Avalon FM20

Moniteur fœtal

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Les moniteurs de surveillance fœtale et maternelle Avalon FM sont les seuls appareils Philips à proposer une détection automatique de la coïncidence (via un algorithme de vérification croisée) à l’aide de la technologie Smart Pulse. Celle-ci mesure séparément les fréquences cardiaques fœtale et maternelle afin d’obtenir un diagnostic plus fiable.

Caractéristiques

Mesures
Mesures
Chronomètre du TRF
  • Standard
Interprétation des tracés du TRF (en option)
  • Jusqu’à trois rythmes cardiaques fœtaux (RCF)
Batterie
Batterie
Durée de fonctionnement (en option)
  • Jusqu’à quatre heures
Général
Général
Étape
  • Antepartum
Type de patient
  • Fœtal et maternel
Courbes
Courbes
À des fins non diagnostiques
  • ECG maternel
Écran
Écran
Écran du moniteur
  • 16,51 cm
Fonctionnement tactile
  • En option
Paramètres
Paramètres
Paramètres fœtaux externes
  • ECG par ultrasons et tocométrie
Surveillance de jumeaux
  • Standard
Surveillance de triplés
  • En option
Paramètres fœtaux internes
  • N/A
Technologie Smart Pulse
  • Standard
Paramètres maternels
  • ECG maternel, PNI, pouls
Algorithme de vérification croisée
  • Standard
Profil de motilité fœtale
  • Standard
Interfaces
Interfaces
Interfaces PS/2
  • En option
Interface système (en option)
  • Série, LAN
Stockage des données
Stockage des données
Mémoire tampon
  • Jusqu’à une heure
Poids
Poids
Poids sans la batterie
  • 5,1 kg
Poids avec la batterie
  • 5,3 kg
  • Le moniteur fœtal Avalon est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié VDE Testing & Certfication Institute. Il est destiné au monitorage maternel et foetal. Les actes effectués avec le moniteur Avalon sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la documentation utilisateur. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Aout 2019
  • La station Avalon CL est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TÜV SUD 0123. Il est destiné à la surveillance fœtale externe. Les actes effectués avec l’Avalon CL sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la documentation d’utilisation. Aout 2019
  • IntelliSpace Perinatal est un dispositif médical de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme certifié VDE 0366. Il est destiné à la surveillance maternelle et fœtale. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation ou l’étiquetage. Aout 2019

Pour toute demande d’assistance technique, merci de contacter le N° 0810 835 624.

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