Imagerie interventionnelle
Suite oncologie interventionnelle
Des informations essentielles pour des soins de qualité supérieure
La suite oncologie offre une solution complète pour la planification et le guidage des procédures d’embolisation, ainsi que pour les procédures de biopsie et d’ablation. La suite oncologie associe la plateforme d’imagerie interventionnelle Azurion avec ses solutions interventionnelles, ses options de flux de travail, ses formations et ses services. Elle aide les équipes d’oncologie interventionnelle à détecter et à traiter des lésions multiples en offrant une résolution spatiale et une résolution de contraste élevées, ainsi qu’un guidage par imagerie performant. Conçue pour garantir cohérence et précision, cette solution permet d’offrir des soins de qualité supérieure et d’intervenir en toute confiance.
Suite oncologie pour un traitement en toute confiance
Dans toute intervention réussie, la collecte d’informations cruciales et une coordination minutieuse de l’imagerie, de la planification du traitement et du guidage en temps réel jouent un rôle essentiel. Vous devez être capable de repérer toutes les tumeurs, y compris celles situées à la périphérie de l’organe, d’y accéder facilement, d’effectuer une embolisation/ablation ciblée et, enfin, de déterminer la réussite de la procédure dans les plus brefs délais. Un guidage étape par étape, un contrôle total depuis la table et des techniques de visualisation novatrices favorisent un traitement efficace et reproductible.
Technologies - Suite oncologie interventionnelle
Procédures associées
Avertissement
La salle interventionnelle Azurion est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Elle est destinée aux procédures diagnostiques et interventionnelles. La salle interventionnelle en environnement bloc est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations.
EmboGuide est un dispositif de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Août 2026