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A destination des médecins

Résultats des tests pour les appareils concernés

 

Par mesure de précaution et sur la base des informations disponibles, Philips a émis une notification de sécurité assortie d’une action corrective* relative à l’identification de risques potentiels pour la santé liés à la mousse d’insonorisation en polyuréthane à base de polyester (PE-PUR) utilisée dans certains appareils de pression positive continue (PPC) et ventilateurs de domicile.

 

Nous continuons à travailler avec des partenaires indépendants pour effectuer de nombreux tests et des analyses des résultats sur les appareils concernés, y compris des évaluations de biocompatibilité. 

 

Veuillez consulter régulièrement cette page pour connaître les mises à jour, car nous ajouterons de nouveaux documents relatifs aux résultats des tests dès qu’ils seront disponibles.

Résultats et conclusions des tests PE-PUR

Nous continuerons à ajouter des informations actualisées dans cette section au fur et à mesure que de nouveaux résultats de tests seront disponibles.

Philips publie une mise à jour des résultats et conclusions de son programme de tests et de recherches approfondies disponibles à ce jour

 

16 mai 2023

Le 21 décembre 2022, Philips publie les derniers résultats du programme complet de tests et essais effectués sur les appareils de PPC DreamStation de première génération

 

21 décembre 2022

Philips a publié une mise à jour de son programme de tests et de recherches approfondies, que vous pouvez consulter ici (en anglais uniquement)

 

28 juin 2022

Résumé des résultats des tests PE-PUR et des conclusions disponibles à ce jour (en anglais uniquement)

 

25 avril 2022

Autres documents liés aux tests

Synthèse d’une analyse systématique de la littérature scientifique concernant l’utilisation d’appareils à pression positive et le risque de cancer

 

25 juillet 2022

Philips Respironics a fait appel à des experts scientifiques externes pour réaliser une analyse documentaire systématique indépendante des études épidémiologiques existantes afin de déterminer si l’utilisation d’appareils à pression positive continue ou à deux niveaux de pression augmentait le risque de cancer chez les patients souffrant d’apnée obstructive du sommeil. 

 

En s’appuyant sur treize études épidémiologiques identifiées dans le cadre de l’analyse documentaire systématique réalisée, aucune association n’a pu être établie entre l’utilisation d’appareils à pression positive, y compris les appareils Philips Respironics, et le risque de cancer chez les patients souffrant d’apnée obstructive du sommeil. Deux études indépendantes rigoureuses n’ont montré aucune différence statistique en matière de risque de cancer entre les patients souffrant d’apnée obstructive du sommeil qui utilisaient des appareils à pression positive Philips Respironics et ceux qui utilisaient des appareils d’autres marques. Onze autres études épidémiologiques ont fourni peu d’informations supplémentaires sur la question, mais leurs résultats suggèrent qu’il n’y a pas de risque accru de cancer lié à l’utilisation d’appareils à pression positive pour l’apnée obstructive du sommeil.

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