« Intellispace PACS DCX
Ce dispositif médical répond aux dispositions de la transposition de la directive sur les dispositifs médicaux 93/42 CEE dans le pays d’origine de l’organisme notifié responsable de cet appareil. Les droits d’auteur et autres titres de propriété relatifs aux logiciels et aux documents correspondants mis à disposition (ci-après « le Logiciel ») demeurent la propriété exclusive de Philips ou de ses licenciés.
L’utilisateur ne détient aucun titre ou propriété sur le Logiciel. L’utilisation du Logiciel est soumise aux conditions de la licence d’utilisateur final, disponibles sur demande. »
« Le système Philips IE33 est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisé par l’organisme certifié BSI 0086. Il est destiné au diagnostic médical par imagerie ultrasonore. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte au titre de cette réglementation, le marquage CE. »
« Le système de mammographie numérique Philips MicroDose SI est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié DET NORSKE VERITAS 0434. Il est destiné au diagnostic de différentes affections mammaires. Les actes effectués avec le système MicroDose SI est pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. »
« Le système de radiologie mobile MobileDiagnost wDR est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié TÜV SÜD 0123. Il est destiné au diagnostic de différentes affections. Les actes effectués avec le système MobileDiagnost wDR sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. »