Termes recherchés
Termes recherchés
| | Lumify | Affiniti 30/50/70 | CX 50 | ClearVue850 | InnoSight |
| Mobile/Portable | Compact | Mobile | Mobile | Mobile | Mobile |
| Formation de faisceau avancée |  |  | | | |
| 3D en temps réel | | | | | |
| Qualité d’image 2D Premium | | | | | |
| Élastographie | | 50/70 uniquement | | | |
| Patients techniquement difficiles | Meilleur | Meilleur | Meilleur | Meilleur | Meilleur |
| Quantification 2D | | 50/70 uniquement | | | |
| Quantification 3D | | | | | |
| Connexions sans fil | | | | | |
Le système Philips EPIQ est un dispositif médical de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI 0086. Il est destiné au diagnostic médical par imagerie ultrasonore. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Octobre 2019
Le système Philips Affiniti est un dispositif médical de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée parl’organisme notifié BSI 0086. Il est destiné au diagnostic médical par imagerie ultrasonore. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Octobre 2019
L’application HeartModel est un dispositif médical de classe I, fabriqué par Philips. Il est destiné à la quantification et l’analyse des données d’images et au diagnostic médical. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Octobre 2019
Le dispositif InnoSight est un dispositif médical de classe IIa, fabriqué par Qsida et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié SGS 0120. Il est destiné au diagnostic médical par imagerie ultrasonore. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Octobre 2019
Le système Lumify est un dispositif médical de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI 0086. Il est destiné au diagnostic médical par imagerie ultrasonore. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Octobre 2019
Le système Philips CX50 est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme certifié BSI 0086. Il est destiné au diagnostic médical par imagerie ultrasonore. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Octobre 2019
Le système Philips ClearVue 850 est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI 0086. Il est destiné au diagnostic médical par imagerie ultrasonore. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Octobre2019
