Pathology
Pathology Second Generation Scanner SG20 Il ne s’agit pas seulement d’une solution numérique.
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Pathology Second Generation Scanner SG20

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Il s’agit d’obtenir des réponses rapidement. Découvrez le premier scanner de pathologie entièrement automatisé conçu pour les laboratoires de services de faible volume (au sein d’un réseau) ou les laboratoires indépendants de petite taille. Avec un taux élevé de réussite dès le premier examen, des capacités de traitement moyennes et la fonction de chargement de l’acquisition, le SG20 vous permet de numériser vos échantillons histologiques et d’obtenir des images cliniques de haute qualité dans le cadre d’une utilisation systématique et au sein de réseaux de pathologie intégrés.

Fiche technique

Scanner de pathologie de deuxième génération
Scanner de pathologie de deuxième génération
Capacité de stockage
  • 20
Méthode d’acquisition
  • Acquisition linéaire par imagerie Doppler tissulaire
Méthode de mise au point
  • Mise au point automatique
Format de sortie
  • Format de fichier propriétaire iSyntax Philips avec compression RAW ou iSyntax
Support de coupes
  • Panier de 20 lames Winlab LS-20/Winlab LSM-20, Sakura 4768 (20 lames maximum)
Température de fonctionnement
  • 10 à 35 °C
Dimensions (L x l x H en mm) portes fermées
  • 680 x 800 x 675
Durée de l’acquisition (hors manipulation et pré-acquisition par lame)
  • SG20 ≤ 101 secondes à un agrandissement équivalent à 40x (zone d’acquisition de 15 x 15 mm)
Durée totale de l’acquisition (incluant manipulation et pré-acquisition) par lame
  • SG20 ≤ 120 secondes à un agrandissement équivalent à 40x (zone d’acquisition de 15 x 15 mm)
Pourcentage moyen de tissus détectés et numérisés
  • ≥ 99,5 %
Alimentation électrique
  • 100-240 V CA, 50/60 Hz, 700 watts
Objectif d’agrandissement
  • O.N. de 0,75 Plan Apo
Résolution/taille des pixels
  • 0,25 µm/pixel
Conformité aux normes
  • EN CEI 61010-1:2010/A1:2016, EN CEI 61010-2-101:2018, EN CEI 61326-1:2013 FCC Partie 15, CEI 6132
  • CEI 61326-2-6 (IVD), CEI 61326-1:2012 CEI 61326-2-6:2012
Lecteur de code-barres
  • Type de code 1D : code 39 avec somme de contrôle mod 43 (ISO/CEI 16388:2007)
  • Code 128 (ISO/CEI 15417:2007)
  • Type de code 2D : matrice de données ECC 200 – Code 39,
  • Code 128 (ISO/CEI 16022:2006) Type de code-barres recommandé pour toutes les lames en verre.
Humidité relative (sans condensation)
  • Entre 50 % à 40 °C et 80 % à 31 °C.
Poids (kg)
  • 150
Ports de connexion SG
  • Câble Ethernet pour 10 Go (câble CAT 6 requis) / et câble réseau 1 Go/s avec RJ45
  • Connecteur (CAT 6 préférable)
Application Revue du système de gestion des images
Application Revue du système de gestion des images
Configuration minimale requise de l’ordinateur client pour exécuter le logiciel IMS Viewer
  • .
Unité centrale
  • Intel Xeon E5-1620 v3 @ GHz ou similaire
Mémoire vive
  • 8 Go de mémoire physique
Connectivité
  • Ethernet 100 Mbit/s
Carte graphique
  • Mémoire GPU : carte graphique GeForce GTX 1050 Ti 4 Go ou similaire
  • *Mise à jour recommandée du pilote de la carte graphique de l’ordinateur client.
Configuration logicielle requise sur l’ordinateur client
Configuration logicielle requise sur l’ordinateur client
Système d’exploitation
  • Microsoft Windows 8, 8.1 ou 10 (64 bits)
Navigateur prenant en charge la norme HTML 5
  • Ethernet 100 Mbit/s
Connectivité
  • Chrome (recommandé), Internet Explorer***
  • *** La fonction “Utiliser mon ordinateur pour le traitement des images” requiert Chrome.
Carte graphique
  • Mémoire GPU : 4 Go
  • Carte graphique GeForce GTX 1050 Ti ou similaire*
  • *Mise à jour recommandée du pilote de la carte graphique de l’ordinateur client.
Autre logiciel
  • Logiciel PDF Viewer
  • E-mail du client
Logiciel de stockage et serveur d’applications du système de gestion des images
Logiciel de stockage et serveur d’applications du système de gestion des images
Unité centrale
  • Processeur Intel 6 cœurs double socket @ 2,3 GHz
Mémoire vive
  • 32 Go
Stockage
  • Protection contre la défaillance d’un seul disque (p. ex., config. RAID ou réplication données).
  • Pour être utilisé avec 5 scanners ou plus : disques Flash
Scanner de pathologie de deuxième génération
Scanner de pathologie de deuxième génération
Capacité de stockage
  • 20
Méthode d’acquisition
  • Acquisition linéaire par imagerie Doppler tissulaire
Application Revue du système de gestion des images
Application Revue du système de gestion des images
Configuration minimale requise de l’ordinateur client pour exécuter le logiciel IMS Viewer
  • .
Unité centrale
  • Intel Xeon E5-1620 v3 @ GHz ou similaire
Voir toutes les caractéristiques
Scanner de pathologie de deuxième génération
Scanner de pathologie de deuxième génération
Capacité de stockage
  • 20
Méthode d’acquisition
  • Acquisition linéaire par imagerie Doppler tissulaire
Méthode de mise au point
  • Mise au point automatique
Format de sortie
  • Format de fichier propriétaire iSyntax Philips avec compression RAW ou iSyntax
Support de coupes
  • Panier de 20 lames Winlab LS-20/Winlab LSM-20, Sakura 4768 (20 lames maximum)
Température de fonctionnement
  • 10 à 35 °C
Dimensions (L x l x H en mm) portes fermées
  • 680 x 800 x 675
Durée de l’acquisition (hors manipulation et pré-acquisition par lame)
  • SG20 ≤ 101 secondes à un agrandissement équivalent à 40x (zone d’acquisition de 15 x 15 mm)
Durée totale de l’acquisition (incluant manipulation et pré-acquisition) par lame
  • SG20 ≤ 120 secondes à un agrandissement équivalent à 40x (zone d’acquisition de 15 x 15 mm)
Pourcentage moyen de tissus détectés et numérisés
  • ≥ 99,5 %
Alimentation électrique
  • 100-240 V CA, 50/60 Hz, 700 watts
Objectif d’agrandissement
  • O.N. de 0,75 Plan Apo
Résolution/taille des pixels
  • 0,25 µm/pixel
Conformité aux normes
  • EN CEI 61010-1:2010/A1:2016, EN CEI 61010-2-101:2018, EN CEI 61326-1:2013 FCC Partie 15, CEI 6132
  • CEI 61326-2-6 (IVD), CEI 61326-1:2012 CEI 61326-2-6:2012
Lecteur de code-barres
  • Type de code 1D : code 39 avec somme de contrôle mod 43 (ISO/CEI 16388:2007)
  • Code 128 (ISO/CEI 15417:2007)
  • Type de code 2D : matrice de données ECC 200 – Code 39,
  • Code 128 (ISO/CEI 16022:2006) Type de code-barres recommandé pour toutes les lames en verre.
Humidité relative (sans condensation)
  • Entre 50 % à 40 °C et 80 % à 31 °C.
Poids (kg)
  • 150
Ports de connexion SG
  • Câble Ethernet pour 10 Go (câble CAT 6 requis) / et câble réseau 1 Go/s avec RJ45
  • Connecteur (CAT 6 préférable)
Application Revue du système de gestion des images
Application Revue du système de gestion des images
Configuration minimale requise de l’ordinateur client pour exécuter le logiciel IMS Viewer
  • .
Unité centrale
  • Intel Xeon E5-1620 v3 @ GHz ou similaire
Mémoire vive
  • 8 Go de mémoire physique
Connectivité
  • Ethernet 100 Mbit/s
Carte graphique
  • Mémoire GPU : carte graphique GeForce GTX 1050 Ti 4 Go ou similaire
  • *Mise à jour recommandée du pilote de la carte graphique de l’ordinateur client.
Configuration logicielle requise sur l’ordinateur client
Configuration logicielle requise sur l’ordinateur client
Système d’exploitation
  • Microsoft Windows 8, 8.1 ou 10 (64 bits)
Navigateur prenant en charge la norme HTML 5
  • Ethernet 100 Mbit/s
Connectivité
  • Chrome (recommandé), Internet Explorer***
  • *** La fonction “Utiliser mon ordinateur pour le traitement des images” requiert Chrome.
Carte graphique
  • Mémoire GPU : 4 Go
  • Carte graphique GeForce GTX 1050 Ti ou similaire*
  • *Mise à jour recommandée du pilote de la carte graphique de l’ordinateur client.
Autre logiciel
  • Logiciel PDF Viewer
  • E-mail du client
Logiciel de stockage et serveur d’applications du système de gestion des images
Logiciel de stockage et serveur d’applications du système de gestion des images
Unité centrale
  • Processeur Intel 6 cœurs double socket @ 2,3 GHz
Mémoire vive
  • 32 Go
Stockage
  • Protection contre la défaillance d’un seul disque (p. ex., config. RAID ou réplication données).
  • Pour être utilisé avec 5 scanners ou plus : disques Flash
  • La solution Philips Intellisite est un dispositif médical de diagnostic in vitro CE 0344 fabriqué par Philips. Elle est destinée à être utilisée par les pathologistes pour faciliter le diagnostic in vitro. Ce diagnostic est pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Date de création : Octobre 2021.

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