HeartStart Logiciel clinique

HeartStart Event Review Pro

Logiciel clinique

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HeartStart Event Review Pro offre une large gamme de rapports allant de l’analyse d’un cas spécifique à celle de l’établissement dans son ensemble. Ceux-ci peuvent être ajoutés à un dossier médical, soumis aux registres nationaux et permettent en outre d’améliorer les programmes de formations ainsi que le temps de réponse aux interventions.

Caractéristiques

Configuration logicielle requise
Configuration logicielle requise
Système d’exploitation
  • Microsoft Windows XP Professional SP3 ou Microsoft Windows XP tablet Edition SP3 et Windows 7. Microsoft Windows® Server® 2008 SP1 pour un serveur distant utilisant une base de données partagée.
Base de données
  • Microsoft SQL Server 2008
Navigateur
  • Microsoft Internet Explorer 7.0 ou version supérieure
Configuration matérielle
Configuration matérielle
Vitesse du processeur
  • Minimum : 1 GHz Recommandée : 2 GHz core duo ou supérieure
Écran
  • Minimum : 1 024 x 768 Recommandé : 1 400 x 1 050 ou plus
Mémoire vidéo
  • Minimum : 64 Mo Recommandée : 256 Mo
Mémoire
  • Minimum : 1 Go Recommandée : 2 Go ou plus (la capacité requise en termes de mémoire est approximative)
Espace disque
  • Minimum : 2 Go, 300 Mo pendant l’installation du logiciel, 100 Mo pour le stockage d’événements. Recommandé : 5 Go
Connexion Internet
  • Requise pour activer le logiciel d’application, utiliser la fonction e-mail et recevoir les mises à jour logicielles
Dispositif de pointage
  • Requis pour naviguer dans l’application (exemple : souris ou stylet)
  • *Disponible uniquement sur le HeartStart MRx
  • Les logiciels Event Review et Event Review pro sont des dispositifs médicaux de classe I, fabriqués par Philips Healthcare. Ils sont destinés à la gestion des informations pour les soins d'urgence. Lisez attentivement la notice d'utilisation et/ou l'étiquetage. Les actes effectués avec les logiciels Event Review et Event Review Pro sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Un dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
  • Les défibrillateurs HeartStart sont des dispositifs médicaux de classe IIb, fabriqués par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié TÜV SÜD 0123. Ils sont destinés au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Les actes effectués avec les défibrillateurs HeartStart sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Février 2019

Pour toute demande d’assistance technique, merci de contacter le N° 0810 835 624.

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