Avalon Moniteur fœtal

Avalon FM40

Moniteur fœtal

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Les moniteurs de surveillance fœtale et maternelle Avalon FM sont les seuls appareils Philips à proposer une détection automatique de la coïncidence (via un algorithme de vérification croisée) à l’aide de la technologie Smart Pulse. Celle-ci mesure séparément les fréquences cardiaques fœtale et maternelle afin d’obtenir un diagnostic plus fiable.

Caractéristiques

Mesures
Mesures
Chronomètre du TRF
  • Standard
Interprétation des tracés du TRF (en option)
  • Jusqu’à trois rythmes cardiaques fœtaux (RCF)
Général
Général
Étape
  • Antepartum
Type de patient
  • Fœtal et maternel
Courbes
Courbes
Affichage des signaux
  • ECG maternel
Écran
Écran
Écran du moniteur
  • 16,51 cm
Fonctionnement tactile
  • Standard
Paramètres
Paramètres
Paramètres fœtaux externes
  • ECG par ultrasons et tocométrie
Surveillance de jumeaux
  • Standard
Surveillance de triplés
  • En option
Paramètres fœtaux internes
  • N/A
Technologie Smart Pulse
  • Standard
Paramètres maternels
  • Pouls, ECG maternel, PNI, SpO2
Algorithme de vérification croisée
  • Standard
Profil de motilité fœtale
  • Standard
Interfaces
Interfaces
Interfaces PS/2
  • En option
Interface système (en option)
  • Série, LAN
Interface de sortie vidéo
  • Standard
Interface tactile externe
  • Standard
Rear interface for Avalon CTS
  • Standard
Stockage des données
Stockage des données
Mémoire tampon
  • Jusqu’à une heure
Poids
Poids
Poids du système
  • <lt/> 9,0 kg
  • Les moniteurs fœtaux Avalon sont des dispositifs médicaux de classe IIb, fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié VDE Testing & Certfication Institute 0366. Ils sont destinés au monitorage maternel et fœtal. Les actes effectués avec le moniteur Avalon sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la documentation utilisateur. Juillet 2019
  • La station Avalon CL est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié TÜV SUD 0123. Il est destiné à la surveillance fœtale externe. Les actes effectués avec l’Avalon CL sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la documentation d’utilisation. Juillet 2019
  • IntelliSpace Perinatal est un dispositif médical de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme certifié VDE 0366. Il est destiné à la surveillance maternelle et fœtale. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation ou l’étiquetage. Juillet 2019

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