (pg 84).
  • 5. Un seuil iFR de 0,89 correspond le mieux à un seuil ischémique FFR de 0,80 avec une spécificité de 87,8 % et une sensibilité de 73,0 %. (iFR Operator’s Manual (Guide de l’opérateur de l’iFR) 505-0101.23)
  • 6. N Engl J Med. 2012;367(11):991-1001.
  • 7. Witzenbichler B et al. Relationship Between Intravascular Ultrasound Guidance and Clinical Outcomes After Drug-Eluting Stents: The ADAPT-DES Study. Circulation 2014 Jan: 129,4;463-470
  • 8. Ahn et al. Meta-Analysis of Outcomes After Intravascular Ultrasound Guided Versus Angiography-Guided Drug-Eluting Stent Implantation in 26,503 Patients Enrolled in Three Randomized Trials and 14 Observational Studies. Am J Cardiol 2014; 113:1338-1347
  • 9. Nair A, Margolis M, Kuban B, Vince D. Automated Coronary Plaque Characterisation with Intravascular Ultrasound Backscatter: Ex Vivo Validation. EuroIntervention. 2007; 3: 113-120
  • * La sécurité et l’efficacité de l’échographie intravasculaire VH dans le cadre de la caractérisation de lésions vasculaires et de types de tissus n’ont pas été établies
  • Verrata Plus Pressure Guide Wire est un dispositif médical de classe III, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié BSI 0086. Il est destiné à la mesure de la pression dans les coronaires et dans la vascularisation périphérique. Les actes effectués avec le Verrata Plus Pressure Guide Wire sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Janvier 2019
  • Verrata Pressure Guide Wire est un dispositif médical de classe III, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié BSI 0086. Il est destiné à la mesure de la pression dans les coronaires et dans la vascularisation périphérique. Les actes effectués avec le Verrata Pressure Guide Wire sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Janvier 2019
  • Core Mobile est un dispositif médical de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié BSI 0086. Il est destiné à l'évaluation de la morphologie des coronaires et des vaisseaux du système vasculaire périphérique. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Janvier 2019
  • Core n'est pas commercialisé en France
  • Eagle Eye Platinum est un dispositif médical de classe III, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié BSI 0086. Il est destiné à l'évaluation morphologique des coronaires et de la vascularisation périphérique. Les actes effectués avec le Eagle Eye Platinum sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Janvier 2019
  • Eagle Eye Platinum Short Tip est un dispositif médical de classe III, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié BSI 0086. Il est destiné à l'évaluation de la morphologie des coronaires et des vaisseaux du système vasculaire périphérique. Les actes effectués avec le Eagle Eye Platinum Short Tip sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Janvier 2019
  • SyncVision System est un dispositif médical de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié BSI 0086. Il est destiné au guidage de précision en conjonction d'images fluoroscopiques. Les actes effectués avec le SyncVision System sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Janvier 2019

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