Câble patient IntelliVue NMT

Câble patient

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Câble patient à utiliser avec le module de transmission neuromusculaire Philips IntelliVue NMT 865383. Câble réutilisable équipé d’un connecteur vert à 12 broches (module) se divisant, à l’autre extrémité, en 3 fils individuels : un fil de 30 cm avec capteur d’accélération et deux jeux de fils à terminaisons à pince de 20 cm pouvant être reliés à des électrodes de stimulation à pression. Longueur totale du câble : 3 m. 1 câble par unité.

Caractéristiques

NMT Patient Cable
NMT Patient Cable
Longueur du câble
  • 3,0 m
Informations sur le produit
Informations sur le produit
Catégorie de produit
  • NMT
Compatible avec le matériel d’autres fabricants
  • Non
Compatible avec l’équipement Philips Healthcare
  • 865383
Type de produit
  • Câble patient
Certification CE
  • Oui
Utilisation monopatient OU multipatient
  • Multipatient
Conditionnement
  • 1 câble patient
Fabrication sans latex de caoutchouc naturel
  • Oui
Durée de conservation minimum
  • Aucune
Stérile OU non stérile
  • Non stérile
Compatible avec d’autres consommables
  • N/A
NMT Patient Cable
NMT Patient Cable
Longueur du câble
  • 3,0 m
Informations sur le produit
Informations sur le produit
Catégorie de produit
  • NMT
Compatible avec le matériel d’autres fabricants
  • Non
Voir toutes les caractéristiques
NMT Patient Cable
NMT Patient Cable
Longueur du câble
  • 3,0 m
Informations sur le produit
Informations sur le produit
Catégorie de produit
  • NMT
Compatible avec le matériel d’autres fabricants
  • Non
Compatible avec l’équipement Philips Healthcare
  • 865383
Type de produit
  • Câble patient
Certification CE
  • Oui
Utilisation monopatient OU multipatient
  • Multipatient
Conditionnement
  • 1 câble patient
Fabrication sans latex de caoutchouc naturel
  • Oui
Durée de conservation minimum
  • Aucune
Stérile OU non stérile
  • Non stérile
Compatible avec d’autres consommables
  • N/A
Informations réglementaires
Risques liés aux produits
  • Le câble patient pour NMT est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage des patients. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Février 2021

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