Alice Solution de polygraphie ventilatoire ambulatoire simple, fiable et robuste

Alice NightOne

Solution de polygraphie ventilatoire ambulatoire simple, fiable et robuste

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L'appareil de diagnostic du Syndrome d’Apnées du Sommeil Alice NightOne a été conçu pour faciliter l’utilisation par le patient et vous permettre d’obtenir un enregistrement exploitable dès la première nuit.

Caractéristiques
Compatible avec Sleepware G3 et Somnolyzer
Compatible avec Sleepware G3 et Somnolyzer

Compatible avec Sleepware G3 et Somnolyzer

Les données d’enregistrement sont automatiquement transférées vers Sleepware G3 lorsque l’Alice NightOne est connecté au PC. La lecture automatique pré-analyse l’enregistrement pour faciliter le scorage manuel des évènements. L’option Somnolyzer permet un scorage automatique intelligent et fiable1,2,3,4 pour vous faire gagner du temps en vous orientant sur les incertitudes de scorage.
Fiabilité des enregistrements

Fiabilité des enregistrements

Un indicateur vous permet de savoir combien de données de bonne qualité ont été collectées avant que l'appareil ne soit renvoyé au laboratoire. Le débit, l'effort et la qualité du signal SpO2 sont surveillés tout au long de la nuit. Le matin, votre patient peut appuyer sur le bouton et l’indicateur affiche visuellement la quantité de données de bonne qualité par incréments de 25%. Si un problème avec un capteur entrave considérablement la collecte de bonnes données, cela s'affiche également. Le bluetooth® permet des enregistrements de contrôle thérapeutique sous PPC DreamStation.
Simplicité d’utilisation et robustesse pour le patient

Simplicité d’utilisation et robustesse pour le patient

L’enregistrement démarre dès que la ceinture RIP est clipsée. Il n’est pas nécessaire pour le patient d'actionner un bouton grâce à la connexion intégrée. Le patient est guidé facilement par 3 indicateurs lumineux à travers le processus de mise en place de la ceinture, des lunettes, du capteur de SpO2. Les indicateurs orange passent au vert lorsque l’étape a été réalisée avec succès. Alice NightOne a été conçu pour une utilisation optimale dans la durée et dans toutes les conditions.
Conforme aux recommandations de l’ANSM et HAS*

Conforme aux recommandations de l’ANSM et HAS

Alice NightOne utilise la même technologie de capteurs que celle recommandée par l'AASM pour les laboratoires du sommeil. Trois capteurs (effort respiratoire, flux et oxymétrie de pouls) qui fournissent 7 canaux de données, paramètres du sommeil, y compris la position du corps. Les signaux de l'appareil sont usuels, et ne nécessitent pas de formation spécifique.
  • * Rapport d’évaluation technologique - Place et conditions de réalisation de la polysomnographie et de la polygraphie respiratoire dans les troubles du sommeil – Mai 2012
  • 1. Anderer et al., An E-Health Solution for Automatic Sleep Classification According to Rechtschaffen and Kales: Validation Study of the Somnolyzer 24 x 7 Utilizing the Siesta Database. Neuropsychobiology 2005;51:115–133.
  • 2. Anderer et al., Computer-Assisted Sleep Classification according to the Standard of the American Academy of Sleep Medicine: Validation Study of the AASM Version of the Somnolyzer 24 x7, Neuropsychobiology 2010;62:250–264.
  • 3. Punjabi et al., Computer-Assisted Automated Scoring of Polysomnograms Using the Somnolyzer System. SLEEP 2015, Vol. 38, No. 10:1555-1566.
  • 4. Sabil et al., Évaluation d’un Algorithme Utilisant les Réseaux Neuronaux pour la Lecture Automatique de la Polygraphie. Médecine du Sommeil, Volume 17, Issue 1, March 2020, Pages 43-44.
  • Mentions légales : Alice NightOne est un enregistreur de données fabriqué par Philips et conçu pour récupérer et enregistrer les données de divers canaux physiologiques pour le dépistage et le diagnostic des pathologies du sommeil (notamment le syndrome d’apnées du sommeil). Il doit être utilisé par un médecin ou à la demande de celui-ci. Alice NightOne est préconisé pour être utilisé dans un environnement surveillé (hôpital) ou non surveillé (à domicile). Alice NightOne est un appareil de diagnostic pour adultes. Ce dispositif médical de classe IIa est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE, dont l’évaluation de conformité a été réalisée par TÜV SÜD Product Service GmbH (0123). Lire attentivement le manuel de l’utilisateur fourni avec le dispositif, pour une utilisation en toute sécurité.

Pour toute demande d’assistance technique, merci de contacter le N° 0810 835 624.