Imagerie interventionnelle
Suite d'électrophysiologie
Améliorez la visualisation et la confiance lors des procédures d'électrophysiologie, tout en restant proche des patients
Gagnez des étapes précieuses tout au long des procédures grâce à la salle intégrée en contrôlant toutes les applications compatibles depuis un espace de travail compact et personnalisable, et en rationalisant le flux de travail dans le laboratoire d’électrophysiologie et au-delà. La suite d’électrophysiologie Philips, intégrée à la plateforme d’imagerie interventionnelle Azurion, est conçue pour vous aider à améliorer la prise en charge des patients lors des procédures d’électrophysiologie. Nous mettons tout en oeuvre pour fournir une imagerie de qualité avec la dose de rayonnement la plus faible possible, offrir un flux de travail plus efficace et optimiser les soins grâce à une gamme de solutions innovantes couvrant diverses procédures.
Optimisez vos procédures d'électrophysiologie
Malgré les avancées en matière d’imagerie, les rythmologues rencontrent toujours des difficultés lorsqu’ils effectuent des interventions, notamment des implants CRM/CRT, la gestion ainsi que l’extraction des sondes et les ablations cardiaques. En raison de la durée des procédures, il est essentiel de réduire l’exposition aux rayonnements des patients et du personnel. La gestion simultanée de nombreuses technologies et systèmes lors d’une procédure d’ablation peut rendre techniquement difficile la mise en œuvre de flux de travail efficaces. Nous aidons les cliniciens à rendre les procédures d’électrophysiologie plus sûres, plus efficaces et plus reproductibles.
Procédures associées
Avertissement
La salle interventionnelle Azurion est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Elle est destinée aux procédures diagnostiques et interventionnelles. La salle interventionnelle en environnement bloc est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations.
Le Catheter VeriSight/VeriSight Pro ICE est un dispositif médical de classe III fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné à génerer une imagerie échographique 2D et/ou 3D en temps réel permettant de visualiser l’anatomie cardiovasculaire et les dispositifs interventionnels. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Le ballon d'occlusion Bridge est un dispositif médical de classe III, fabriqué par Spectranetics et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme certifié BSI 0086. Il est destiné à l’occlusion temporaire de la veine cave supérieure dans les applications incluant l’occlusion péri opératoire et le contrôle d’urgence d’une hémorragie. Les actes effectués avec le ballon Bridge sont pris en charge par les organismes d'assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d'utilisation.
Les mandrins bloqueurs LLD sont des dispositifs médicaux de classe IIa, fabriqués par Spectranetics et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme certifié BSI 0086. Ils sont destinés à l'extraction transveneuse des sondes de stimulateur et de défibrillateur cardiaques. Les actes effectués avec lces dispositifs sont pris en charge par les organismes d'assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d'utilisation.
Les pistolets d'extraction TightRail,TightRail Mini et TightRail Sub-C sont des dispositifs médicaux de classe III, fabriqués par Spectranetics et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme certifié BSI 0086. Ils sont destinés à l'extraction transveneuse des sondes de stimulateur et de défibrillateur cardiaques. Les actes effectués avec les pistolets d'extraction TightRail, TightRail Mini et TightRail Sub-C sont pris en charge par les organismes d'assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d'utilisation.
Août 2026