L’augmentation de la demande de soins intensifs, engendrée par le vieillissement de la population et les avancées médicales se traduisent par un allongement de l’espérance de vie, ce qui met les services de soins intensifs à rude épreuve¹. Délivrer des soins intensifs de qualité avec des ressources humaines et financières limitées nécessite la mise en place de nouvelles démarches et façons de penser au sein de l’environnement de soins complexe d’aujourd’hui. Découvrez : En savoir plus sur nos solutions destinées à la gestion de l’USI.
Nos solutions pour soins intensifs vous apportent les renseignements dont vous avez besoin pour intervenir rapidement auprès de vos patients, tout en mobilisant les ressources adaptées et en délivrant des soins de qualité de manière efficace.
En tant que partenaire clinique pour les solutions de soins intensifs en temps réel au chevet du patient, nous pouvons vous aider à accélérer la prise de décisions et à intervenir rapidement pour une meilleure prise en charge dans votre établissement.
1 Society of Critical Care Medicine, page Web Critical Care Statistics, http://www.sccm.org/Communications/Pages/CriticalCareStats.aspx accessed 04/14/14 « Le MX400 est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par le VDE 0366. Il est destiné au monitorage des patients. Les actes effectués avec le MX400 sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la documentation d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. » « Les gammes de Moniteurs IntelliVue et SureSign sont des dispositifs médicaux de classe IIb, fabriqués par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par le VDE 0366 et TÜV SÜD 0123. Ils sont destinés au monitorage des patients. Les actes effectués avec les Moniteurs Philips sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la documentation d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. »
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