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Le système Philips IntelliSpace Portal 6 et les logiciels qu’il intègre est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité à été réalisée par l’organisme certifié TUV Rheinland LGA Products (0197). Lorsqu’il est utilisé par du personnel qualifié, il fournit des informations utiles à l’établissement d’un diagnostic. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE.

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