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Biosensor BX100 Biocapteur portatif

Biosensor BX100

Biocapteur portatif

989803203011

Le biocapteur sans fil Philips Biosensor BX100 de qualité médicale se porte discrètement sur le thorax. Il mesure les paramètres vitaux, la posture et l’activité sans entraver la mobilité du patient. Il est conçu pour fonctionner avec le logiciel IntelliVue GuardianSoftware pour faciliter l’identification précoce de la détérioration de l’état du patient et ainsi optimiser la rapidité d’intervention.

Caractéristiques

Physical specifications
Physical specifications
Taille
  • 96 mm x 61 mm x 7,1 mm sans les protections anti-adhésives
Poids
  • 10 g
Batterie
  • Batterie principale CR2032, 3 V
Mémoire
  • 1 Mo, mémoire flash non volatile
Durabilité
  • Résiste aux chocs et aux vibrations conformément à la norme CEI 60721-4.7 ; classe 7M2 ; ainsi qu’à la chute libre (chute de 1 m) conformément à la norme CEI 60601-1
Protection contre les projections d’eau
  • IP27 (CEI 60529:2013)
Latex
  • Fabrication sans latex de caoutchouc naturel
Usage specifications
Usage specifications
Adapté à l’IRM
  • Non
Usage unique
  • Oui, à usage unique exclusivement
Durée de vie de fonctionnement
  • Le biocapteur peut être porté sur le thorax jusqu’à 120 heures (5 jours)**
À usage unique
  • Oui
Pratique
  • Non
Performance
Performance
Mesure de la fréquence respiratoire
  • 3 à 40 respirations par minute (rpm)
Précision de la fréquence respiratoire
  • ±3 rpm (en dehors des périodes où la fréquence respiratoire est indéterminée, car le patient parle, s’alimente ou tousse)
Résolution de la fréquence respiratoire
  • 1 rpm
Mesure de la fréquence cardiaque
  • 30 à 220 battements par minute (bpm)
Précision de la fréquence cardiaque
  • 10 % ou ±5 bpm (selon la valeur la plus élevée)
Résolution de la fréquence cardiaque
  • 1 bpm
Calcul de la fréquence cardiaque
  • Prend en compte les 10 derniers intervalles séparant 2 battements ; exclut les intervalles minimum/maximum
Temps de réponse du cardiotachymètre
  • La fréquence cardiaque varie : 80–120 bpm enregistrés en 8 s ±2 s ; 80–40 bpm enregistrés en 16 s ±2 s
Fréquence d’échantillonnage ECG
  • 250 échantillons/seconde
Classification des parties appliquées
  • Partie appliquée de type CF avec protection contre les décharges de défibrillation
Courant appliqué
  • Un courant d’impulsion de 16 µA (max), 40 kHz est appliqué au patient
Détection d’onde T ample
  • La tension crête-à-crête jusqu’à 1,5 mV est rejetée
Détection des impulsions de stimulation
  • Amplitudes de ±2 mV à ±700 mV ; durées d’impulsion de 0,1 ms à 2 ms ; temps de montée ≤10 % de la durée d’impulsion, mais ≥ 100 μs
Performances du dispositif et de l’algorithme
  • Conforme aux normes CEI 60601-2-27:2011, CEI 60601-2-47:2012 et AAMI EC57 applicables aux mesures de la fréquence cardiaque
Niveau d’activité
  • 0 = repos, 1 = activité faible, 2 = activité modérée, 3 = activité importante
Déplacements
  • Ambulatoire ou non ambulatoire
Posture
  • En position allongée (à gauche ou à droite, en décubitus dorsal, en décubitus ventral ou en position inclinée) ou en position verticale***
Intervalle de transmission des données
  • 1 minute
Stockage local
  • 4 heures
Wireless/Security
Wireless/Security
Radio
  • Bluetooth Low Energy (4.2)
Bande de fréquences
  • 2402 - 2480 MHz
Puissance de sortie RF rayonnée
  • Puissance d’émission de 0 dBM (1 mW)
Gamme
  • 30 m (visibilité directe)
Système de modulation
  • Modulation par déplacement de fréquence (FSK)
Sécurité
  • Données au repos : AES 128 bits (mode ECB) ; Données en transit : AES 128 bits (mode CCM)
Environmental
Environmental
Température ambiante de fonctionnement
  • +10 °C à +40 °C
Humidité de fonctionnement
  • 10 % à 95 % de limite d’humidité relative (sans condensation)
Pression atmosphérique de fonctionnement
  • 70 – 102 kPa (10,15 psi – 14,80 psi)
Température d’expédition
  • -20 °C – +40 °C ; durée maximale de 48 heures
Humidité d’expédition
  • 5 à 95 % d’humidité relative (sans condensation)
Pression atmosphérique d’expédition
  • 70 – 102 kPa (10,15 psi – 14,80 psi)
Température de stockage
  • +10 °C – +40 °C
Humidité de stockage
  • 5 à 95 % d’humidité relative (sans condensation)
Pression atmosphérique de stockage
  • 70 – 102 kPa (10,15 psi – 14,80 psi)
Durée de conservation
  • 12 mois dans un emballage individuel scellé
Product ordering information
Product ordering information
Biosensor BX100
  • 10 par boîte
Passerelle multipatient (routeur Bluetooth unique, alimentation, câble USB, adaptateurs internationaux pour prise murale, plaque de montage et vis)
  • 1 par boîte
Alimentation, câble USB et adaptateurs internationaux pour prise murale
  • 1 par boîte
Plaque de montage et vis
  • 1 par boîte
  • *Le biocapteur collectera des données pendant une période allant jusqu’à 115 heures et tentera de transmettre les données mémorisées pendant une période allant jusqu’à 120 heures. L’expérience varie d’un patient à l’autre ; la durée de vie de fonctionnement et la période de transmission des données réelles peuvent être plus courtes pour certains patients.
  • ** Le biocapteur rejette les impulsions de stimulation et calcule avec précision la fréquence cardiaque lorsqu’il détecte des impulsions de stimulation telles qu’indiquées ici : • Amplitudes ≥ ±2 mV à ≤ ±700 mV et durée d’impulsion = 0,1 ms • Amplitudes ≥ ±2 mV mais  ±50 mV et durée d’impulsion = 2 ms (à l’exclusion de la stimulation double chambre et des impulsions de stimulation avec ondes) Le biocapteur indique que les données ne sont pas valides lorsqu’il détecte des impulsions de stimulation avec des : • Amplitudes ≥ ±100 mV mais ≤ ±700 mV et durée d’impulsion = 2 ms (à l’exclusion de la stimulation double chambre et des impulsions de stimulation avec ondes) ou • Complexes QRS stimulés de manière inadéquate Philips décline toute responsabilité quant à la vérification ou à la validation des stimulateurs cardiaques disponibles.
  • ***La précision de la posture dépend de la calibration du biocapteur, cette dernière est effectuée automatiquement après un déplacement du patient d’au moins 15 secondes
  • † La gamme réelle varie en fonction du système Bluetooth principal de gestion auquel le biocapteur est connecté.
  • Le capteur BX100 est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TUV SUD CE0123. Il est destiné à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Juin 2020
  • ¹Philips G10 Biosensor Wear Study, Philips Connected Sensing, 2019.
  • ²Mølgaard RR, Larsen P, Håkonsen SJ. Effectiveness of respiratory rates in determining clinical deterioration. JBI Database System Rev Implement Rep. 2016;14(7):19-27.
  • ³Hogan J. Why don’t nurses monitor the respiratory rates of patients? Br J Nurs. 2006 May-24;15(9):489-92. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16723921.
  • Le Philips Biosensor BX100 est commercialisé uniquement dans certains pays. Veuillez contacter votre ingénieur commercial Philips pour plus de détails.

Pour toute demande d’assistance technique, merci de contacter le N° 0810 835 624.

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