J'utilise un traitement pour l'apnée du sommeil
Vous avez réussi à suivre votre traitement de l’apnée du sommeil ? Découvrez toutes les possibilités offertes par DreamStation. Chez Philips, nous nous engageons à rendre la vie avec l’apnée du sommeil aussi confortable que possible. Nous proposons une gamme complète de solutions, des masques aux appareils, adaptées à votre mode de vie. Et avec notre application DreamMapper, vous pouvez suivre et mieux gérer votre traitement au quotidien.
Philips fait de l’innovation dans les masques une priorité. Depuis plus de 10 ans, Philips constitue une vaste base de données sur la diversité des morphologies faciales de milliers de patients souffrant d’apnée du sommeil, afin de concevoir des masques adaptés à chacun.
Notre gamme de produits DreamStation est intuitive, facile à utiliser et se connecte à distance à votre équipe soignante. Tout a été pensé pour vous offrir un maximum de confort et vous aider à rester engagé dans votre traitement.
Prenez le contrôle de votre traitement. DreamMapper vous aide à rester motivé, à profiter des bienfaits d’un sommeil réparateur et à être plus actif et productif tout au long de la journée.
Mentions légales DreamMapper est une application mobile et un site Internet conçus pour aider les personnes atteintes du SAOS (Syndrome d’apnées obstructives du sommeil) à rester motivées et à mieux suivre leur traitement. Ce dispositif médical de classe I conçu par Philips est un produit de santé réglementé, qui porte, au titre de cette Réglementation, le marquage CE. Lire attentivement le manuel de l’utilisateur fourni avec chaque dispositif, pour une utilisation en toute sécurité. DreamStation 2 et DreamStation 1 sont destinés au traitement du syndrome d’apnées obstructives du sommeil par pression positive, pour les patients de plus de 30 kg à respiration spontanée ; et conçus pour être utilisés à domicile ou en milieu hospitalier/institution. DreamWear est une gamme de masques destinés à servir d’interface pour l’application d’un traitement par PPC ou à deux niveaux de pression au cours d’un traitement contre l’insuffisance respiratoire ou le syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS). Ces dispositifs médicaux de classe IIa fabriqués par Philips sont des produits de santé réglementés, qui portent, au titre de cette Réglementation, le marquage CE, dont l’évaluation de conformité a été réalisée par TÜV SÜD (CE0123). Lire attentivement le manuel de l’utilisateur fourni avec chaque dispositif, pour une utilisation en toute sécurité.
Date de mise à jour : Juin 2025
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