Les dispositifs médicaux Philips ne doivent être utilisés que par des médecins et des équipes formés aux techniques interventionnelles, ainsi qu’à l’utilisation de ces dispositifs.
Philips se réserve le droit de modifier les caractéristiques du produit sans préavis.
La disponibilité des produits est soumise à des autorisations réglementaires nationales. Veuillez contacter votre ingénieur commercial local pour vérifier la disponibilité dans votre pays.
Toujours lire l’étiquette et suivre le manuel d’utilisation.
Le Laser System Philips est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Spectranetics et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme certifié BSI CE2797. Il est destiné à l’athérectomie périphérique par LASER dans le traitement des lésions nouvelles ou resténotiques. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d'assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d'utilisation.
Le cathéter laser GlideLight est un dispositif médical de classe III, fabriqué par Spectranetics et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme certifié BSI 0086. Il est destiné à l'extraction transveineuse des sondes de stimulateurs et de défibrillateurs cardiaques. Ce dispositif fait l'objet d'un remboursement par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations : consulter la LPP. Lisez attentivement le manuel d'utilisation.
Les pistolets d'extraction TightRail,TightRail Mini et TightRail Sub-C sont des dispositifs médicaux de classe III, fabriqués par Spectranetics et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme certifié BSI 0086. Ils sont destinés à l'extraction transveneuse des sondes de stimulateur et de défibrillateur cardiaques. Les actes effectués avec les pistolets d'extraction TightRail, TightRail Mini et TightRail Sub-C sont pris en charge par les organismes d'assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d'utilisation.
Le ballon d'occlusion Bridge est un dispositif médical de classe III, fabriqué par Spectranetics et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme certifié BSI 0086. Il est destiné à l’occlusion temporaire de la veine cave supérieure dans les applications incluant l’occlusion péri opératoire et le contrôle d’urgence d’une hémorragie. Les actes effectués avec le ballon Bridge sont pris en charge par les organismes d'assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d'utilisation.
Les mandrins bloqueurs LLD sont des dispositifs médicaux de classe IIa, fabriqués par Spectranetics et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme certifié BSI 0086. Ils sont destinés à l'extraction transveneuse des sondes de stimulateur et de défibrillateur cardiaques. Les actes effectués avec lces dispositifs sont pris en charge par les organismes d'assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d'utilisation.
Les lasers Excimers CVX-300 et CVX-300-P sont des dispositifs médicaux de classe IIb, fabriqués par Spectranetics et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme certifié BSI 0086. Ils sont destinés au traitement des pathologies vasculaires dans le système vasculaire coronaire et péripherique, ainsi qu'à l'extraction transveineuse des sondes de stimulateur et de défibrillateur cardiaques. Les actes effectués avec les lasers Excimers CVX-300 et VX-300-P sont pris en charge par les organismes d'assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d'utilisation.
Août 2026