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La solution Philips de gestion des données obstétricales, IntelliSpace Perinatal, a été conçue pour couvrir l’ensemble des soins obstétriques, de la première consultation prénatale à l’accouchement, en passant par les consultations de suivi post-partum.
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Surveillance axée sur les patients et homogénéisation des dossiers patient
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Niveaux d’alarme, capacité de stockage et qualité des résultats cliniques
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Accès à l’ensemble des informations pour une plus grande efficacité
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Centrale Obstétricale avec partogramme numérique
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Design flexible pour une plus grande efficacité
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Interfaçage visant à améliorer l’efficacité et réduire le nombre d’erreurs
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Accès à distance pour une plus grande réactivité
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Exécution en parallèle d’autres applications pour une simplicité d’utilisation
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Forte accessibilité pour un fonctionnement optimal
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Sécurité des données et protection des informations sensibles
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Certification de l’Office of the National Coordinator for Health Information Technology et conformit
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Surveillance axée sur les patients et homogénéisation des dossiers patient
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Centrale Obstétricale avec partogramme numérique
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Design flexible pour une plus grande efficacité
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Interfaçage visant à améliorer l’efficacité et réduire le nombre d’erreurs
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Accès à distance pour une plus grande réactivité
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Forte accessibilité pour un fonctionnement optimal
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Sécurité des données et protection des informations sensibles
Sécurité des données et protection des informations sensibles
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Certification de l’Office of the National Coordinator for Health Information Technology et conformit
Certification de l’Office of the National Coordinator for Health Information Technology et conformit
Certification de l’Office of the National Coordinator for Health Information Technology et conformit
Certification de l’Office of the National Coordinator for Health Information Technology et conformité aux normes du secteur
La solution flexible Philips de gestion du DPI, IntelliSpace Perinatal v. J.00.20, est conforme à l’édition 2014 de l’Office of the National Coordinator for Health Information Technology et a été certifiée par l’ICSA Labs, conformément aux critères de certification applicables aux hôpitaux adoptés par le ministère de la Santé et des Services Sociaux aux États-Unis. Cette certification ne constitue pas une approbation du ministère de la Santé et des Services Sociaux des États-Unis.
IntelliSpace Perinatal J.00.20 a été certifié le 17 septembre 2015, numéro d’identification CHPL : 150037R01, et J.00.10 le 9 avril 2015, numéro d’identification CHPL : 150037R00. Critères de certification pour les deux : 170.314(a)(3), 170.314(a)(4), 170.314(a)(11), 170.314(d)(1), 170.314(d)(2), 170.314(d)(3), 170.314(d)(4), 170.314(d)(5), 170.314(d)(6), 170.314(d)(7), 170.314(d)(8), 170.314(g)(1), 170.314(g)(4).
Les types de coûts supplémentaires qu’un hôpital admissible paierait pour mettre en œuvre les fonctions de ce module informatique de santé, qu’il s’agisse d’atteindre des mesures et des objectifs d’utilisation significatifs ou de réaliser toute autre utilisation dans le cadre de la certification des technologies de l’information de santé, comprennent : la mise à disposition de licences Microsoft, les services professionnels de Philips pour l’installation et les services de conseil, ainsi que le contrat d’assistance logicielle.
Les restrictions auxquelles un hôpital admissible est susceptible de faire face dans le cadre de la mise en œuvre et de l’utilisation des fonctions du module informatique de santé, que ce soit pour atteindre des mesures et des objectifs d’utilisation significatifs ou pour réaliser toute autre utilisation dans le cadre de la certification des technologies de l’information de santé, comprennent : la configuration et la personnalisation de la version spécifique d’IntelliSpace Perinatal achetée. Veuillez vous assurer de discuter de l’attestation avec Philips avant la mise en œuvre. Des frais et des restrictions supplémentaires s’appliquent aux versions J.00.20 et J.00.10.
La solution flexible Philips de gestion du DPI, IntelliSpace Perinatal v. J.00.20, est conforme à l’édition 2014 de l’Office of the National Coordinator for Health Information Technology et a été certifiée par l’ICSA Labs, conformément aux critères de certification applicables aux hôpitaux adoptés par le ministère de la Santé et des Services Sociaux aux États-Unis. Cette certification ne constitue pas une approbation du ministère de la Santé et des Services Sociaux des États-Unis.
IntelliSpace Perinatal J.00.20 a été certifié le 17 septembre 2015, numéro d’identification CHPL : 150037R01, et J.00.10 le 9 avril 2015, numéro d’identification CHPL : 150037R00. Critères de certification pour les deux : 170.314(a)(3), 170.314(a)(4), 170.314(a)(11), 170.314(d)(1), 170.314(d)(2), 170.314(d)(3), 170.314(d)(4), 170.314(d)(5), 170.314(d)(6), 170.314(d)(7), 170.314(d)(8), 170.314(g)(1), 170.314(g)(4).
Les types de coûts supplémentaires qu’un hôpital admissible paierait pour mettre en œuvre les fonctions de ce module informatique de santé, qu’il s’agisse d’atteindre des mesures et des objectifs d’utilisation significatifs ou de réaliser toute autre utilisation dans le cadre de la certification des technologies de l’information de santé, comprennent : la mise à disposition de licences Microsoft, les services professionnels de Philips pour l’installation et les services de conseil, ainsi que le contrat d’assistance logicielle.
Les restrictions auxquelles un hôpital admissible est susceptible de faire face dans le cadre de la mise en œuvre et de l’utilisation des fonctions du module informatique de santé, que ce soit pour atteindre des mesures et des objectifs d’utilisation significatifs ou pour réaliser toute autre utilisation dans le cadre de la certification des technologies de l’information de santé, comprennent : la configuration et la personnalisation de la version spécifique d’IntelliSpace Perinatal achetée. Veuillez vous assurer de discuter de l’attestation avec Philips avant la mise en œuvre. Des frais et des restrictions supplémentaires s’appliquent aux versions J.00.20 et J.00.10.
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La station Avalon CL est un dispositif m?dical de classe IIb fabriqu? par Philips et dont l??valuation de la conformit? a ?t? r?alis?e par l'organisme notifi? T?V SUD 0123. Il est destin? ?la surveillance f?tale externe. Les actes effectu?s avec l?Avalon CL sont pris en charge par les organismes d?assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la documentation d?utilisation. Juillet 2018 Le moniteur f?tal Avalon est un dispositif m?dical de classe IIb, fabriqu? par Philips et dont l??valuation de la conformit? a ?t? r?alis?e par l?organisme certifi? VDE Testing & Certfication Institute 0366. Il est destin? au monitorage maternel et foetal. Les actes effectu?s avec le moniteur Avalon sont pris en charge par les organismes d?assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la documentation utilisateur. Juillet 2018
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