Veuillez vous référer à l’étiquetage complet du dispositif et aux instructions d’utilisation pour des informations importantes relatives à la sécurité
Attention : Selon la loi fédérale américaine, ce dispositif ne peut être vendu qu’à un médecin ou sur ordonnance d’un médecin
Phoenix Atherectomy System est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné à l'athérectomie de la vascularisation périphérique. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Le cathéter laser Turbo-Elite est un dispositif médical de classe IIa, fabriqué par Spectranetics et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme certifié BSI 0086. Il est destiné à l’athérectomie des artères sous-inguinales. Les actes effectués avec le cathéter laser Turbo-Elite sont pris en charge par les organismes d'assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d'utilisation.
Août 2026