Maintenir des soins de haute qualité pour les patients et des charges de travail gérables pour le personnel. Nous avons conscience que cela relève d'un défi quotidien.
C'est pourquoi nos solutions intégrées pour le traitement des cardiopathies structurelles (SHD) sont conçues pour :
L'intégration du système de thérapie guidée par l'image et de l'échographie 3D avec l'imagerie transœsophagienne 3D permet un guidage fusionné 3D en temps réel pour les procédures cardiaques structurelles.
Résultats :
"All the cath labs I've ever worked, the last almost 50 years, everyone was supposed to move around the cath lab. This is the first one that basically the equipment can adapt to where you are. You can position wherever you need it and that to me was the big difference."
Dr. Carlos E. Ruiz, MD, PhD
Hackensack University Medical Center
1. Nannoni S, Strambo D, Sirimarco G, et al. Eligibility for late endovascular treatment using DAWN, DEFUSE-3, and more liberal selection criteria in a stroke center Journal of NeuroInterventional Surgery 2020;12:842-847.
2. Carolinas HealthCare System. Delivering the right stroke care faster. Philips Success Story. 2017.
3. Müller-Barna P, et al. TeleStroke Units Serving as a Model of Care in Rural Areas 10-Year Experience of the TeleMedical Project for Integrative Stroke Care.Stroke. 22014; 45(9): 2739-44.
Heartnavigator et EchoNavigator sont des dispositifs de classe IIa, fabriqués par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Ils sont destinés à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Octobre 2021.
La salle interventionnelle Azurion est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Elle est destinée aux procédures diagnostiques et interventionnelles. La salle interventionnelle en environnement bloc est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Octobre 2021.
Le système Philips EPIQ est un dispositif médical de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné au diagnostic médical par imagerie ultrasonore. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Octobre 2021.
Le systèmeXper Flex Cardio est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisé par l'organisme notifié SGS UK LTD CE0120. Il est destiné au monitorage physiologique/hémodynamique complet, à l'acquisition et le traitement des données cliniques et l'évaluation analytique. Les examens réalisés avec le système XPer Flex Cardio sont pris en charge par les organismes d'assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Octobre 2021.
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