Imagerie interventionnelle
Mises à niveau de l’imagerie interventionnelle
Mises à niveau et options pour les systèmes d’imagerie interventionnelle Azurion
Elles sont conçues pour optimiser les capacités cliniques et le fonctionnement opérationnel de votre système d’imagerie interventionnelle Azurion. La gamme de services Philips de mise à niveau et de sécurisation répond à vos besoins actuels et futurs.
Envisagez l’avenir en toute confiance grâce au programme Philips SmartPath Catalyst
Le programme Philips SmartPath Catalyst offre une solution avantageuse pour faciliter la mise à niveau matérielle et logicielle des clients équipés d’un système Allura vers les dernières fonctionnalités des gammes Philips Azurion 7 et 5[1]. Avec l’optimisation, l’amélioration ou la transformation de votre équipement existant, vous pouvez bénéficier de fonctionnalités « comme neuves » tout au long du cycle de vie du produit. Des programmes tels que la mise à niveau à l’identique avec Technology Maximizer peuvent vous faciliter la tâche.
Optimisez vos investissements en imagerie avec Technology Maximizer
Il peut s’avérer difficile de maintenir votre système d’imagerie à jour, conforme et protégé. Des mises à jour plus sûres, sécurisées et effectuées en temps opportun sont essentielles pour préserver et maximiser les performances et la valeur opérationnelle de votre système. Technology Maximizer Essential assure la mise à jour technologique de la dernière version du système de votre nouvel Azurion, afin d’en optimiser le fonctionnement opérationnel pendant 5 ans à compter de la date d’installation du système.[2]
Programme SmartPath Catalyst
Le programme SmartPath Catalyst de Philips redonne un nouveau souffle à votre salle d’imagerie Philips. Conservez l’essentiel, à savoir les éléments structurels et l’infrastructure, pendant que nous procédons à la mise à jour matérielle et logicielle. Le pack Like4Like Catalyst avec Technology Maximizer équipe régulièrement les systèmes Azurion des dernières versions des logiciels cliniques, offrant ainsi des fonctionnalités similaires ou équivalentes[1] à celles de votre système précédent. Cette conversion Like4Like est proposée sans frais supplémentaires et de façon anticipée au moment de la vente, en complément des prestations habituelles fournies au fil du temps par Technology Maximizer.
Azurion avec ClarityIQ
Notre technologie d’imagerie ClarityIQ associe des algorithmes performants de réduction du bruit d’image en temps réel à un matériel informatique de pointe. Ensemble, ils forment une chaîne d’imagerie numérique flexible, conçue pour exécuter plus efficacement les différents algorithmes de traitement d’images. Cela permet aux établissements de santé de bénéficier de capacités avancées en matière de visualisation et de réduction de dose. La technologie ClarityIQ est disponible en option sur les systèmes Azurion.
Technologies - Mises à niveau de l’imagerie interventionnelle
Notes de bas de page
- Certains produits ou caractéristiques sont soumis à une homologation, selon les normes applicables, et peuvent ne pas être disponibles dans tous les pays.
- Des mises à jour du logiciel système seront fournies, sous réserve de leur disponibilité durant la période de couverture, et ce tant que le contrat Technology Maximizer Essential reste en vigueur. N’inclut pas les mises à jour des applications cliniques.
Avertissement
La salle interventionnelle Azurion est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Elle est destinée aux procédures diagnostiques et interventionnelles. La salle interventionnelle en environnement bloc est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations.
EchoNavigator est un dispositif de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Dynamic Coronary Roadmap est un dispositif de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
HeartNavigator est un dispositif de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
EmboGuide est un dispositif de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
VesselNavigator est un dispositif de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Stentboost est un dispositif de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
XperGuide est un dispositif de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
La solution de monitorage IntelliVue X3 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Elle est destinée à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Août 2026