Solutions avancées de réanimation cardiaque

Q-CPR™ outil d’évaluation qualitative et interactive de la RCP

Module d’aide à la RCP

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Q-CPR™ est un outil conçu pour améliorer la réanimation cardio-pulmonaire. Il est disponible en tant qu’option entièrement intégrée sur les défibrillateurs HeartStart MRx et FR3. De plus, il intègre des innovations essentielles, basées sur les directives de l’AHA en matière de RCP ainsi que sur les retours des utilisateurs.

Caractéristiques

Mesures
Mesures
Compressions thoraciques
  • Amplitude, fréquence, durée, relâchement (complet ou incomplet)
Amplitude des compressions (valeur cible)
  • -38 à -51 mm
Fréquence des compressions (valeur cible)
  • 90 à 120 cpm
Ventilations
  • Volume/fréquence/durée d’insufflation
Indicateur graphique de fréquence ventilatoire
  • 4 à 16 ventilations par minute ou 9 à 16 vpm pour les insufflations effectuées dans les 60 secondes suivant la dernière compression
Évaluation interactive
Évaluation interactive
Messages sonores
  • Pour toutes les mesures, les messages de RCP sont hiérarchisés par catégorie et donnent des indications pour améliorer la qualité de la RCP
Valeurs numériques
  • Mesures correspondant à la fréquence des compressions, la fréquence ventilatoire et l’intervalle entre les compressions (uniquement sur l’affichage en mode Défibrillation manuelle)
Indications graphiques
  • Courbe de compression avec la zone de compression à atteindre, icône de remplissage pulmonaire pour le volume de ventilation (uniquement sur l’affichage en mode Défibrillation manuelle)
Interface utilisateur
Interface utilisateur
Poids du capteur de compression
  • 8 g
  • 1 Ko PC, Chen WJ, Lin CH, et al. Evaluating the quality of pre-hospital cardiopulmonary resuscitation by reviewing automated external defibrillator records and survival for out-of-hospital witnessed arrests. Resuscitation. 2005;64:163-169.
  • Le module d'aide à la réanimation cardio-pulmonaire Q-CPR est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TÜV SÜD 0123. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Lisez attentivement la notice d'utilisation et/ou l'étiquetage. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte , au titre de cette réglementation, le marquage CE.
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