1. Résultats obtenus lors de l’étude de justification des allégations réalisée en juin 2022 et mai 2023 par Use-Lab GmbH, une société indépendante. Ils s’appuient sur les réponses à un questionnaire de 25 médecins pratiquant en Europe et aux États-Unis dans le cadre d’une étude consacrée à la simplicité d’utilisation, médecins qui ont bénéficié d’un temps supplémentaire pour se familiariser avec le système.
2. Résultats obtenus lors de l’étude de justification des allégations réalisée en juin 2022 et en mai 2023 par Use-Lab GmbH, une société indépendante. Les résultats sont basés sur les réponses à un questionnaire de 44 cliniciens au sein de l’UE et aux États-Unis à la suite d’une étude d’utilisation dans le cadre de laquelle ils ont bénéficié d’un temps d’utilisation supplémentaire du système.
3. Résultats obtenus lors de l’étude de justification des allégations réalisée en juin 2022 et en mai 2023 par Use-Lab GmbH, une société indépendante. Les résultats sont basés sur les réponses à un questionnaire de 49 cliniciens au sein de l’UE et aux États-Unis à la suite d’une étude d’utilisation dans le cadre de laquelle ils ont bénéficié d’un temps d’utilisation supplémentaire du système.
4. Résultats obtenus lors de tests utilisateur réalisés en novembre 2013 par Use-Lab GmbH, une société indépendante. Ces tests impliquaient 30 cliniciens basés aux États-Unis (15 médecins ont collaboré avec 15 infirmiers ou manipulateurs en radiologie), qui ont simulé des procédures à l’aide des systèmes de radiologie mobiles Philips dans un environnement de bloc opératoire simulé. Aucun d’eux n’avait travaillé ensemble auparavant.
Les réductions de dose de rayonnement font référence à des fonctions spécifiques et varient selon les paramètres de dose sélectionnés.
Certaines images cliniques présentées proviennent du Zenition 70 et de Veradius Unity et ne représentent pas la qualité d’image finale du Zenition 90.
Les systèmes Zenition 90 sont disponibles à la vente dans un nombre limité de pays. Veuillez contacter votre ingénieur commercial Philips pour en savoir davantage.
Certaines fonctionnalités illustrées sont en option pour le Zenition 90.
L’apparence réelle du produit peut varier.
Philips se réserve le droit d’apporter des modifications aux caractéristiques et/ou d’arrêter la production de tout produit, à tout moment et sans obligation de préavis, et ne pourra être tenue pour responsable de toute conséquence résultant de l’utilisation de cette publication.
Les systèmes Zenition sont des dispositifs médicaux de classe IIb fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Ils sont destinés au diagnostic médical par imagerie à rayons X. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Août 2025