Imagerie interventionnelle
Suite coronaire
Une confiance accrue pour les procédures cardiologiques les plus complexes
Les solutions Philips pour les maladies coronariennes se composent d’applications cliniques et de gestion des flux de travail avancées, de dispositifs thérapeutiques et diagnostiques, et de services spécialisés qui, conjointement, accompagnent les équipes à chaque étape des procédures coronariennes. Du diagnostic au rétablissement de la perméabilité des vaisseaux, l’écosystème de la suite coronaire est conçu pour améliorer les performances et l’efficacité, et permettre aux cliniciens de passer plus de temps auprès de leurs patients.
Améliorer les performances de la salle de cathétérisme tout en libérant du temps aux cliniciens
Comme l’environnement des salles de cathétérisme est complexe, vous devez définir à l’avance toutes les étapes de la procédure. Philips propose un écosystème intégré conçu pour améliorer votre flux de travail et fournir des informations au moment voulu. Cela peut contribuer à optimiser l’efficacité et à soutenir l’objectif d’offrir des soins de qualité aux patients. Nos solutions pour les maladies coronariennes sont conçues pour fonctionner en synergie, afin de favoriser un diagnostic rapide et un traitement coordonné, pour vous permettre de vous concentrer sur l'amélioration de l'état de santé des patients.
Azurion 7 M12 : le cœur de notre solution dédiée aux soins cardiaques
Améliorez vos procédures en cardiologie interventionnelle grâce à l’Azurion 7 et son capteur plan 12”. Cette solution d’imagerie interventionnelle très performante permet aux équipes interventionnelles de réaliser des interventions cardiaques techniquement difficiles. Contrôlez facilement toutes les applications pertinentes depuis la table pour une expérience utilisateur cohérente, des performances optimales en salle et une prise en charge de qualité pour les patients.
Dynamic Coronary Roadmap – superposition de guidage coronarien en temps réel
La technologie Dynamic Coronary Roadmap fournit une imagerie coronarienne automatique avec compensation des mouvements pour le guidage en temps réel des fils et des dispositifs intracoronaires. Elle utilise 28,8 % de produit de contraste en moins[3].
IntraSight : quand chaque petit geste compte
Philips IntraSight offre une suite complète d’outils d’imagerie, de physiologie et de recalage automatique[4-8] cliniquement prouvés[9] sur une plateforme moderne et sécurisée présentant de nombreux avantages : simplification des interventions complexes, accélération des procédures de routine et amélioration de l’efficacité en salle.
Technologies - Suite coronaire
Procédures associées
Notes de bas de page
- Coronary IVUS Technologies Intravascular imaging improves outcomes and reduces death Stone G, et al. Intravascular imaging-guided coronary drug-eluting stent implantation: an updated network meta-analysis. Publié en ligne le 21 février 2024https://app.contentful.com/spaces/fzjlyokyl1wq/environments/master/entries/5H9mL1ltYniTWMm296g289
- Philips whitepaper 12nc 4522 991 30501;Reduction of procedure time by 17% with Philips Azurion in independently verified study; Philips Azurion Lab Performance Study. Les résultats sont propres à l’établissement où ils ont été obtenus et peuvent différer de ceux obtenus dans d’autres établissements.
- Dynamic Coronary Roadmap versus standard angiography for percutaneous coronary intervention: the randomised, multicentre DCR4 Contrast trial www.documents.philips.com/assets/20240219/0e2a77c4a6904c6eaae3b11b00df6861.pdf
- Davies JE, et al., DEFINE-FLAIR: A Multi- Centre, Prospective, International, Randomized, Blinded Comparison of Clinical Outcomes and Cost Efficiencies of iFR and FFR Decision-Making for Physiological Guided Coronary Revascularization. New England Journal of Medicine, publication électronique du 18 mars 2017.
- Gotberg M, et al., Instantaneous Wave-Free Ratio Versus Fractional Flow Reserve Guided Intervention (IFR-SWEDEHEART): A Multicenter, Prospective, Registry-Based Randomized Clinical Trial. New England Journal of Medicine, publication électronique du 18 mars 2017.
- Patel M. “Cost-effectiveness of instantaneous wave-Free Ratio (iFR) compared with Fractional Flow Reserve (FFR) to guide coronary revascularization decision-making.” Late-breaking Clinical Trial presentation at ACC on March 10, 2018.
- A. Maehara, M. Matsumura, Z.A. Ali, G.S. Mintz, G.W. Stone. IVUS-guided versus OCT-guided coronary stent implantation. J Am Coll Cardiol Img, 10 (2017), pp. 1487-1503.
- Choi K, et al. Impact of Intravascular Ultrasound-Guided Percutaneous Coronary Intervention on Long-Term Clinical Outcomes in Patients Undergoing Complex Procedures. JACC : Cardiovascular Interventions. Mar 2019, 4281; DOI : 10.1016/j.jcin.2019.01.227.
- Outils de recalage automatique disponibles dans la configuration IntraSight 7 par l’intermédiaire de SyncVision
Avertissement
Toujours lire l’étiquette et suivre le manuel d’utilisation.
Les dispositifs médicaux Philips ne doivent être utilisés que par des médecins et des équipes formés aux techniques interventionnelles, ainsi qu’à l’utilisation de ces dispositifs.
Produits sous réserve de disponibilité dans certains pays. Veuillez contacter votre ingénieur commercial.
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La salle interventionnelle Azurion est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Elle est destinée aux procédures diagnostiques et interventionnelles. La salle interventionnelle en environnement bloc est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
SyncVision System est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné au guidage de précision en conjonction d'images fluoroscopiques. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Dynamic Coronary Roadmap est un dispositif de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Le dispositif Hemodynamic est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié DEKRA CERTIFICATION CE0344. Il est destiné à la visualisation, le traitement et le diagnostic des images. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
La solution de monitorage IntelliVue X3 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Elle est destinée à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Le cathéter Refinity est un dispositif médical de classe III fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné à l'échographie intravasculaire des artères coronaires. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Le cathéter à ballonnet pour rainurage AngioSculpt Evo est un dispositif de classe III, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié BSI Certification BV CE2797. Il est indiqué pour le traitement des sténoses coronariennes significatives sur le plan hémodynamique, y compris la resténose intrastent. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Eagle Eye Platinum est un dispositif médical de classe III fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié BSI CE2797. Il est destiné à l'évaluation morphologique des coronaires et de la vascularisation périphérique. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
OmniWire pressure guide wire est un dispositif médical de classe III fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné au guidage et à la mesure de la pression sanguine. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Le Laser System Philips est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Spectranetics et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme certifié BSI CE2797. Il est destiné à l’athérectomie périphérique par LASER dans le traitement des lésions nouvelles ou resténotiques. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d'assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d'utilisation.
Le cathéter laser ELCA est un dispositif médical de classe III, fabriqué par Spectranetics et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme certifié BSI 0086. Il est destiné au traitement des pathologies vasculaires dans le système vasculaire coronaire. Les actes effectués avec le cathéter laser ELCA sont pris en charge par les organismes d'assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d'utilisation.
Intrasight est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné à l'échographie intravasculaire des artères coronaires et des vaisseaux de la vascularisation périphérique. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Août 2026