Imagerie interventionnelle
Mode de contrôle qualité utilisateur (UQCM)
Davantage de contrôle sur l’évaluation liée aux rayonnements
Procéder à une validation indépendante et cohérente des paramètres de rayonnements et assurer la conformité avec les réglementations et normes locales telles que NEMA XR 27-2012. Le mode UQCM réduit la complexité de la validation de la qualité, de la récupération des données et des images, et de la création de rapports, permettant aux établissements hospitaliers d’optimiser l’utilisation du personnel et du laboratoire et d’éviter le recours à une assistance externe. Le mode UQCM présente également des caractéristiques telles qu’un programme de formation en ligne pratique, un environnement de test sécurisé et séparé, un accès facile et un aperçu clair du statut des tests.
Technique à 3 facteurs (mode de fonctionnement de contrôle utilisateur)
Les techniques suivantes sont possibles : Technique Xper : point focal de grande taille/petite taille, exposition du tube : tension (kV), exposition du tube : courant (mA), temps d’impulsion aux rayons X (ms)
Tests liés à la qualité d’image et à la performance de la dose
Les tests suivants sont disponibles : Performances du moniteur, test d’entrée de dose du détecteur, test de stabilisation kV et mA, test de limitation du débit de dose d’entrée, vérification du produit dose-surface (DAP), du kerma dans l’air et de la précision de l’indication d’affichage kV, paramètres liés au tube : couche de demi-valeur, sortie du faisceau de rayons X, taille du foyer, paramètres liés au système, p. ex. : alignement du faisceau de rayons X, champ testé, résolution limitante
Vérification du débit de kerma dans l'air des protocoles cliniques
Cela inclut la vérification des réglages liés à la dose de fluoroscopie, des options de fluoroscopie, de la variation de la D.F.F. (distance foyer détecteur), de la variation du champ d'acquisition (F.O.V.), ainsi que la documentation des paramètres de protocole pour la création de rapports.
Relever les défis de l’évaluation des rayonnements avec les systèmes d’imagerie interventionnelle Azurion
Le mode User Quality Control (UQCM) d’Azurion de Philips vous aide à offrir une prise en charge de qualité supérieure en mettant à votre disposition un large éventail d’outils standardisés, simples d’utilisation.
Avec cette option, vous pouvez vérifier et auditer de manière autonome les paramètres liés aux rayonnements de votre système d’imagerie interventionnelle Azurion. Le mode Azurion User Quality Control (UQCM) est proposé en option dans le cadre de l’offre de services Philips.
Foire aux questions
Avertissement
*Veuillez vérifier auprès de votre ingénieur commercial Philips la disponibilité dans votre région.
La salle interventionnelle Azurion est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Elle est destinée aux procédures diagnostiques et interventionnelles. La salle interventionnelle en environnement bloc est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Août 2026