Imagerie interventionnelle
iFR
Prenez vos décisions de traitement ou de report de l’intervention en toute confiance grâce à l’iFR de Philips
L’iFR est une technologie de référence et le principal indice physiologique sans hyperémie pour la mesure des pressions lors des procédures diagnostiques et interventionnelles. Uniquement proposé par Philips, le recalage automatique iFR cartographie les mesures physiologiques directement sur l’angiographie, permettant ainsi une orientation plus complète de la procédure. Aucun autre indice de repos ne bénéficie d’une recommandation de classe IA des sociétés ESC et ACC/AHA/SCAI, fondée sur un niveau élevé de preuves cliniques attestant de sa précision. Philips iFR est le standard de référence [1,2].
Résultats démontrés
Découvrez comment le processus de travail ACT1 ACT2 guide la prise de décision clinique
Le processus de travail ACT1 ACT2 utilise l’indice iFR de Philips pour améliorer la prise de décision physiologique, permettant ainsi aux médecins de déterminer s’il convient de traiter et à quel endroit, et de confirmer leurs décisions thérapeutiques. Découvrez comment l’indice iFR de Philips peut vous aider à ne laisser aucune ischémie sans traitement [3].
Seul iFR dispose d’une fonction de recalage automatique pour un guidage physiologique avancé.
Cartographiez les valeurs iFR directement sur l’angiographie afin de voir les parties d’un vaisseau responsables d’une ischémie. Grâce au recalage automatique iFR, il n’est pas nécessaire d’utiliser des agents hyperémiques. Vous pouvez automatiquement procéder au recalage des valeurs en quelques secondes sur l’angiographie.
- Mieux discerner les lésions focales, en série ou diffuses6
- Déterminer avec précision la sévérité et la localisation de la lésion7,8
- Effectuer des mesures de longueur sans avoir recours à un dispositif de repli encombrant6
- Évaluer l’impact physiologique d’un stent virtuel6
Le recalage automatique iFR est disponible sur la nouvelle plateforme d’applications interventionnelles Philips IntraSight et en tant que mise à niveau des systèmes de base.
Technologie de repli iFR [7]
La technologie de repli iFR révèle le profil physiologique de l'intégralité du vaisseau. Ainsi, lorsque vous rencontrez des lésions diffuses ou en série, vous pouvez prendre des décisions thérapeutiques éclairées.
Fournit des mesures de pression iFR battement par battement sur l’ensemble du vaisseau, artère par artère
Établit l’importance physiologique de chaque vaisseau et/ou lésion individuelle (focale ou diffuse)
Offre une vision claire du gain fonctionnel
Galerie d’images
- La technologie de replli révèle le profil physiologique de l'intégralité du vaisseau. Ainsi, lorsque vous rencontrez des lésions diffuses ou en séries, vous pouvez prendre des décisions thérapeutiques éclairées
- Le recalage automatique iFR affiche sur un graphique la baisse de l’iFR sur l’angiographie, mettant en évidence la partie du vaisseau qui est ischémique.
- Le recalage automatique iFR affiche sur un graphique la baisse de l’iFR sur l’angiographie, mettant en évidence la partie du vaisseau qui est ischémique.
- Les sondes physiologiques Philips permettent de mesurer à la fois la FFR et l’iFR, deux paramètres reconnus par les principales recommandations de l’industrie, notamment la classification de classe IA de l’ESC.5
- Obtenez facilement des mesures de longueur qui combinent les informations issues de l’échographie intravasculaire et de l’iFR avec celles de l’angiographie afin de déterminer si un stent permet d’atteindre les objectifs de l’intervention
Le premier fil-guide de pression à âme pleine au monde [11]
Grâce à une toute nouvelle conception robuste, seul le fil-guide de pression Philips OmniWire allie la fiabilité des performances du fil à des résultats iFR éprouvés et au recalage automatique iFR, permettant ainsi de tirer facilement parti des données physiologiques tout au long de l’intervention [3,9-10].
Notes de bas de page
- Neumann, F-J et al. 2018 ESC/EACTS Guidelines on myocardial revascularization. European Heart Journal (2019) 40, 87–165.
- Lawton J. et al. 2021 ACC/AHA/SCAI Guideline for Coronary Artery Revascularization. JACC. 2022;79(2):e21-e129.
- Jeremias A et al. Blinded physiological assessment of residual ischemia after successful angiographic percutaneous coronary Intervention: The DEFINE PCI Study. JACC Cardiovasc Interv. 2019 Oct 28;12(20):1991-2001.
- Patel et al. 1-Year Outcomes of Blinded Physiological Assessment of Residual Ischemia After Successful PCI. J Am Coll Cardiol Intv 2022;15:52–6.
- Berntorp et al. Instantaneous wave-free ratio compared with fractional flow reserve in PCI: A cost-minimization analysis. Int J Cardiol 2021 1;344:54-59.
- Nijjer SS, et al. Pre-angioplasty instantaneous wave-free ratio pullback provides virtual intervention and predicts hemodynamic outcome for serial lesions and diffuse coronary re-angioplasty instantaneous wave-free ratio pullback provides virtual intervention and predicts hemodynamic outcome for serial lesions and diffuse coronary artery disease. JACC Cardiovasc Interv. 2014;7(12):1386-96.
- Instructions d’utilisation du recalage automatique D001336104_A_300010660481
- Données archivées chez Philips, rapport de validation de recalage automatique Syncvision D001370468_B
- Davies JE, et al., Use of the Instantaneous Wave-free Ratio or Fractional Flow Reserve in PCI. N Engl J Med. 2017 24-1834
- Gotberg M, et al. iFR-SWEDEHEART Investigators. Instantaneous Wave-free Ratio versus Fractional Flow Reserve to Guide PCI. N Engl J Med. 2017 May 11;376(19):1813-1823.
- Données archivées chez Philips, D000410086_A, D000485394_A
Avertissement
Lisez toujours l’étiquette et suivez les instructions d’utilisation.
Les dispositifs médicaux Philips ne doivent être utilisés que par des médecins et des équipes formés aux techniques interventionnelles, ainsi qu’à l’utilisation de ce dispositif.
Produits sous réserve de disponibilité dans certains pays. Veuillez contacter votre ingénieur commercial.
Intrasight est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné à l'échographie intravasculaire des artères coronaires et des vaisseaux de la vascularisation périphérique. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
SyncVision System est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné au guidage de précision en conjonction d'images fluoroscopiques. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
OmniWire pressure guide wire est un dispositif médical de classe III fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné au guidage et à la mesure de la pression sanguine. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Août 2026
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