Biosensor BX100 Biocapteur portatif

Biosensor BX100

Biocapteur portatif

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Le biocapteur sans fil Philips Biosensor BX100 de qualité médicale se porte discrètement sur le thorax. Il mesure les paramètres vitaux, la posture et l’activité sans entraver la mobilité du patient. Il est conçu pour fonctionner avec le logiciel IntelliVue GuardianSoftware pour faciliter l’identification précoce de la détérioration de l’état du patient et ainsi optimiser la rapidité d’intervention.

Caractéristiques
Capteur compact sans fil
Léger et confortable

Léger et confortable

Grâce à son format compact (longueur : 96 mm, largeur : 61 mm, poids : 10 g), le Philips Biosensor BX100 est discret et confortable. 1 Sa conception sans fil et sans clip de doigt lui permet d’être porté même sous la douche.
Des mesures fréquentes
Des interventions plus précoces grâce aux données recueillies

Des interventions plus précoces grâce aux données recueillies

La fréquence respiratoire est le premier facteur prédictif d’une détérioration clinique, elle change souvent plusieurs heures avant les autres paramètres vitaux. 2 Une surveillance fréquente à l’aide du Philips Biosensor BX100 peut remplacer des observations visuelles, qui peuvent s’avérer non fiables et contradictoires. 3 La surveillance combinée du rythme cardiaque et de la respiration aide le personnel soignant à identifier les patients dont l’état risque de s’aggraver.
Mesures et enregistrements automatiques
Permet une utilisation efficace du temps du personnel soignant

Permet une utilisation efficace du temps du personnel soignant

Etant donné que les paramètres vitaux sont mesurés, enregistrés et transmis fréquemment et automatiquement par le Philips Biosensor BX100, cette technologie permet au personnel soignant de consacrer plus de temps à des tâches plus importantes et de réduire les erreurs de transcriptions.
Transmission Wi-Fi des données patient
S’intègre au logiciel IntelliVue GuardianSoftware

S’intègre au logiciel IntelliVue GuardianSoftware

Tandis que les patients se déplacent dans le service, les routeurs Bluetooth multipatients collectent des données à partir des biocapteurs et les envoient au logiciel IntelliVue GuardianSoftware via votre réseau Wi-Fi. La solution IntelliVue GuardianSoftware identifie les variations significatives des paramètres vitaux d’un patient et vérifie automatiquement l’exactitude de ces écarts. Le système informe le personnel soignant de cette modification, permettant d’intervenir de manière précoce.
Une passerelle multipatient pour gérer plusieurs patients
Les routeurs peuvent prendre en charge jusqu’à 16 biocapteurs

Les routeurs peuvent prendre en charge jusqu’à 16 biocapteurs

Tandis que les patients se déplacent dans le service, les données des biocapteurs sont transmises sans fil via une passerelle multipatient, composée de routeurs fixés au plafond. Jusqu’à 16 biocapteurs peuvent être connectés à un même routeur. La passerelle multipatient est dotée d’une connectivité de 30 m en visibilité directe.
  • Capteur compact sans fil
  • Des mesures fréquentes
  • Mesures et enregistrements automatiques
  • Transmission Wi-Fi des données patient
See all features
Capteur compact sans fil
Léger et confortable

Léger et confortable

Grâce à son format compact (longueur : 96 mm, largeur : 61 mm, poids : 10 g), le Philips Biosensor BX100 est discret et confortable. 1 Sa conception sans fil et sans clip de doigt lui permet d’être porté même sous la douche.
Des mesures fréquentes
Des interventions plus précoces grâce aux données recueillies

Des interventions plus précoces grâce aux données recueillies

La fréquence respiratoire est le premier facteur prédictif d’une détérioration clinique, elle change souvent plusieurs heures avant les autres paramètres vitaux. 2 Une surveillance fréquente à l’aide du Philips Biosensor BX100 peut remplacer des observations visuelles, qui peuvent s’avérer non fiables et contradictoires. 3 La surveillance combinée du rythme cardiaque et de la respiration aide le personnel soignant à identifier les patients dont l’état risque de s’aggraver.
Mesures et enregistrements automatiques
Permet une utilisation efficace du temps du personnel soignant

Permet une utilisation efficace du temps du personnel soignant

Etant donné que les paramètres vitaux sont mesurés, enregistrés et transmis fréquemment et automatiquement par le Philips Biosensor BX100, cette technologie permet au personnel soignant de consacrer plus de temps à des tâches plus importantes et de réduire les erreurs de transcriptions.
Transmission Wi-Fi des données patient
S’intègre au logiciel IntelliVue GuardianSoftware

S’intègre au logiciel IntelliVue GuardianSoftware

Tandis que les patients se déplacent dans le service, les routeurs Bluetooth multipatients collectent des données à partir des biocapteurs et les envoient au logiciel IntelliVue GuardianSoftware via votre réseau Wi-Fi. La solution IntelliVue GuardianSoftware identifie les variations significatives des paramètres vitaux d’un patient et vérifie automatiquement l’exactitude de ces écarts. Le système informe le personnel soignant de cette modification, permettant d’intervenir de manière précoce.
Une passerelle multipatient pour gérer plusieurs patients
Les routeurs peuvent prendre en charge jusqu’à 16 biocapteurs

Les routeurs peuvent prendre en charge jusqu’à 16 biocapteurs

Tandis que les patients se déplacent dans le service, les données des biocapteurs sont transmises sans fil via une passerelle multipatient, composée de routeurs fixés au plafond. Jusqu’à 16 biocapteurs peuvent être connectés à un même routeur. La passerelle multipatient est dotée d’une connectivité de 30 m en visibilité directe.

Caractéristiques

Environmental
Environmental
Humidité de stockage
  • 5 à 95 % d’humidité relative (sans condensation)
Pression atmosphérique d’expédition
  • 70 – 102 kPa (10,15 psi – 14,80 psi)
Durée de conservation
  • 12 mois dans un emballage individuel scellé
Humidité de fonctionnement
  • 10 % à 95 % de limite d’humidité relative (sans condensation)
Humidité d’expédition
  • 5 à 95 % d’humidité relative (sans condensation)
Température d’expédition
  • -20 °C – +40 °C ; durée maximale de 48 heures
Pression atmosphérique de fonctionnement
  • 70 – 102 kPa (10,15 psi – 14,80 psi)
Pression atmosphérique de stockage
  • 70 – 102 kPa (10,15 psi – 14,80 psi)
Température de stockage
  • +10 °C – +40 °C
Température ambiante de fonctionnement
  • +10 °C à +40 °C
Product ordering information
Product ordering information
Plaque de montage et vis
  • 1 par boîte
Passerelle multipatient (routeur Bluetooth unique, alimentation, câble USB, adaptateurs internationaux pour prise murale, plaque de montage et vis)
  • 1 par boîte
Biosensor BX100
  • 10 par boîte
Alimentation, câble USB et adaptateurs internationaux pour prise murale
  • 1 par boîte
Wireless/Security
Wireless/Security
Sécurité
  • Données au repos : AES 128 bits (mode ECB) ; Données en transit : AES 128 bits (mode CCM)
Bande de fréquences
  • 2402 - 2480 MHz
Puissance de sortie RF rayonnée
  • Puissance d’émission de 0 dBM (1 mW)
Radio
  • Bluetooth Low Energy (4.2)
Système de modulation
  • Modulation par déplacement de fréquence (FSK)
Gamme
  • 30 m (visibilité directe)
Usage specifications
Usage specifications
Durée de vie de fonctionnement
  • Le biocapteur peut être porté sur le thorax jusqu’à 120 heures (5 jours)**
Usage unique
  • Oui, à usage unique exclusivement
Adapté à l’IRM
  • Non
À usage unique
  • Oui
Pratique
  • Non
Performance
Performance
Déplacements
  • Ambulatoire ou non ambulatoire
Niveau d’activité
  • 0 = repos, 1 = activité faible, 2 = activité modérée, 3 = activité importante
Calcul de la fréquence cardiaque
  • Prend en compte les 10 derniers intervalles séparant 2 battements ; exclut les intervalles minimum/maximum
Fréquence d’échantillonnage ECG
  • 250 échantillons/seconde
Mesure de la fréquence cardiaque
  • 30 à 220 battements par minute (bpm)
Courant appliqué
  • Un courant d’impulsion de 16 µA (max), 40 kHz est appliqué au patient
Temps de réponse du cardiotachymètre
  • La fréquence cardiaque varie : 80–120 bpm enregistrés en 8 s ±2 s ; 80–40 bpm enregistrés en 16 s ±2 s
Stockage local
  • 4 heures
Mesure de la fréquence respiratoire
  • 3 à 40 respirations par minute (rpm)
Précision de la fréquence respiratoire
  • ±3 rpm (en dehors des périodes où la fréquence respiratoire est indéterminée, car le patient parle, s’alimente ou tousse)
Posture
  • En position allongée (à gauche ou à droite, en décubitus dorsal, en décubitus ventral ou en position inclinée) ou en position verticale***
Classification des parties appliquées
  • Partie appliquée de type CF avec protection contre les décharges de défibrillation
Intervalle de transmission des données
  • 1 minute
Détection des impulsions de stimulation
  • Amplitudes de ±2 mV à ±700 mV ; durées d’impulsion de 0,1 ms à 2 ms ; temps de montée ≤10 % de la durée d’impulsion, mais ≥ 100 μs
Performances du dispositif et de l’algorithme
  • Conforme aux normes CEI 60601-2-27:2011, CEI 60601-2-47:2012 et AAMI EC57 applicables aux mesures de la fréquence cardiaque
Résolution de la fréquence cardiaque
  • 1 bpm
Détection d’onde T ample
  • La tension crête-à-crête jusqu’à 1,5 mV est rejetée
Résolution de la fréquence respiratoire
  • 1 rpm
Précision de la fréquence cardiaque
  • 10 % ou ±5 bpm (selon la valeur la plus élevée)
Physical specifications
Physical specifications
Batterie
  • Batterie principale CR2032, 3 V
Protection contre les projections d’eau
  • IP27 (CEI 60529:2013)
Mémoire
  • 1 Mo, mémoire flash non volatile
Poids
  • 10 g
Taille
  • 96 mm x 61 mm x 7,1 mm sans les protections anti-adhésives
Durabilité
  • Résiste aux chocs et aux vibrations conformément à la norme CEI 60721-4.7 ; classe 7M2 ; ainsi qu’à la chute libre (chute de 1 m) conformément à la norme CEI 60601-1
Latex
  • Fabrication sans latex de caoutchouc naturel
Environmental
Environmental
Humidité de stockage
  • 5 à 95 % d’humidité relative (sans condensation)
Pression atmosphérique d’expédition
  • 70 – 102 kPa (10,15 psi – 14,80 psi)
Product ordering information
Product ordering information
Plaque de montage et vis
  • 1 par boîte
Passerelle multipatient (routeur Bluetooth unique, alimentation, câble USB, adaptateurs internationaux pour prise murale, plaque de montage et vis)
  • 1 par boîte
See all specifications
Environmental
Environmental
Humidité de stockage
  • 5 à 95 % d’humidité relative (sans condensation)
Pression atmosphérique d’expédition
  • 70 – 102 kPa (10,15 psi – 14,80 psi)
Durée de conservation
  • 12 mois dans un emballage individuel scellé
Humidité de fonctionnement
  • 10 % à 95 % de limite d’humidité relative (sans condensation)
Humidité d’expédition
  • 5 à 95 % d’humidité relative (sans condensation)
Température d’expédition
  • -20 °C – +40 °C ; durée maximale de 48 heures
Pression atmosphérique de fonctionnement
  • 70 – 102 kPa (10,15 psi – 14,80 psi)
Pression atmosphérique de stockage
  • 70 – 102 kPa (10,15 psi – 14,80 psi)
Température de stockage
  • +10 °C – +40 °C
Température ambiante de fonctionnement
  • +10 °C à +40 °C
Product ordering information
Product ordering information
Plaque de montage et vis
  • 1 par boîte
Passerelle multipatient (routeur Bluetooth unique, alimentation, câble USB, adaptateurs internationaux pour prise murale, plaque de montage et vis)
  • 1 par boîte
Biosensor BX100
  • 10 par boîte
Alimentation, câble USB et adaptateurs internationaux pour prise murale
  • 1 par boîte
Wireless/Security
Wireless/Security
Sécurité
  • Données au repos : AES 128 bits (mode ECB) ; Données en transit : AES 128 bits (mode CCM)
Bande de fréquences
  • 2402 - 2480 MHz
Puissance de sortie RF rayonnée
  • Puissance d’émission de 0 dBM (1 mW)
Radio
  • Bluetooth Low Energy (4.2)
Système de modulation
  • Modulation par déplacement de fréquence (FSK)
Gamme
  • 30 m (visibilité directe)
Usage specifications
Usage specifications
Durée de vie de fonctionnement
  • Le biocapteur peut être porté sur le thorax jusqu’à 120 heures (5 jours)**
Usage unique
  • Oui, à usage unique exclusivement
Adapté à l’IRM
  • Non
À usage unique
  • Oui
Pratique
  • Non
Performance
Performance
Déplacements
  • Ambulatoire ou non ambulatoire
Niveau d’activité
  • 0 = repos, 1 = activité faible, 2 = activité modérée, 3 = activité importante
Calcul de la fréquence cardiaque
  • Prend en compte les 10 derniers intervalles séparant 2 battements ; exclut les intervalles minimum/maximum
Fréquence d’échantillonnage ECG
  • 250 échantillons/seconde
Mesure de la fréquence cardiaque
  • 30 à 220 battements par minute (bpm)
Courant appliqué
  • Un courant d’impulsion de 16 µA (max), 40 kHz est appliqué au patient
Temps de réponse du cardiotachymètre
  • La fréquence cardiaque varie : 80–120 bpm enregistrés en 8 s ±2 s ; 80–40 bpm enregistrés en 16 s ±2 s
Stockage local
  • 4 heures
Mesure de la fréquence respiratoire
  • 3 à 40 respirations par minute (rpm)
Précision de la fréquence respiratoire
  • ±3 rpm (en dehors des périodes où la fréquence respiratoire est indéterminée, car le patient parle, s’alimente ou tousse)
Posture
  • En position allongée (à gauche ou à droite, en décubitus dorsal, en décubitus ventral ou en position inclinée) ou en position verticale***
Classification des parties appliquées
  • Partie appliquée de type CF avec protection contre les décharges de défibrillation
Intervalle de transmission des données
  • 1 minute
Détection des impulsions de stimulation
  • Amplitudes de ±2 mV à ±700 mV ; durées d’impulsion de 0,1 ms à 2 ms ; temps de montée ≤10 % de la durée d’impulsion, mais ≥ 100 μs
Performances du dispositif et de l’algorithme
  • Conforme aux normes CEI 60601-2-27:2011, CEI 60601-2-47:2012 et AAMI EC57 applicables aux mesures de la fréquence cardiaque
Résolution de la fréquence cardiaque
  • 1 bpm
Détection d’onde T ample
  • La tension crête-à-crête jusqu’à 1,5 mV est rejetée
Résolution de la fréquence respiratoire
  • 1 rpm
Précision de la fréquence cardiaque
  • 10 % ou ±5 bpm (selon la valeur la plus élevée)
Physical specifications
Physical specifications
Batterie
  • Batterie principale CR2032, 3 V
Protection contre les projections d’eau
  • IP27 (CEI 60529:2013)
Mémoire
  • 1 Mo, mémoire flash non volatile
Poids
  • 10 g
Taille
  • 96 mm x 61 mm x 7,1 mm sans les protections anti-adhésives
Durabilité
  • Résiste aux chocs et aux vibrations conformément à la norme CEI 60721-4.7 ; classe 7M2 ; ainsi qu’à la chute libre (chute de 1 m) conformément à la norme CEI 60601-1
Latex
  • Fabrication sans latex de caoutchouc naturel
  • *Le biocapteur collectera des données pendant une période allant jusqu’à 115 heures et tentera de transmettre les données mémorisées pendant une période allant jusqu’à 120 heures. L’expérience varie d’un patient à l’autre ; la durée de vie de fonctionnement et la période de transmission des données réelles peuvent être plus courtes pour certains patients.
  • ** Le biocapteur rejette les impulsions de stimulation et calcule avec précision la fréquence cardiaque lorsqu’il détecte des impulsions de stimulation telles qu’indiquées ici : • Amplitudes ≥ ±2 mV à ≤ ±700 mV et durée d’impulsion = 0,1 ms • Amplitudes ≥ ±2 mV mais  ±50 mV et durée d’impulsion = 2 ms (à l’exclusion de la stimulation double chambre et des impulsions de stimulation avec ondes) Le biocapteur indique que les données ne sont pas valides lorsqu’il détecte des impulsions de stimulation avec des : • Amplitudes ≥ ±100 mV mais ≤ ±700 mV et durée d’impulsion = 2 ms (à l’exclusion de la stimulation double chambre et des impulsions de stimulation avec ondes) ou • Complexes QRS stimulés de manière inadéquate Philips décline toute responsabilité quant à la vérification ou à la validation des stimulateurs cardiaques disponibles.
  • ***La précision de la posture dépend de la calibration du biocapteur, cette dernière est effectuée automatiquement après un déplacement du patient d’au moins 15 secondes
  • † La gamme réelle varie en fonction du système Bluetooth principal de gestion auquel le biocapteur est connecté.
  • Le capteur BX100 est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Juillet 2020.
  • ¹Philips G10 Biosensor Wear Study, Philips Connected Sensing, 2019.
  • ²Mølgaard RR, Larsen P, Håkonsen SJ. Effectiveness of respiratory rates in determining clinical deterioration. JBI Database System Rev Implement Rep. 2016;14(7):19-27.
  • ³Hogan J. Why don’t nurses monitor the respiratory rates of patients? Br J Nurs. 2006 May-24;15(9):489-92. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16723921.
  • Le Philips Biosensor BX100 est commercialisé uniquement dans certains pays. Veuillez contacter votre ingénieur commercial Philips pour plus de détails.

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