Des mesures de volume comme outil d'évaluation de la réponse aux traitements anticancéreux, une solution pour les patients porteurs d'un implant qui ont besoin d'un examen par IRM et un outil de gestion du rayonnement pour les patients. Voici trois innovations que réservait Philips aux visiteurs de son stand lors du congrès annuel de la RSNA 2015.
Les chiffres
26 778 professionnels
51 922 visiteurs
659 exposants
419 300 m2 d'exposition
189 événements scientifiques
444 formations/cours
Une quantification tridimensionnelle semi-automatique de la tumeur La présentation du concept MMTT qEASL a constitué un événement spécial du congrès de la RSNA. Des médecins de l'Université de Yale, du centre MD Anderson Cancer Center et de l'Hôpital universitaire de la Charité de Berlin, qui tous collaborent avec Philips, ont présenté le concept des mesures de volume en tant qu'outil de l'évaluation de la réponse aux traitements anticancéreux.
qEASL is ontwikkeld in nauwe samenwerking met toonaangevende wetenschappers van de Yale School of Medicine. Het doel is de huidige norm van de European Association for the Study of the Liver (EASL) voor controle van kankerbehandelingen te verbeteren.
"Les nouvelles possibilités offertes par l'IntelliSpace Portal 8.0 donnent une nouvelle dimension au traitement de l'imagerie"
L'option qEASL Intellispace Portal 8.0
Pour les services de radiologie, il est important de pouvoir déterminer la manière dont les tumeurs réagissent à de nouveaux traitements locaux guidés par imagerie tels que l'ablation de la tumeur et la chimioembolisation. Actuellement, on utilise à cette fin des mesures unidimensionnelles ou bidimensionnelles sur une image de TDM ou d'IRM qui sont effectuées après l'intervention. Ces mesures permettent uniquement d'obtenir des informations sur la taille de la tumeur, elles n'offrent aucune information sur sa composition, c'est-à-dire sur les tissus tumoraux vivants ou en voie de nécrose. L'IntelliSpace Portal 8.0 propose désormais une technologie quantitative (qEASL) sous la forme d'une option destinée aux chercheurs qualifiés (exclusivement à des fins de recherche). Cette technologie peut être utilisée en combinaison avec l'application MMTT (MultiModality Tumor Tracking). Elle permet aux chercheurs d'effectuer une analyse spécialisée d'images de TDM et d'IRM, par exemple, afin d'obtenir ces informations importantes sur la quantité de tissus tumoraux vivants et en voie de nécrose. Les mesures s'accompagnent d'une indication visuelle de la manière dont les cellules réagissent à un traitement. L'option qEASL a été mise au point en étroite collaboration avec des scientifiques de renom de la faculté de médecine de Yale (Yale School of Medicine). L'objectif est de faire progresser la norme actuelle de l'Association européenne pour l'étude du foie (European Association for the Study of the Liver ou EASL) pour le contrôle des traitements anticancéreux.
Le MR Cardiac Quantitative Mapping compte également parmi les nouvelles applications. Il permet un flux de travail de quantification et d'analyse rapide pour les inventaires générés par T1, T2 et T2. Cette évolution permet d'améliorer l'image diagnostique des cardiomyopathies (affections du muscle cardiaque).
Grâce aux améliorations du Multi-Modality Viewer, il est possible d'évaluer, de traiter et d'analyser des séries de données issues des systèmes Philips iXR et de la radiologie en général. Les MR Smart Display Protocols offrent les protocoles de visualisation les plus adéquats pour chaque patient sur la base des premières classifications de visualisation qui ont la préférence du radiologue.
Les possibilités de l'IntelliSpace Portal 8.0 permettent aux radiologues de compléter simplement les dossiers électroniques des patients et de partager des données patients avec différents organismes, notamment les services de santé et les registres spécialisés. Les fonctions de compte rendu sont améliorées, ce qui permet aux radiologues d'étoffer leurs rapports cliniques à l'aide de graphiques et de tableaux exportables qu'ils peuvent ajouter à un rapport patient unique et sauvegarder directement dans le système PACS ou RIS.
"Le DoseWise Portal 2.0 est la première solution intégrée de gestion de la dose de rayonnement à la fois pour les patients et pour le personnel soignant."
Un vaste éventail d'innovations et de nouveautés produits Ces trois innovations n'étaient pas les seules nouveautés présentées aux visiteurs de notre stand. Ceux-ci ont pu découvrir et essayer un grand nombre de produits, de logiciels et de nouveautés. La solution MR In-bore Experience, qui permet d'accroître le confort de perception de la lumière et du son d'un examen d'IRM, a recueilli un franc succès.
Le premier scanner de TDM à capteur spectral, baptisé IQon Spectral CT, était également présenté. Il permet de caractériser de manière détaillée les informations anatomiques grâce à des flux de travail simples et de faibles doses de rayonnement.
Dans le laboratoire d'échographie, les membres de l'équipe Philips ont présenté les systèmes d'échographie EPIQ et Affiniti, qui offrent des améliorations dans la fiabilité des diagnostics et l'efficacité des flux de travail. Le Lumify, désormais disponible en Amérique, a suscité un grand intérêt. Ce système d'échographie mobile basé sur une application offre plus de flexibilité aux radiologues et rend l'échographie accessible pour des applications au point d'intervention.
Une avancée majeure
Selon Harald Kugel, PhD, du service de radiologie clinique de l'Université de Münster, "la règle était jusqu'à présent qu'un patient porteur d'un implant n'entrait pas en ligne de compte pour l'IRM. Les patients ont toutefois le droit de bénéficier d'un examen utilisant les meilleures modalités d'imagerie, et ils ne peuvent pas être exclus uniquement parce que les risques ne sont pas suffisamment connus et documentés. La réponse apportée par Philips pour les patients porteurs d'implants "conditionnels" et la disponibilité de l'IRM pour ce groupe de patients constituent une avancée majeure."
Le système Philips IntelliSpace Portal 8 et les logiciels qu’il intègre sont des dispositifs médicaux de classe IIa fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV Rheinland LGA Products (0197). Lorsqu’il est utilisé par du personnel qualifié, il fournit des informations utiles à l’établissement d’un diagnostic. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
