Traitement
Des solutions pour traiter efficacement les coronopathies
Et si vous pouviez accéder à des informations cliniques complètes et augmenter votre niveau de confiance dans le choix du traitement pour vos patients coronariens, tout en réduisant la durée de la procédure ?
De plus en plus de patients sont éligibles aux procédures mini-invasives.
Les données non connectées de manière optimiale avant et pendant la procédure ajoute du temps et de la complexité à la planification du traitement. Nous avons conçu nos solutions de cardiologie pour relever pallier à ces limites et vous permettre de vous concentrer sur vos métiers dans le laboratoire de cathétérisme :
Si de plus en plus de patients coronariens sont envisagés pour un traitement interventionnel mini-invasif, la planification optimale du traitement peut, elle, être entravée par le fait que la coronarographie 2D présente des limites pour la détection et l'évaluation de la sténose coronaire.
Comment nos solutions travaillent ensemble ?
Une salle interventionnelle, l'iFR, l'IVUS, la surveillance hémodynamique, ainsi que la planification pré-procédure cardiaque et les applications avancées, toutes connectées à l'interface de la salle. Résultats : une visualisation, une manipulation et une configuration personnalisées à partir d'un contrôleur unique.
La promesse ? Tout avoir à portée de main.
Nous pouvons vous accompagner.
Nos solutions vous accompagnent tout au long du parcours de vos patients coronariens.
Pour aller plus loin
Solutions pour le diagnostic des coronopathies
Et si vous pouviez poser un diagnostic fiable grâce à un accès rapide aux données nécessaires tout en réduisant le temps d'examen ?
Solutions pour vos procédures PCI
Un but : vous fournir le plus rapidement possible les informations vous permettant de poser vos diagnotics avec le plus de confiance possible.
Découvrez comment l'écosystème Philips de laboratoire de cathétérisme est entièrement intégré.
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References
IntelliSpace Cardiovascular est un dispositif médical de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et diagnostic des images. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Janvier 2022. La salle interventionnelle Azurion est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Elle est destinée aux procédures diagnostiques et interventionnelles. La salle interventionnelle en environnement bloc est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Janvier 2022. La solution de monitorage IntelliVue X3 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Elle est destinée à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Janvier 2022. Intrasight est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné à l'échographie intravasculaire des artères coronaires et des vaisseaux de la vascularisation périphérique. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Janvier 2022. Reconnaissance PV .018 OTW Digital IVUS Catheter est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné à la réalisation d’une imagerie ultrasonore intravasculaire en complément d’une procédure angiographique conventionnelle pour fournir une image de la lumière vasculaire et des structures des parois. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Janvier 2022. OmniWire pressure guide wire est un dispositif médical de classe III fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné au guidage et à la mesure de la pression sanguine. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Janvier 2022. Dynamic Coronary Roadmap est un dispositif de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Janvier 2022. Xper Information Management System est un dispositif médical de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Il est destiné à l’optimisation des flux de travail en milieu hospitalier. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Janvier 2022.
1. Nannoni S, Strambo D, Sirimarco G, et al. Eligibility for late endovascular treatment using DAWN, DEFUSE-3, and more liberal selection criteria in a stroke center Journal of NeuroInterventional Surgery 2020;12:842-847.
2. Carolinas HealthCare System. Delivering the right stroke care faster. Philips Success Story. 2017.
3. Müller-Barna P, et al. TeleStroke Units Serving as a Model of Care in Rural Areas 10-Year Experience of the TeleMedical Project for Integrative Stroke Care.Stroke. 22014; 45(9): 2739-44.
Modalité Equipement Classification Mentions Obligatoires Professionnels de Santé Grand Public Défibrillateurs HeartStart Configure I Le logiciel HeartStart Configure est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à créer, modifier, sauvegarder et copier une configuration. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Le logiciel HeartStart Configure est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à créer, modifier, sauvegarder et copier une configuration. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Défibrillateurs Data messenger I Le logiciel Data Messenger est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné au transfert des informations pour les soins d'urgence. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Le logiciel Data Messenger est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au transfert des informations pour les soins d'urgence. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Défibrillateurs Event Review et Event Review pro I Les logiciels Event Review et Event Review Pro sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Ils sont destinés à la gestion des informations pour les soins d'urgence. Les actes effectués avec ces dispositifs sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Les logiciels Event Review et Event Review Pro sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Ils sont destinés à la gestion des informations pour les soins d'urgence. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Défibrillateurs HeartStart IIb Les défibrillateurs HeartStart sont des dispositifs médicaux de classe IIb fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Ils sont destinés au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Les actes effectués avec les défibrillateurs HeartStart sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Les défibrillateurs HeartStart sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Ils sont destinés au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Défibrillateurs HeartStart FR3 IIb Le DAE HeartStart FR3 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Les actes effectués avec le défibrillateur HeartStart FR3 sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le DAE HeartStart FR3 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Défibrillateurs HeartStart FRx IIb Le DAE HeartStart FRx est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Les actes effectués avec le défibrillateur HeartStart FRx sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le DAE HeartStart FRx est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Défibrillateurs Electrodes pour FRx IIb Les électrodes FRx sont des dispositifs médicaux de classe IIb fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Elles sont destinées à la surveillance ECG et la défibrillation. Les actes effectués avec les électrodes SMART sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Les électrodes FRx sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Ils sont destinés au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Défibrillateurs HeartStart HS1 IIb Le DAE HeartStart HS1 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l‘organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Les actes effectués avec le défibrillateur HeartStart HS1 sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le DAE HeartStart HS1 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Défibrillateurs Electrodes pour HS1 IIb Les électrodes HS1 sont des dispositifs médicaux de classe IIb fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Elles sont destinées à la surveillance ECG et la défibrillation. Les actes effectués avec les électrodes SMART sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Les électrodes HS1 sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Ils sont destinés au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Défibrillateurs HeartStart MRx IIb Le défibrillateur/moniteur HeartStart MRx est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Les actes effectués avec le défibrillateur HeartStart MRx sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le défibrillateur/moniteur HeartStart MRx est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Défibrillateurs HeartStart XL+ IIb Le défibrillateur/moniteur HeartStart XL+ est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Les actes effectués avec le défibrillateur HeartStart XL+ sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le défibrillateur/moniteur HeartStart XL+ est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Défibrillateurs Efficia DFM100 IIb Le défibrillateur/moniteur Efficia DFM100 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Les actes effectués avec le défibrillateur Efficia DFM100 sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le défibrillateur/moniteur Efficia DFM100 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Défibrillateurs Q-CPR IIb Le module d'aide à la réanimation cardio-pulmonaire Q-CPR est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Le module d'aide à la réanimation cardio-pulmonaire Q-CPR est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Défibrillateurs électrodes multifonctions HeartStart IIb Les électrodes multifonctions HeartStart sont des dispositifs médicaux de classe IIb fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié TUV SUD CE0123. Elles sont destinées à la surveillance ECG, la stimulation cardiaque externe, la cardioversion synchronisée et la défibrillation. Les actes effectués avec les électrodes multifonctions HeartStart sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Les électrodes multifonctions HeartStart sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Elles sont destinées à la surveillance ECG, la stimulation cardiaque externe, la cardioversion synchronisée et la défibrillation. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Défibrillateurs HeartStart Intrepid IIb Le défibrillateur/moniteur HeartStart Intrepid est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Les actes effectués avec ce dispositif médical sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le défibrillateur/moniteur HeartStart Intrepid est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child Avalon FM20, FM30, FM40, FM50 IIb Le moniteur fœtal Avalon est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage maternel et foetal. Les actes effectués avec le moniteur Avalon sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Le moniteur fœtal Avalon est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage maternel et foetal. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child Avalon CL Fetal and Maternal Patch I Le patch Avalon CL est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à maintenir le pod de surveillance maternelle et fœtale Avalon et est indissociable au bon fonctionnement de cet appareil. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d'assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Le patch Avalon CL est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à maintenir le pod de surveillance maternelle et foetale Avalon et est indissociable au bon fonctionnement de cet appareil. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child Avalon CL Fetal & Maternal Pod IIb Le pod de surveillance maternelle et foetale Avalon est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage maternel et foetal. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Le pod de surveillance maternelle et foetale Avalon est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage maternel et foetal. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child Avalon Toco+ Transducer (867249) IIb Le capteur Toco+ Avalon est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la mesure de l'activité utérine par voie externe, de l'ECG direct ou maternel, ou de la PIU. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Mother and Child Avalon Toco MP Transducer (867248) IIb Le capteur Toco MP Avalon est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la mesure de l'activité utérine par voie externe et du pouls maternel. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Mother and Child Avalon ECG/IUP Transducer (857247) IIb Le capteur ECG/PIU Avalon est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à mesurer l'ECG direct ou maternel, ou la PIU. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Le capteur ECG/PIU Avalon est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à mesurer l'ECG direct ou maternel, ou la PIU. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child Avalon Ultrasound Transducer (867246) IIb Le capteur à ultrasons Avalon est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la mesure du rythme cardiaque foetal et à l'enregistrement du profil de mobilité foetal. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Mother and Child Avalon Toco+ MP Transducer (867245) IIb Le capteur Toco+ MP Avalon est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la mesure de l'activité utérine par voie externe, du pouls maternel, de l'ECG direct ou maternel, ou de la PIU. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Mother and Child Avalon CL ECG/IUP Transducer (866077) IIb Le capteur ECG/PIU Avalon CL est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123.Il est destiné à mesurer l'ECG direct ou maternel, ou la PIU. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Le capteur ECG/PIU Avalon CL est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à mesurer l'ECG direct ou maternel, ou la PIU. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child Avalon CL Ultrasound Transducer (866076) IIb Le capteur à ultrasons Avalon CL est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la mesure du rythme cardiaque foetal et à l'enregistrement du profil de mobilité foetal. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Mother and Child Avalon CL Toco+ MP Transducer (866075) IIb Le capteur Toco+ MP Avalon CL est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la mesure de l'activité utérine par voie externe, du pouls maternel, de l'ECG direct ou maternel, ou de la PIU. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Mother and Child Cathéter PIU Koala (M1333A) IIb Le cathéter PIU Koala est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage de la pression intra-utérine maternelle. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Le cathéter PIU Koala est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage de la pression intra-utérine maternelle. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child Cathéter PIU Koala Réutilisable (989803143931) IIb Le cathéter PIU Koala réutilisable est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage de la pression intra-utérine maternelle. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Le cathéter PIU Koala réutilisable est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage de la pression intra-utérine maternelle. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child Station Avalon CL IIb La station Avalon CL est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la surveillance fœtale externe. Les actes effectués avec l’Avalon CL sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année La station Avalon CL est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la surveillance fœtale externe. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child IntelliSpace Perinatal IIa IntelliSpace Perinatal est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la surveillance maternelle et foetale. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année IntelliSpace Perinatal est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la surveillance maternelle et foetal. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child bilirubinomètre BiliChek IIa Le bilirubinomètre BiliChek est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE0086. Il est destiné à l’évaluation non invasive de la bilirubine par voie transcutanée. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le bilirubinomètre BiliChek est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à l’évaluation non invasive de la bilirubine par voie transcutanée. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child Bilical I Les embouts d’étalonnage individuels BiliCal sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Ils sont destinés à la calibration de l'appareil Bilichek. Les actes effectués avec le BiliChek sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Les embouts d’étalonnage individuels BiliCal sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Ils sont destinés à la calibration de l'appareil Bilichek. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child BiliEclipse I Le timbre protecteur de photothérapie BiliEclipse est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à vérifier l'efficacité du traitement par photothérapie. Les actes effectués avec les appareils de photothérapie sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Le timbre protecteur de photothérapie BiliEclipse est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à vérifier l'efficacité du traitement par photothérapie. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child Masques WeeSpecs (attention marquage CE en cours de retrait) I Les masques de photothérapie WeeSpecs et WeeSpecs Supreme sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Ils sont destinés à la protection des yeux du bébé lors d'un traitement par photothérapie. Les actes effectués avec les masques de photothérapie sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Les masques de photothérapie WeeSpecs et WeeSpecs Supreme sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Ils sont destinés à la protection des yeux du bébé lors d'un traitement par photothérapie. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child Produits d'aide au développement (attention marquage CE en cours de retrait) I Les produits d’aide au développement sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Ils sont destinés à calmer et apaiser les nouveau-nés. Les actes effectués avec ces dispositifs sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Les produits d’aide au développement sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Ils sont destinés à calmer et apaiser les nouveau-nés. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child Wee Sight Illuminator (attention marquage CE en cours de retrait) I WeeSight Illiminator est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est utilisé pour l'aide à la localisation des minuscules veines. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année WeeSight Illiminator est un dispositif médical de fabriqué par Philips. Il est utilisé pour l'aide à la localisation des minuscules veines. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte , au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child Prone Plus (attention marquage CE en cours de retrait) I Prone Plus est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est utilisé pour l'aide au positionnement des nourrissons. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Prone Plus est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est utilisé pour l'aide au positionnement des nourrissons. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte , au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child SnuggleUp (attention marquage CE en cours de retrait) I SnuggleUp est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est utilisé pour l'aide au positionnement des nourrissons. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année SnuggleUp est un dispositif médical de fabriqué par Philips. Il est utilisé pour l'aide au positionnement des nourrissons. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte , au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child HeeL Warmer (attention marquage CE en cours de retrait) I Heel Warmer est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est utilisé pour réchauffer les pieds des nourrissons de façon continue. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Heel Warmer est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est utilisé pour réchauffer les pieds des nourrissons de façon continue. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte , au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child Wee Soothie 96003-N 96003-V I Les sucettes pour nourrissons Wee Soothie sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Elles sont destinées à apaiser et favoriser l’apprentissage de la succion des nourrissons. Les actes effectués avec les sucettes sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Mother and Child Super Soothie Blue 1031639 & Super Soothie Pink 1031640 I Les sucettes pour nourrissons Super Soothie sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Elles sont destinées à apaiser et favoriser l’apprentissage de la succion des nourrissons. Les actes effectués avec les sucettes sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Mother and Child NICU Soothie 1029232 1029233 I Les sucettes pour nourrissons NICU Soothie sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Elles sont destinées à apaiser et favoriser l’apprentissage de la succion des nourrissons. Les actes effectués avec les sucettes sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Mother and Child Soothie Canister 96004-NPP 96004-VPP I obsolete Mother and Child Soothie 96004-N 96004-N I Les sucettes pour nourrissons Soothie sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Elles sont destinées à apaiser et favoriser l’apprentissage de la succion des nourrissons. Les actes effectués avec les sucettes sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Mother and Child Wee Thumbie 1046741 1046742 1052607 1056208 I Les sucettes pour nourrissons Wee Thumbie sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Elles sont destinées à apaiser et favoriser l’apprentissage de la succion des nourrissons. Les actes effectués avec les sucettes sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Mother and Child Matelas Squishon (attention marquage CE en cours de retrait) I Matelas Squishon est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est utilisé pour l'aide au positionnement des nourrissons. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Matelas Squishon est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est utilisé pour l'aide au positionnement des nourrissons. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child Coussins thermogels (attention marquage CE en cours de retrait) I Les coussinets thermogels sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqué par Philips. Ils sont utilisés pour soulager les seins lors de l’allaitement et de stimuler l’écoulement du lait. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Les coussinets thermogels sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Ils sont utilisés pour soulager les seins lors de l’allaitement et de stimuler l’écoulement du lait. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child External Power supply (M8023A) I La station de charge est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à alimenter et recharger les dispositifs médicaux X2, MP2, X3, MX100. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année La station de charge est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à alimenter et recharger les dispositifs médicaux X2, MP2, X3, MX100. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte , au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Papier Chmique/Thermique (M1710A,M2483A,M3708A,989803138171, 989803138181,M3707A,M2481A,M2485A,40457C,40477A,989803185271,989803190381) I Le papier chimique/thermique est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à l'impression d'examens electrocardiographiques. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Mother and Child Fetal Monitor Recorder Paper (M1910A,M1911A,M1913A) I Le papier d'enregistrement foetal thermique est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à l'impression des tracés de fréquences cardiaques fœtales et maternels, du profil de mobilité foetale et de l'activité utérine. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Le papier d'enregistrement foetal thermique est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à l'impression des tracés de fréquences cardiaques fœtales et maternels, du profil de mobilité foetale et de l'activité utérine. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte , au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child MECG Adapter Cable (M1363A) I Le cable MECG (ECG maternel) est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à monitorer l'ECG maternel. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Le cable MECG (ECG maternel) est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à monitorer l'ECG maternel. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child Remote Event Marker (989803143411) I Le marqueur d'évènement à distance est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est utilisé par la patiente afin de repérer les évènements significatifs sur le tracé. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Le marqueur d'évènement à distance est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est utilisé par la patiente afin de repérer les évènements significatifs sur le tracé. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child Bendy Bumper I Bendy Bumper est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est utilisé pour l'aide au positionnement des nourrissons. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Bendy Bumper est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est utilisé pour l'aide au positionnement des nourrissons. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Mother and Child Electrodes de scalp fœtale à spirale IIa Les électrodes de scalp fœtal à spirale sont des dispositifs médicaux de classe IIa fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Elles sont destinées à la surveillance du rythme cardiaque fœtal par voie interne. Les actes effectués avec ces électrodes sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Les électrodes de scalp fœtal à spirale sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Elles sont destinées à la surveillance du rythme cardiaque fœtal par voie interne. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année ECG - DECG Logiciel holter IIa Le logiciel d’enregistrement Philips Holter est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au diagnostic long terme par acquisition des données ECG des patients en ambulatoire. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année ECG - DECG Digitrak XT IIa Le Philips DigiTrak XT est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Ils sont destinés au diagnostic long terme par acquisition des données ECG des patients en ambulatoire. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année ECG - DECG système d'épreuve d'effort ST80i IIa Le système d’épreuve d’effort ST80i est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au diagnostic par acquisition, traitement et stockage des données ECG des patients effectuant une épreuve d’effort. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le système d’épreuve d’effort ST80i est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au diagnostic par acquisition, traitement et stockage des données ECG des patients effectuant une épreuve d’effort. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année ECG - DECG Intellispace ECG / i ECG IIa Le système IntelliSpace ECG (iECG) est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la visualisation, l’analyse, le diagnostic et l'archivage des ECG. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le système IntelliSpace ECG (iECG) est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la visualisation, l’analyse, le diagnostic et l'archivage des ECG. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année ECG - DECG électrocardiographes Trim IIa Les électrocardiographes Trim sont des dispositifs médicaux de classe IIa fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Ils sont destinés au diagnostic par acquisition, traitement et stockage des données ECG des patients au repos. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Les électrocardiographes Trim sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Ils sont destinés au diagnostic par acquisition, traitement et stockage des données ECG des patients au repos. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année ECG - DECG électrocardiographes PageWriter TC IIa Les électrocardiographes PageWriter TC sont des dispositifs médicaux de classe IIa fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Ils sont destinés au diagnostic par acquisition, traitement et stockage des données ECG des patients au repos. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Les électrocardiographes PageWriter TC sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Ils sont destinés au diagnostic par acquisition, traitement et stockage des données ECG des patients au repos. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Ventilation V60 IIb Le ventilateur V60 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié BSI CE2797. Il est utilisé pour l’assistance respiratoire des patients nécessitant une ventilation mécanique. Les actes effectués avec ce système sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le ventilateur V60 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est utilisé pour l’assistance respiratoire des patients nécessitant une ventilation mécanique. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Ventilation V60 plus IIb Le ventilateur V60 Plus est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié BSI CE2797. Il est utilisé pour l’assistance respiratoire des patients nécessitant une ventilation mécanique. Les actes effectués avec ce système sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le ventilateur V60 Plus est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est utilisé pour l’assistance respiratoire des patients nécessitant une ventilation mécanique. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Ventilation V680 IIb Le ventilateur V680 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE0086. Il est utilisé pour l’assistance respiratoire des patients nécessitant une ventilation mécanique. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le ventilateur V680 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est utilisé pour l’assistance respiratoire des patients nécessitant une ventilation mécanique. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Ventilation PN 841 Pediatric Mask IIa Les masques pédiatriques de ventilation PN841 sont des dispositifs médicaux de classe IIa fabriqués par Respironics et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Ils sont destinés à la ventilation non invasive. Les actes thérapeutiques de ventilation sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Les masques pédiatriques de ventilation PN841 sont des dispositifs médicaux fabriqués par Respironics. Il est utilisé pour la ventilation non invasive en pédiatrie. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Ventilation 1061726 AF531 Oral Nasal Mask IIb Les masques de ventilation AF531 sont des dispositifs médicaux de classe IIa fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Ils sont destinés au monitorage. Les actes thérapeutiques de ventilation sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Les masques de ventilation sont des dispositifs médicaux de classe IIa fabriqués par Philips. Ils sont destinés au monitorage. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Ventilation Trilogy 202 : respi de transport IIb Le ventilateur de transport Trilogy 202 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est utilisé pour l’assistance respiratoire des patients nécessitant une ventilation mécanique. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le ventilateur de transport Trilogy 202 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est utilisé pour l’assistance respiratoire des patients nécessitant une ventilation mécanique. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Ventilation AX700 : respi d’anesthésie IIb Le ventilateur d’anesthésie Intellisave AX700 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifé GMED CE0459. Il est destiné à l’anesthésie des patients par inhalation de gaz anesthésiques. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le ventilateur d’anesthésie Intellisave AX700 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à l’anesthésie des patients par inhalation de gaz anesthésiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Ventilation MRI 508 : respi d’anesthésie IIb Le ventilateur d’anesthésie MRI 508 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifé GMED CE0459. Il est destiné à l’anesthésie des patients par inhalation de gaz anesthésiques. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le ventilateur d’anesthésie MRI 508 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à l’anesthésie des patients par inhalation de gaz anesthésiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage amagnétique MR200 IIb Le moniteur amagnétique MR200 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié Intertek Semko CE0413. Il est destiné à la surveillance des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le moniteur amagnétique MR200 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la surveillance des paramètres physiologiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage amagnétique MR400 IIb Le moniteur amagnétique MR400 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié Intertek Semko CE0413. Il est destinée à la surveillance des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le moniteur amagnétique MR400 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la surveillance des paramètres physiologiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage amagnétique Essential IIb Le moniteur amagnétique Essential est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié Intertek Semko CE0413. Il est destiné à la surveillance des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le moniteur amagnétique Essential est un dispositif médical fabriqué par Philips.Il est destiné à la surveillance des paramètres physiologiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage amagnétique IP5 IIb La console de prise en main à distance Expression IP5 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié Intertek Semko CE0413. Il est destiné à la surveillance des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année La console de prise en main à distance Expression IP5 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la surveillance des paramètres physiologiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Ventilation Canules nasales AC611 IIa Les canules nasales AC611 sont des dispositifs médicaux de classe IIa fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est utilisé pour l’assistance respiratoire. Les examens réalisés avec ces dispositifs sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Les canules nasales AC611 sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Il est utilisé pour l’assistance respiratoire. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Ventilation masques de VNI : AF421, AF531, AF811, Performatrak, Performax, AF541 IIa Les masques AF421, AF541, AF531, AF811, Performatrak et Performax sont des dispositifs médicaux de classe IIa fabriqués par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Ils sont destinés à administrer une ventilation non invasive, en milieu hospitalier/médicalisé. Les actes effectués avec ces masques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation pour une utilisation en toute sécurité. Mois + année Les masques AF421, AF531, AF541, AF811, Performatrak et Performax sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Ils sont destinés à administrer une ventilation non invasive, en milieu hospitalier/médicalisé. Lisez attentivement la notice d'utilisation pour une utilisation en toute sécurité. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage Moniteur NM3 IIb Le moniteur NM3 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE0086. Il est destiné au monitorage des patients. Les actes effectués avec le moniteur NM3 sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le moniteur NM3 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage des patients. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année CC Intellispace Critical Care & Anesthesia ICCA IIa La solution IntelliSpace Critical Care & Anesthesia pour les soins intensifs, la réanimation et l'anesthésie, est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Elle est destinée à la documentation et à la revue des soins patients. Les actes effectués avec IntelliSpace Critical Care & Anesthesia sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année La solution IntelliSpace Critical Care & Anesthesia pour les soins intensifs, la réanimation et l'anesthésie, est dispositif médical fabriqué par Philips. Elle est destinée à la documentation et à la revue des soins patients. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année PACS Intellispace PACS DCX IIa Le système Philips IntelliSpace PACS DCX est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la visualisation, le traitement et le diagnostic des images. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le système Philips IntelliSpace PACS DCX est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la visualisation, le traitement et le diagnostic des images. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année PACS IntelliSpace Cardiovascular IIa Le système IntelliSpace Cardiovascular est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et diagnostic des images. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le système IntelliSpace Cardiovascular est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et diagnostic des images. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année PACS Intellispace PACS 4.4 IIb Le système Philips IntelliSpace PACS 4.4 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344 . Il est destiné à la visualisation, le traitement et le diagnostic des images. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le système Philips IntelliSpace PACS 4.4 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la visualisation, le traitement et le diagnostic des images. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année PACS IntelliSpace PACS VL Cature I Le système IntelliSpace VL Capture est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à la visualisation, le traitement et le diagnostic des images. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le système IntelliSpace VL Capture est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la visualisation, le traitement et le diagnostic des images. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année PACS Intellispace PACS Anywhere I Le système IntelliSpace PACS Anywhere est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à la visualisation, le traitement et le diagnostic des images. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le système IntelliSpace PACS Anywhere est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la visualisation, le traitement et le diagnostic des images. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année PACS Xcelera Cardiology Enterprise Viewer I Xcelera Cardiology Enterprise Viewer est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et diagnostic des images. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Xcelera Cardiology Enterprise Viewer est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la visualisation, le traitement et le diagnostic des images. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage Intellivue XDS Software IIa Intellivue XDS Software est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à un affichage indépendant des écrans de moniteurs Intellivue. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Intellivue XDS Software est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à un affichage indépendant des écrans de moniteurs Intellivue. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage Capteur nasal ALAR IIb Le capteur de SpO2 nasal Alar est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage continu de la SPO2. Les actes de monitorage sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Monitorage Intellispace Event Management IIb Le système Philips IntelliSpace Event Management est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la gestion de notifications d'évènements, d'alertes et d'alarmes. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le système Philips IntelliSpace Event Management est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la gestion de notifications d'évènements, d'alertes et d'alarmes. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage Intellibridge EC5 IIb Le dispositif Intellibridge EC5 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la surveillance des paramètres physiologiques. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le dispositif Intellibridge EC5 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la surveillance des paramètres physiologiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage Intellibridge EC80 I Le dispositif IntelliBridge EC80 est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il collecte les données provenant des appareils de surveillance pour les transmettre à l'application IntelliBridge Device Interfacing Engine. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le dispositif IntelliBridge EC80 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il collecte les données provenant des appareils de surveillance pour les transmettre à l'application IntelliBridge Device Interfacing Engine. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage Intellibridge EC40 I Le dispositif IntelliBridge EC40 est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il collecte les données provenant des appareils de surveillance pour les transmettre à l'application IntelliBridge Device Interfacing Engine. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le dispositif IntelliBridge EC40 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il collecte les données provenant des appareils de surveillance pour les transmettre à l'application IntelliBridge Device Interfacing Engine. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage Intellibridge EC10 IIb Le dispositif Intellibridge EC10 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la surveillance des paramètres physiologiques. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le dispositif Intellibridge EC10 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la surveillance des paramètres physiologiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage IntelliBridge System I Le système Philips IntelliBridge est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à la surveillance des paramètres physiologiques. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le système Philips IntelliBridge est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la surveillance des paramètres physiologiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage PIC iX
(caregiver is under PIC iX CE mark)IIb Le poste central PIC iX est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la surveillance des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le poste central PIC iX est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la surveillance des paramètres physiologiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage VM4-VM6-VM8 IIb Le moniteur patient VM4 (ou VM6 ou VM8) est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage des patients. Les actes effectués avec le moniteur est pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le moniteur patient VM4 (ou VM6 ou VM8) est un dispositif médical fabriqué par Philips.Il est destiné au monitorage des patients. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage VSi-VS2+-VS3-VS4 IIb Le moniteur patient VSi (ou VS2+ ou VS3 ou VS4) est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage des patients. Les actes effectués avec le moniteur est pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le moniteur patient VSi (ou VS2+ ou VS3 ou VS4) est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage des patients. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage MX800 IIb Le moniteur MX800 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage des patients. Les actes effectués avec le MX800 sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le moniteur MX800 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage des patients. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage MX40 IIb Le système de télémétrie Intellivue MX40 est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TÜV SUD CE0123. Il est destiné à la surveillance des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Monitorage Câble patient pour NMT 989803174581 IIa Le câble patient pour NMT est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage des patients. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Monitorage MX400 IIb Le moniteur MX400 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage des patients. Les actes effectués avec le MX400 sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le moniteur MX400 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage des patients. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage MX450 IIb Le moniteur MX450 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage des patients. Les actes effectués avec le MX450 sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le moniteur MX450 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage des patients. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage MX500 IIb Le moniteur MX500 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage des patients. Les actes effectués avec le MX500 sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le moniteur MX500 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage des patients. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage MX550 IIb Le moniteur MX550 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage des patients. Les actes effectués avec le MX550 sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le moniteur MX550 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage des patients. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage MX750 IIb Le moniteur MX750 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage des patients. Les actes effectués avec le MX750 sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le moniteur MX750 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage des patients. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage MX850 IIb Le moniteur MX850 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage des patients. Les actes effectués avec le MX850 sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le moniteur MX850 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage des patients. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage MP2 IIb Le moniteur patient MP2 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage des patients. Les actes effectués avec le MP2 sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le moniteur patient MP2 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage des patients. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage MP5 IIb Le moniteur patient MP5 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage des patients. Les actes effectués avec le MP5 sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le moniteur patient MP5 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage des patients. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage MP50 IIb Le moniteur patient MP50 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage des patients. Les actes effectués avec le MP50 sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le moniteur patient MP50 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage des patients. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage Efficia CM 100, 120 et 150 IIb Les moniteurs Efficia CM 100,120,150 sont des dispositifs médicaux de classe IIb fabriqués par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Ils sont destinés à la surveillance des paramètres physiologiques.Cette surveillance est prise en charge par les organismes d'assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Les moniteurs Efficia CM 100,120,150 sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Ils sont destinés à la surveillance des paramètres physiologiques. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage Intellivue X2 IIb La solution de monitorage IntelliVue X2 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Elle est destinée à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année La solution de monitorage IntelliVue X2 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Elle est destinée à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage Intellivue X3 IIb La solution de monitorage IntelliVue X3 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Elle est destinée à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année La solution de monitorage IntelliVue X3 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Elle est destinée à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage EarlyVue VS30 IIb Le moniteur EarlyVue VS30 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le moniteur EalyVue VS30 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage 9,89803E+11 IIb Le module multi-mesure X1 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Elle est destinée à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Monitorage MX700 IIb La solution de monitorage MX700 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Elle est destinée à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année La solution de monitorage MX700 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Elle est destinée à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage Biosensor BX100 IIa Le capteur BX100 est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le capteur BX100 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage IntelliVue GuardianSoftware IIb La solution Philips GuardianSoftware est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Elle est destinée à la surveillance des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année La solution Philips GuardianSoftware est un dispositif médical fabriqué par Philips. Elle est destinée à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage IntelliVue G7m IIb L'Intellivue G7m est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Elle est destinée à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année L'Intellivue G7m est un dispositif médical fabriqué par Philips. Elle est destinée à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage Module Masimo O3 - 867184 IIb Le module Masimo O3 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TÜV SUD CE0123. Il est destiné à la surveillance complémentaire de l’oxymétrie régionale cérébrale. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Monitorage Module Masimo CO2 - 867185 IIb Le module Masimo CO2 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TÜV SUD CE0123. Il est destiné à la surveillance continue du dioxyde de carbone en fin d’expiration (CO2fe), du dioxyde de carbone inspiré (CO2mi) et de la fréquence respiratoire. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Monitorage CareEvent IIb L'application mobile CareEvent est dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Elle fournit des informations complémentaires sur les alarmes physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année L'application mobile CareEvent est dispositif médical fabriqué par Philips. Elle fournit des informations complémentaires sur les alarmes physiologiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage Goldway G30 et G40 IIb Les moniteurs Goldway G30 et G40 sont des dispositifs médicaux de classe IIb fabriqués par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Ils sont destinés à la surveillance des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Les moniteurs Goldway G30 et G40 sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Ils sont destinés à la surveillance des paramètres physiologiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage Module NMT IIb Le module NMT est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage des patients. Les actes effectués avec le module NMT sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le module NMT est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage des patients. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage Module de température tympanique IIa Le module de température tympanique est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le module de température tympanique est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Neonatal/Pediatric Solid Gel ECG Monitoring Electrode 13951C 13952D 13952E 13953D 13953E I Les électrodes XXXXX sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Elles sont destinées à la surveillance ECG des nourrissons et des enfants. Les actes effectués avec ces dispositifs sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Electrode EEG M1935A I Les électrodes EEG sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Elles sont destinées à surveiller l’activité du cerveau à l’aide de l’acquisition des données obtenues à partir des signaux EEG. Les actes effectués avec ces dispositifs sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables électrodes Neolead I Les électrodes Neolead sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Elles sont destinées à la surveillance ECG des nourrissons. Les actes effectués avec ces dispositifs sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Les électrodes Neolead sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Elles sont destinées à la surveillance ECG des nourrissons. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables brassards de pression non invasive M4572B M4573B M4574B M4575B M4576B M4577B M4578B M4579B M4582B M4583B M4584B M4585B M4586B M4587B M4588B M4589B 989803182281 989803182291 989803182301 989803182311 989803182321 M1571A M1572A M1573A M1573XL M1574A M1574XL M1575A M1575XL M1576A
Brassards antimicrobiens M4552B, M4553B, M4554B, M4555B, M4556B, M4557B, M4558B, M4559B, M4562B, M4563B, M4564B, M4565B, M4566B, M4567B, M4568B, M4569BI Les brassards de pression non invasive réutilisables ou à usage unique, sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Ils sont destinés au monitorage de la PNI des patients. Les actes effectués avec ces brassards sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Les brassards de pression non invasive réutilisables ou à usage unique sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Ils sont destinés au monitorage de la PNI des patients. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables sucettes pour nourrissons I Les sucettes pour nourrissons sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Elles sont destinées à apaiser et favoriser l’apprentissage de la succion des nourrissons. Les actes effectués avec les sucettes sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Les sucettes pour nourrissons Philips sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Elles sont destinées à apaiser et favoriser l’apprentissage de la succion des nourrissons. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Câbles d'extension pour sonde de température 21082A 21082B I Les câbles d'extension pour sondes de température jetables sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Ils sont destinés au monitorage de la température . Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Cathéter de Foley 21096A 21097A M2255A IIa Les sondes-cathéters Foley de température sont des dispositifs médicaux de classe IIa fabriqués par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Ils sont destinés au monitorage de la température des patients cathétérisés . Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Sonde de température cutanée 21078A 989803162641 21091A IIa Les sondes de température cutanées sont des dispositifs médicaux de classe IIa fabriqués par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Ils sont destinés au monitorage de la température . Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Kit d'adaptateur aérien M2768A, M2772A, M2773A, 989803144531 IIa Le kit d'adaptateur aérien est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné XXXXXX . Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Sonde de température oesophagienne/rectale 21075A 21076A M1837A
989803162631 989803162621
21090A IIa Les sondes de température oesophagiennes/rectales sont des dispositifs médicaux de classe IIa fabriqués par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Ils sont destinés au monitorage de la température . Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Câbles tronc ECG M1663A M1665A M1667A M1668A M1669A M1949A I Les câbles tronc pour ECG sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Ils sont destinés à la surveillance des ECG. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Câbles tronc pour jeu de 3 fils ECG 989803170171 989803170181 I Les câbles tronc ECG pour jeu de 3 fils sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Ils sont destinés à la surveillance des ECG . Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Tubulures de PNI M1596B M1597B M1598B M1599B I Les tubulures d'interconnexion pour brassards de pression non invasive sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Ils sont destinés au monitorage de la PNI des patients . Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Produits d’aide au positionnement I Les produits d’aide au positionnement pour nourrissons sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Ils sont destinés à favoriser le développement harmonieux de l'enfant né avant terme. Les actes effectués avec les produits d’aide au développement sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Les produits d’aide au positionnement pour nourrissons sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Ils sont destinés à favoriser le développement harmonieux de l'enfant né avant terme. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Attachement electrode 989803139771 I xxx est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné aux examens ECG. Les actes de monitorage sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables 13941E ECG Electrode / Électrodes ECG à usage unique Les électrodes jetables sont des dispositifs médicaux de fabriqués par Philips. Elles sont destinées au monitorage de l'ECG. Les actes de monitorage sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Octobre 2016 Les électrodes jetables sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Elles sont destinées au monitorage de l'ECG. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent au titre de cette réglementation, le marquage CE. Octobre 2016 Consommables 865351 MX40 PWB IIb Les câbles de monitorage sont des dispositifs médicaux de classe IIb fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Ils sont destinés au monitorage de l'ECG. Les actes de monitorage sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Les câbles de monitorage sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Elles sont destinées au monitorage des ECG. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables M2746A CO2 Nasal Cannula IIa Les capteurs de CO2 sont des dispositifs médicaux de classe IIa fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié VDE testing and certification institute CE0366. Ils sont destinés au monitorage. Les actes de monitorage sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Les capteurs de CO2 sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Ils sont destinés au monitorage. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Bilicheck IIa Bilicheck est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la surveillance du développement éventuel d'un hyperbilirubinémie. Les actes de monitorage sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Bilicheck est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables M1710A Papier thermique pour PageWriter XL I Le papier thermique pour PageWriter XL est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à l'impression des électrocardiogrammes. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le papier thermique pour PageWriter XL est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à l'impression des électrocardiogrammes. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables M2483A Papier thermique pour PageWriter I Le papier thermique pour PageWriter est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à l'impression des électrocardiogrammes. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le papier thermique pour PageWriter est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à l'impression des électrocardiogrammes. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables M2486A Papier thermique PTP anti-effacement pour PageWriter I Le papier thermique PTP anti-effacement pour PageWriter est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à l'impression des électrocardiogrammes. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le papier thermique PTP anti-effacement pour PageWriter est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à l'impression des électrocardiogrammes. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables M3708A Papier thermique PageWriter Trim I Le papier thermique pour PageWriter Trim est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à l'impression des électrocardiogrammes. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le papier thermique pour PageWriter Trim est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à l'impression des électrocardiogrammes. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables 13943B Electrode à languette avec gel solide pour adulte, pour ECG au repos I L'électrode à languette avec gel solide pour adulte est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Elle est destinée à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG au repos. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année L'électrode à languette avec gel solide pour adulte est un dispositif médical fabriqué par Philips. Elle est destinée à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG au repos. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables 40420A Electrode à pression haute performance, prégélifiée, à support mousse, pour ECG au repos I L'électrode à pression haute performance, prégélifiée, à support mousse est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Elle est destinée à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG au repos. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année L'électrode à pression haute performance, prégélifiée, à support mousse est un dispositif médical fabriqué par Philips. Elle est destinée à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG au repos. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables La sonde de température pour la méthode de mesure PICCO M1646A I La sonde de température pour la méthode de mesure PICCO un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à la mesure de la température. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Câbles adaptateur pour la mesure du débit cardiaque M1642A M1643A I Les câbles adaptateur pour la mesure du débit cardiaque sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Ils sont destinés à la prise de mesure du débit cardiaque. Les actes effectués avec ces dispositifs sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables M4612A Electrode à pression à gel solide I L'électrode à pression à gel solide est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Elle est destinée à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année L'électrode à pression à gel solide est un dispositif médical fabriqué par Philips. Elle est destinée à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Gel aquasonic 40483A I Le gel aquasonic est un dispositif médical de classe I fabriqué par Parker Laboratories . Il est destiné aux examens ultrasons. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables sangle abdominale M2208A M1562B M4601A M4602A M4603A I La sangle abdominale est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips . Elle est destinée au monitorage foetal. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables La sonde de température réutilisable pour injectat pour mesure du débit cardiaque avec un co-set et un module de débit cardiaque 23002A 23001A 23001B I La sonde de température réutilisable pour injectat pour mesure du débit cardiaque avec un co-set et un module de débit cardiaque est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Elle est destinée au monitorage du débit cardiaque. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables M4613A Electrode à pression à gel solide I L'électrode à pression à gel solide est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Elle est destinée à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année L'électrode à pression à gel solide est un dispositif médical fabriqué par Philips. Elle est destinée à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Sonde de pO2tc/CO2tc M1918B IIa La sonde pO2tc/CO2tc est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123 . Il est destiné à la mesure de paramètres physiologiques. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Les accessoires pour le monitorage des gaz anesthésiques M1657B M1658A 13902A M1612A
13901A 13902A 13904A 13905AI Les accessoires pour le monitorage des gaz anesthésiques sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Ils sont destinés aux actes de monitorage. Les actes effectués avec ces dispositifs sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables 989803149901 Electrode à languette pour enfant I L'électrode à languette pour enfant est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Elle est destinée à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année L'électrode à languette pour enfant est un dispositif médical fabriqué par Philips. Elle est destinée à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables 40498E Adaptateur pour fils à terminaison à pression I L'adaptateur pour fils à terminaison à pression est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à raccorder une fiche et une électrode lors d'examens ECG. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année L'adaptateur pour fils à terminaison à pression est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à raccorder une fiche et une électrode lors d'examens ECG. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables 989803166031 Adaptateur languette/pression transparent I L'adaptateur languette/pression transparent est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à raccorder une fiche et une électrode lors d'examens ECG. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année L'adaptateur languette/pression transparent est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à raccorder une fiche et une électrode lors d'examens ECG. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables 989803129241 Adaptateur à pince crocodile I L'adaptateur à pince crocodile est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à raccorder une fiche et une électrode lors d'examens ECG. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année L'adaptateur à pince crocodile est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à raccorder une fiche et une électrode lors d'examens ECG. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables 989803175911 Câble patient long à 10 fils pour PageWriter TC20 I Le câble patient long à 10 fils pour PageWriter TC20 est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à connecter les électrodes et le dispositif PageWriter TC20 lors d'examens ECG. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le câble patient long à 10 fils pour PageWriter TC20 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à connecter les électrodes et le dispositif PageWriter TC20 lors d'examens ECG. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables M4606A Papier pour préparation de la peau aux ECG I Le papier pour préparation de la peau aux ECG est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à la préparation de la peau lors d'examens ECG. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le papier pour préparation de la peau aux ECG est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la préparation de la peau lors d'examens ECG. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables 989803175891 Câble patient à 10 fils pour PageWriter TC20 I Le câble patient à 10 fils pour PageWriter TC20 est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à connecter les électrodes et le dispositif PageWriter TC20 lors d'examens ECG. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le câble patient à 10 fils pour PageWriter TC20 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à connecter les électrodes et le dispositif PageWriter TC20 lors d'examens ECG. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Capteur CO2 Sidestream M2741A IIb Le capteur CO2 Sidestream est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage du CO2 par voie aspirative. Les actes de monitorage sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le capteur CO2 Sidestream est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage du CO2 par voie aspirative. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Canule oro-nasale pour le CO2 M2756A M2757A IIa La canule oro-nasale pour le CO2 est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Elle est destinée au monitorage du CO2 et utilisée pour l'assistance respiratoire . Les actes de monitorage sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Adaptateur aérien M2513A, M2516A, M2533A, M2536A IIa L'adaptateur aérien est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage du CO2 et utilisés pour l'assistance respiratoire . Les actes de monitorage sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Capteur CO2 Mainstream M2501A, 989803142651 IIb Le capteur CO2 Mainstream est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage du CO2 par voie directe. Les actes de monitorage sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le capteur CO2 Mainstream est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage du CO2 par voie directe. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Canules orales-nasales CO2/O2 M2760A M2761A Les canules orales-nasales de CO2/02 sont des dispositifs médicaux de classe IIa fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Ils sont destinés à l’assistance respiratoire. Les examens réalisés avec ces dispositifs sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Canules nasales CO2/O2 M2750A, M2751A, 989803144471 IIa Les canules nasales CO2/02 sont des dispositifs médicaux de classe IIa fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Ils sont destinés pour l’assistance respiratoire. Les examens réalisés avec ces dispositifs sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Les canules nasales CO2/02 sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Ils sont destinés pour l’assistance respiratoire. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Capteur nasal de SPO2 989803205381 IIb Le capteur nasal de SPO2 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage continu de la SPO2. Les actes de monitorage sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Module BIS M1034A IIb Le module BIS est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié VDE 0366. Il est destinée à surveiller l’activité du cerveau à l’aide de l’acquisition des données obtenues à partir des signaux EEG. Les actes de monitorage sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Janvier 2019 Le module BIS est un dispositif médical fabriqué par Philips. Lisez attentivement la notice d'utilisation ou l'étiquetage. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Janvier 2019 Consommables Module PICCO M1012A IIb Le module PICCO est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la surveillance hémodynamique. Les actes de monitorage sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le module PICCO est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destinée à la surveillance hémodynamique. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Câble Masimo 989803148221 I Le câble adaptateur de SpO2 Masimo est un dispositif médical de classe I fabriqué par Masimo Corporation. Il est destiné au monitorage de la SPO2. Les actes de monitorage sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Capteurs de SpO2 Masimo 989803206901, 989803206911, 989803206931, 989803207211 IIb Les capteurs de SpO2 réutilisables Masimo sont des dispositifs médicaux de classe IIb fabriqués par Masimo Corporation et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV Sud CE0123. Ils sont destinés au monitorage de la SPO2. Les actes de monitorage sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Nasal Filterline C02/O2
M4680A,M4681A,M4686A,M4687A,M4689A,M4691AI Le filtre nasal Filterline CO2/O2 est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à surveiller le CO2 expiré. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le filtre nasal Filterline CO2/O2 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à surveiller le CO2 expiré. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables C02 FilterLines
M2520A, M2522A, M2524A, M2526A, 989803160301, 989803160281, 989803160271, M1920A, M1921A, M1923A, M1925A, M1926A, 989803160241, 989803160251, 989803160261, 989803159571, 989803159581I Le FilterLine CO2 est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à surveiller le CO2 expiré. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le Filterline CO2 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à surveiller le CO2 expiré. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Masque PerformaTrak IIa Le masque PerformaTrak est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la ventilation non invasive. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le masque PerformaTrak est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la ventilation non invasive. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Capteur de SpO2
M1134A par exIIb Le capteur de SpO2 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la surveillance de la SpO2. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le capteur de SpO2 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la surveillance de la SpO2. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Papier thermique M4816A M4817A I Le papier chimique/thermique est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné aux examens ECG. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Adaptateur NMT pour main Intellivue 989803199211 I L'adaptateur NMT pour main Intellivue est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à stabiliser la position main/pouce pour améliorer le monitorage. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année L'adaptateur NMT pour main Intellivue est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à stabiliser la position main/pouce pour améliorer le monitorage. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Jeux de brins 5 fils ECG à pression Philips
M1644A
M1645AI Les jeux de brins 5 fils ECG à pression Philips sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Ils sont destinés à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Les actes effectués avec ces dispositifs sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Jeux de brins 5 fils ECG à pince jetable
'989803174211I Les jeux de brins 5 fils ECG à pince jetables sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Ils sont destinés à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Les actes effectués avec ces dispositifs sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Fouet ECG jetable type 989803174201 I Les fouets ECG jetables sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Ils sont destinés au monitorage des ECG. Les actes effectués avec ces dispositifs sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Les fouets ECG jetables sont des dispositifs médicaux fabriqués par Philips. Ils sont destinés au monitorage des ECG. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Tempus ALS Tempus Pro Vital Signs IIb Le dispositif Tempus Pro est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Remote Diagnostic Technologies Limited et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié Intertek Semko Ab CE0413. Il est destiné à la surveillance de paramètres physiologiques . Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le dispositif Tempus Pro est un dispositif médical fabriqué par Remote Diagnostic Technologies Limited. Il est destiné à la surveillance de paramètres physiologiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Tempus ALS Tempus LS IIb Le dispositif Tempus LS est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Schiller AG et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le dispositif Tempus LS est un dispositif médical fabriqué par Schiller AG. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires . Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Tempus ALS Intellispace Corsium IIb Le dispositif Intellispace Corsium est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Remote Diagnostic Technologies Limited et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié Intertek Semko Ab CE0413. Il est destiné au stockage et à la visualisation des données patient collectées par les dispositifs Tempus Pro et/ou Tempus LS. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le dispositif Intellispace Corsium est un dispositif médical fabriqué par Remote Diagnostic Technologies Limited. Il est destiné au stockage et à la visualisation des données patient collectées par les dispositifs Tempus Pro et/ou Tempus LS . Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage Module Intellivue MMX IIb Le module Intellivue MMX est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Associé à son hôte, il est destiné au monitorage. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le module Intellivue MMX est un dispositif médical fabriqué par Philips. Associé à son hôte, il est destiné au monitorage. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Capteur souple doigt adulte M1191B, M1191BL, M1191T, M1192A, M1193A, M1195A IIb Le capteur SpO2 souple pour doigt adulte Philips est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage de la SpO2. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le capteur SpO2 souple pour doigt adulte Philips est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage de la SpO2. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Clip oreille enfant/adulte BO Hypoperfusion M1194A IIb Le capteur de SpO2 à clip d'oreille Philips est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage de la SpO2. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le capteur de SpO2 à clip d'oreille Philips est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage de la SpO2. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Clip doigt adulte M1196A, M1196T IIb Le capteur SpO2 clip doigt adulte Philips est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage de la SpO2. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le capteur SpO2 clip doigt adulte Philips est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage de la SpO2. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Electrode ronde 40493E, 40493D, 40489E I L'électrode ronde Philips est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Elle est destinée à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année L'électrode ronde Philips est un dispositif médical fabriqué par Philips. Elle est destinée à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Electrode radiotransparente M2202A I L'électrode radiotransparente Philips est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Elle est destinée à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année L'électrode radiotransparente Philips est un dispositif médical fabriqué par Philips. Elle est destinée à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Electrode à pression à gel solide M4612A, M4613A I L'électrode à pression à gel solide Philips est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Elle est destinée à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année L'électrode à pression à gel solide Philips est un dispositif médical fabriqué par Philips. Elle est destinée à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Cable USB données patient 989803164281 I Le cable USB données patient Philips est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à la transmission des données patient entre l'electrocardiographe et les modules interface patient. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables M1900B M1940A M1941A M1943A
M1943AL
M1943NL
SpO2 Adapter CablesI Le cable adaptateur/extension SpO2 est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Elle est destinée au monitorage SpO2 . Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Jeux de cables à 3 fils ou 5 fils CEI 989803143171 989803143191 IIb Les jeux de cables à 3 ou 5 fils CEI Philips sont des dispositifs médicaux de classe IIb fabriqués par Philips. Ils sont destinés à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Les actes effectués avec ces dispositifs sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Jeu de cable ECG CEI réutilisable 989803151641 989803151711 989803151671 989803151661 989803151731 989803151691 989803151761 989803151781 989803175891 989803175911 989803184921 989803184941 I Les jeux de câbles CEI réutilisables pour ECG Philips sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Ils sont destinés à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Les actes effectués avec ces dispositifs sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Jeux de brins 3, 5, 6, 10 fils et câbles tronc pour ECG M1683A M1684A M1685A M1949A M1968A M1971A M1973A M1974A M1976A M1978A M1979A M1984A M1602A M1604A M1622A M1624A M1626A M1644A M1645A M1647A M1648A M1663A M1665A M1667A M1668A M1669A M1671A M1672A M1673A M1674A M1675A M1678A M1680A M1681A M1682A I Les jeux de brins 3, 5, 6, 10 fils et câbles tronc pour ECG Philips sont des dispositifs médicaux de classe I fabriqués par Philips. Ils sont destinés à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Les actes effectués avec ces dispositifs sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Jeu de brins 5 fils ECG à pince M1971A I Le jeu de brins 5 fils ECG à pince Philips est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le jeu de brins 5 fils Philips est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Adaptateur SpO2 989803199081 I L'adaptateur SpO2 est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage de la SpO2. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année L'adaptateur SpO2 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage de la SpO2. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Adaptateur SpO2-ECG 3 brins 989803199101 I L'adaptateur SpO2-ECG 3 brins est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage de la SpO2 et à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année L'adaptateur SpO2-ECG 3 brins est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage de la SpO2 et à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Adaptateur SpO2-ECG 5 brins 989803199091 I L'adaptateur SpO2-ECG 5 brins est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage de la SpO2 et à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année L'adaptateur SpO2-ECG 5 brins est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné au monitorage de la SpO2 et à la prise de mesure dans le cadre d'un examen ECG. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Papier pour préparation de la peau aux ECG M4606A I Le papier pour préparation de la peau aux ECG est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à la préparation de la peau lors d'examens ECG. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le papier pour préparation de la peau aux ECG est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à la préparation de la peau lors d'examens ECG. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Masque CPR Laerdal I Le masque CPR est un dispositif médical de classe I fabriqué par Laerdal Medical AS. Il est destiné à la pratique des gestes de premiers secours en cas d’arrêt cardio-respiratoire. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Masque CPR First Start I Le masque CPR est un dispositif médical de classe I fabriqué par First Start Healthcare Co. Il est destiné à la pratique des gestes de premiers secours en cas d’arrêt cardio-respiratoire. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Pile longue durée M5070A IIb La pile longue durée est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Elle est destinée aux défibrillateurs Heartstart HS1. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Adaptateur avec jeu de 5 fils ECG à pince et adaptateur SPO2 pour télémétrie 989803171951 I L'adaptateur avec jeu de 5 fils ECG à pince et adaptateur SPO2 pour télémétrie Philips est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné à la prise de mesure dans le cadre d'un examen EXF et d'oxymétrie de pouls. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Consommables Câbles patient ECG 989803171901,989803171911,989803171931,989803171951,989803172131 I Le câble patient Philips ECG est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné aux examens électrocardiographiques. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le câble patient Philips ECG est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné aux examens électrocardiographiques. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Ventilation Ventilateur VX850 IIb Le ventilateur VX850 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné à fournir une assistance respiratoire continue ou intermittente et une surveillance des patients pédiatriques (5 kg et plus) et adultes. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Le ventilateur VX850 est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné à fournir une assistance respiratoire continue ou intermittente et une surveillance des patients pédiatriques (5 kg et plus) et adultes. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Consommables Cartouches d'électrodes SMART pour adulte et pour nourrisson (M5071A et M5072A) IIb Les cartouches d’électrodes SMART pour adulte et pour nourrisson/enfant sont des dispositifs médicaux de classe IIb fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Elles sont destinées au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Les actes effectués avec les cartouches d’électrodes SMART sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année La cartouche d'électrodes SMART pour adulte et pour nourrisson/enfant est un dispositif médical fabriqué par Philips. Elle est destinée au traitement des arrêts cardio-respiratoires. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année Monitorage Capteur SpO2 M1193A IIb Le capteur SpO2 souple à bande pour nouveau-nés réutilisable Philips est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage de la SpO2. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Monitorage Monitorage Module multi-mesure X2 IIb Les modules multi-mesure X2 sont des dispositifs médicaux de classe IIb fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Ils sont destinés au monitorage. Les actes de monitorage sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Monitorage Module oxymétrie de pouls IIb Les modules d’oxymétrie de pouls sont des dispositifs médicaux de classe IIb fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Ils sont destinés au monitorage. Les actes de monitorage sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Monitorage Capteur SpO2 M1020B IIb Les modules de mesure SpO2 sont des dispositifs médicaux de classe IIb fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Ils sont destinés au monitorage. Les actes de monitorage sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Monitorage Capteur SpO2
M1196SIIb Les capteurs de SpO2 réutilisables à clip sont des dispositifs médicaux de classe IIb fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Ils sont destinés au monitorage de la SPO2. Les actes de monitorage sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année Monitorage Capteur SpO2 M1192A IIb Le capteur SpO2 souple pour doigt pédiatrique réutilisable Philips est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné au monitorage de la SpO2. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année HRC Capteur Capnostat 5 Mainstream IIb Le capteur Capnostat 5 Mainstream est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Respironics et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné à la mesure de CO2 par voie directe . Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année HRC Capteur CO2 Sidestream Respironics LoFlo IIb Le capteur CO2 Sidestream LoFlo est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Respironics et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné à la mesure de CO2 par voie aspirative. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année HRC Canule CapnoTrak IIa Les canules CapnoTrak sont des dispositifs médicaux de classe IIa fabriqués par Respironics et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Ils sont destinés à la mesure de CO2 par voie aspirative. Les actes effectués avec ces dispositifs sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année HRC Ligne d'échantillonage CapnoTrak IIa Les lignes d'échantillonages CapnoTrak sont des dispositifs médicaux de classe IIa fabriqués par Respironics et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Ils sont destinés à la mesure de CO2 par voie aspirative. Les actes effectués avec ces dispositifs sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mois + année CC Intellispace Consultive Critical Care I Le dispositif Intellispace Consultive Critical Care est un dispositif médical de classe I fabriqué par Philips. Il est destiné aux échanges électroniques interactifs d’information à des fins de diagnostic. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Mois + année Le dispositif Intellispace Consultive Critical Care est un dispositif médical fabriqué par Philips. Il est destiné aux échanges électroniques interactifs d’information à des fins de diagnostic. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Mois + année
