Nébuliseurs à tamis portables : une avancée vers une meilleure expérience pour les patients atteints de BPCO et d’asthme
Avantages de la technologie de tamis Philips InnoSpire Go
Le nébuliseur portable Philips InnoSpire Go utilise la technologie de tamis vibrant cliniquement prouvée d’Aerogen pour administrer une fine brume d’aérosol dans les poumons.
La technologie de tamis vibrant permet une administration constante d’aérosols sous forme de particules d’une taille optimale (<5 microns). Celle-ci est particulièrement adaptée au dépôt de médicament sur les zones profondes des poumons, au niveau desquelles une variété de médicaments couramment prescrits sont les plus efficaces pour le traitement de l’asthme et de la BPCO.
Soins reposant sur des solutions axées sur le patient (CARE)
Pour vous aider à choisir le dispositif et les soins de suivi adaptés à votre patient parmi la gamme de produits d’aérosolthérapie Philips, nous avons créé la fiche de conseils suivante :
C
Caractéristiques du dispositif (Characteristics)
Connaître les caractéristiques et performances des dispositifs
A
Capacités du patient (Abilities)
Évaluer les capacités physiques et cognitives du patient ainsi que ses besoins, préférences et ressources financières
R
Préparation avant le début du traitement (Readiness)
Former le patient à l’utilisation appropriée du dispositif et répondre rapidement à toute question/préoccupation
E
Efficacité du traitement (Efficacy)
Surveiller l’observance et la satisfaction du patient ainsi que les résultats du traitement et la méthode d’administration
Adapter le dispositif d’administration d’aérosols aux besoins du patient
Une nouvelle génération de nébuliseurs à tamis propose désormais plusieurs avantages par rapport aux nébuliseurs à jet et, pour certains groupes de patients, par rapport aux aérosols-doseurs pressurisés (pMDI) et aux inhalateurs à poudre sèche (DPI)1. Ces nébuliseurs à tamis constituent des dispositifs portables et silencieux offrant des traitements rapides et une nébulisation efficace2. Ensemble, ces qualités peuvent aider vos patients atteints de BPCO et d’asthme à profiter des choses importantes de la vie. En outre, vos patients peuvent bénéficier des avantages d’un dispositif entièrement portable tout en gagnant du temps grâce à sa capacité d’administrer rapidement et efficacement le traitement en toute simplicité.
Découvrez les principales caractéristiques du nébuliseur portable Philips InnoSpire Go.
Améliorer la vie de tous les patients, quel que soit leur âge
Ces caractéristiques peuvent être avantageuses pour les patients atteints de BPCO. Ces derniers sont souvent âgés et plus susceptibles de présenter une force musculaire réduite, une mauvaise coordination main-inhalation, une diminution du débit inspiratoire maximal et une durée d’expiration prolongée par rapport aux groupes de patients plus jeunes présentant des troubles respiratoires1.
Cette technologie peut également améliorer considérablement l’expérience des patients pédiatriques atteints d’asthme. Les enfants âgés de moins de quatre ans n’ayant pas encore développé une bonne coordination respiratoire peuvent bénéficier des nébuliseurs portables simples d’utilisation, avec ou sans masque facial.
Les nébuliseurs fonctionnant sur batterie sont adaptés aux enfants – ces dispositifs tiennent dans la paume de la main et ont beaucoup évolué par rapport aux anciens nébuliseurs à compresseur à jet qui étaient activés électriquement et plus encombrants.
Simple, rapide, pratiquement silencieux, durable
Le nébuliseur à tamis portable Philips InnoSpire Go est conçu pour réduire la charge de traitement globale des patients et raccourcir les durées de traitement par rapport à des dispositifs similaires. Il est entièrement portable et offre une expérience thérapeutique simple et discrète. Les patients peuvent ainsi prendre leurs traitements n’importe où hors de leur domicile. Le nébuliseur Philips InnoSpire Go est conçu pour administrer des traitements par aérosol en 4 minutes3. Après administration rapide de la dose, le dispositif émet un son, puis s’éteint automatiquement. Cette fonctionnalité résout un problème couramment rencontré par les patients. En effet, ces derniers n’ont plus à deviner quand le traitement est terminé. Grâce à sa batterie rechargeable intégrée et longue durée – d’une capacité de 30 traitements (120 minutes d’utilisation) entre deux charges – le nébuliseur InnoSpire Go est conçu pour offrir la meilleure expérience possible au patient. Il est léger et pratiquement silencieux lorsqu’il est en fonctionnement. En outre, sa conception en seulement deux parties facilite son utilisation et son nettoyage pour le patient.
Comment utiliser le nébuliseur InnoSpire Go ?
Retours sur l’amélioration des expériences
Le nébuliseur Philips InnoSpire Go est conçu pour offrir une facilité d’utilisation supérieure à celle des nébuliseurs à jet traditionnels. Dans le cadre d’un test d’utilisation à domicile4 du nébuliseur à tamis portable InnoSpire Go réalisé sur 30 jours :
des parents interrogés ont convenu que le dispositif était “facile à utiliser dans le cadre du traitement actuel de mon enfant”
des parents étaient d’accord avec l’affirmation suivante : “Je recommanderais le nébuliseur InnoSpire Go à d’autres parents ou familles”
ont déclaré que leur enfant se sentait confiant lors de l’utilisation du nébuliseur InnoSpire Go hors du domicile
des parents interrogés étaient d’accord avec l’affirmation suivante : “Mon enfant était généralement “satisfait” de l’utilisation du nébuliseur InnoSpire Go”
Ressources cliniques
[White Paper] Progrès dans la technologie des nébuliseurs, visant à faciliter l’utilisation des médicaments en aérosol couramment prescrits
A retenir :
Le traitement se révèle plus homogène indépendamment des effets de la gravité de la maladie sur le débit inspiratoire maximal de l’utilisateur.
| Dispositif | |
| InnoSpire Go | |
| Nébuliseur à jet ventilé | |
| Nébuliseur à jet avec cycle respiratoire optimisé | |
[White Paper] Évaluation de la facilité d’utilisation et des facteurs humains de l’InnoSpire Go
A retenir : La difficulté principale des patients dans l’utilisation de leur traitement par nébulisation est le nettoyage (44%).
Les résultats de l'étude montrent que la préparation a été la tâche la plus difficile observée dans le taux de réussite des essais avec tous les dispositifs. Le nettoyage du dispositif a enregistré la plus grande variation de 0 à 69 % lors du premier essai, l'Innospire Go étant le dispositif avec le taux de réussite le plus élevé (69 %).
[White Paper] Évaluation de la facilité d’utilisation et des facteurs humains de l’InnoSpire Go
A retenir : InnoSpire Go est un produit développé pour répondre à l’expérience patient globale relative à l’administration de médicaments, alléger et réduire les contraintes liées à l’utilisation des nébuliseurs à jet classiques et fournir une option s’intégrant parfaitement à leur mode de vie actuel. Le test d’utilisation à domicile (IHUT) a démontré que les enfants asthmatiques et leurs parents ont adopté cette nouvelle technologie comme l’option de choix pour répondre aux besoins de confiance, de préférence et de facilité d’utilisation.
L’utilisation de l’InnoSpire Go a été facile avec le programme thérapeutique de mon enfant
Mon enfant s’est senti en confiance en utilisant l’InnoSpire Go à l’extérieur du domicile (en déplacement)
Mon enfant a trouvé qu’il était facile de savoir quand le traitement était terminé avec l’InnoSpire Go
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Références bibliographiques 1 Dhand R, Dolovich M, Chipps B, Myers TR, Restrepo R, Farrar JR. The role of nebulized therapy in the management of COPD: evidence and recommendations. COPD. 2012; 9:58-72. 2 Pritchard JN, Hatley RHM, Denyer J, von Hollen D. Mesh nebulizers have become the first choice for new nebulized pharmaceutical drug developments. Ther. Deliv. 2018; 9(2):121–136. 3 En utilisant 2,5 ml de salbutamol 4 Test d’utilisation à domicile réalisé en 2019 au Royaume-Uni, N = 81 parents d’enfants utilisant le nébuliseur InnoSpire Go pendant 30 jours
Mentions légales InnoSpire Go est un nébuliseur universel fabriqué par Philips, et destiné à optimiser la prise de médicament chez les patients (nourrissons, enfants et adultes) nécessitant un traitement par aérosols-doseurs. Il est prévu pour une utilisation par un seul patient et est approprié pour une utilisation à domicile ou en établissement de santé. Ce dispositif fait l'objet d'un remboursement par les organismes d'assurance maladie dans certaines situations : consulter la LPPR. Ce dispositif médical de classe IIa est un produit de santé réglementé, qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE, dont l’évaluation de conformité a été réalisée par TÜV SÜD Product Service GmbH (0123). Lire attentivement le manuel d’utilisation fourni avec le dispositif, pour une utilisation en toute sécurité. Novembre 2021
