Imagerie interventionnelle
Dispositifs
Systèmes d’imagerie interventionnelle, dispositifs intelligents, logiciels et services
Chaque jour, vous faites face à certaines des situations les plus difficiles techniquement du système de santé moderne. Votre travail est une source d'inspiration pour créer les outils dont vous avez besoin, afin que vous puissiez offrir les meilleurs soins à chaque patient. Notre portefeuille de solutions d'imagerie interventionnelle comprend des dispositifs conçus pour améliorer votre efficacité et votre confiance dans diverses procédures, allant des interventions coronaires et vasculaires périphériques à la gestion des sondes de DCEI, et bien plus encore.
Catégories de produits
IntraSight
Philips IntraSight offre une suite complète d’outils d’imagerie, de physiologie et de recalage automatique1-5 cliniquement éprouvés6 sur une plateforme moderne et sécurisée présentant de nombreux avantages : simplification des interventions complexes, accélération des procédures de routine et amélioration de l’efficacité en salle.
Le système laser Philips Nexcimer
Système laser pour l’athérectomie coronaire et périphérique et la gestion des sondes. Traitez les pathologies plus complexes plus rapidement. Le système laser Philips Nexcimer procède à une photoablation sur un large éventail de morphologies.
Technologies - Dispositifs
Procédures associées
Notes de bas de page
- Davies JE, et coll., DEFINE-FLAIR: A Multi- Centre, Prospective, International, Randomized, Blinded Comparison of Clinical Outcomes and Cost Efficiencies of iFR and FFR Decision-Making for Physiological Guided Coronary Revascularization. New England Journal of Medicine, publication électronique du 18 mars 2017.
- Gotberg M, et al., Instantaneous Wave-Free Ratio Versus Fractional Flow Reserve Guided Intervention (IFR-SWEDEHEART): A Multicenter, Prospective, Registry-Based Randomized Clinical Trial. New England Journal of Medicine, publication électronique du 18 mars 2017.
- Patel M. “Cost-effectiveness of instantaneous wave-Free Ratio (iFR) compared with Fractional Flow Reserve (FFR) to guide coronary revascularization decision-making.” Late-breaking Clinical Trial presentation at ACC on March 10, 2018.
- A. Maehara, M. Matsumura, Z.A. Ali, G.S. Mintz, G.W. Stone. IVUS-guided versus OCT-guided coronary stent implantation. J Am Coll Cardiol Img, 10 (2017), pp. 1487-1503.
- Choi K, et al. Impact of Intravascular Ultrasound-Guided Percutaneous Coronary Intervention on Long-Term Clinical Outcomes in Patients Undergoing Complex Procedures. JACC : Cardiovascular Interventions. mars 2019, 4281 ; DOI : 10.1016/j.jcin.2019.01.227.
- Outils de recalage automatique disponibles dans la configuration IntraSight 7 par l’intermédiaire de SyncVision
Avertissement
Les dispositifs médicaux Philips ne doivent être utilisés que par des médecins et des équipes formés aux techniques interventionnelles, ainsi qu’à l’utilisation de ces dispositifs.
Produit sous réserve de disponibilité dans certains pays. Veuillez contacter votre ingénieur commercial.
Intrasight est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné à l'échographie intravasculaire des artères coronaires et des vaisseaux de la vascularisation périphérique. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Le Laser System Philips est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Spectranetics et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme certifié BSI CE2797. Il est destiné à l’athérectomie périphérique par LASER dans le traitement des lésions nouvelles ou resténotiques. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d'assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d'utilisation.
Eagle Eye Platinum est un dispositif médical de classe III fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié BSI CE2797. Il est destiné à l'évaluation morphologique des coronaires et de la vascularisation périphérique. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
OmniWire pressure guide wire est un dispositif médical de classe III fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné au guidage et à la mesure de la pression sanguine. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Le cathéter laser GlideLight est un dispositif médical de classe III, fabriqué par Spectranetics et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme certifié BSI 0086. Il est destiné à l'extraction transveineuse des sondes de stimulateurs et de défibrillateurs cardiaques. Ce dispositif fait l'objet d'un remboursement par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations : consulter la LPP. Lisez attentivement le manuel d'utilisation.
Visions PV.014 est un dispositif médical de classe III fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné à l'évaluation de la morphologie des coronaires et des vaisseaux du système vasculaire périphérique. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Août 2026