Systèmes reconditionnés
Systèmes d'imagerie interventionnelle reconditionnés
Systèmes d'imagerie interventionnelle reconditionnés durables et de qualité à des prix attractifs
Chaque système Circular Edition est soigneusement sélectionné et fait l’objet d’un processus de reconditionnement rigoureux afin d’assurer que sa qualité et ses performances sont identiques à celles d’un système neuf. Les systèmes Circular Edition sont configurables sur mesure. Vous bénéficiez de la même garantie, des mêmes services et de la même formation que pour les nouveaux systèmes Philips. Grâce à la réutilisation des matériaux, les systèmes Circular Edition contribuent à réduire le besoin d’extraire de nouveaux matériaux. Les systèmes Circular Edition sont une solution économique et durable, aussi performante que les neufs. Ils vous offrent l’expérience Philips complète à un prix plus abordable.
Processus de reconditionnement
Retrouvez dans cette vidéo notre processus de reconditionnement détaillé.
Des systèmes durables et de qualité qui offrent un meilleur rapport qualité-prix
Avec Circular Edition, vous pouvez accéder à des systèmes d’imagerie médicale de qualité, à un prix abordable.
Les prix étant en moyenne inférieurs de 25 %1 par rapport aux systèmes neufs similaires, les systèmes Circular Edition fournissent un meilleur retour sur investissement, tandis que notre processus de reconditionnement garantit une qualité et des performances équivalentes à celles des modèles neufs. De plus, grâce à la réutilisation de 80 % du poids moyen des matériaux,2, les systèmes Circular Edition ont une empreinte carbone inférieure à celle des systèmes neufs.
Empreinte carbone inférieure à celle d’un modèle neuf
Au cours de sa durée de vie, l’empreinte carbone d’un système Azurion 7 C20 reconditionné standard est inférieure de 28 % par rapport à un système neuf, cela permet d’économiser 25,76 tonnes d’émissions de CO2e, grâce à la réutilisation de plus de 2 457 kg (80 %) du poids des matériaux.
Cela se traduit par 60 % d’émissions en moins dans la chaîne d’approvisionnement, donc un impact 60 % inférieur sur vos émissions de Scope 3 par rapport à un système neuf.
Lors du passage à l’électricité renouvelable pendant l’utilisation, l’économie d’empreinte carbone peut atteindre 55 %.3
Notes de bas de page
- Économies moyennes par rapport au prix d’achat d’un nouveau système Philips similaire. La tarification dépend de la modalité d’imagerie, du type de produit, de la configuration et d’autres facteurs.
- Sur la base du pourcentage moyen de réutilisation du poids par système pour les systèmes IRM, scanner, d’arceau mobile et d’imagerie interventionnelle Philips reconditionnés en 2024. Les résultats peuvent varier en fonction de la quantité, du type, de la répartition et de l’ancienneté des systèmes retournés.
- Comparaison entre un Azurion 7 C20 neuf et un Azurion 7 C20 reconditionné. Sur la base d'une analyse du cycle de vie (ACV) conforme à ISO14040/44 et utilisant ReCiPe2016, la base de données EcoInvent 3.9.1 incluant le mix énergétique mondial moyen, la norme COCIR pour la consommation d'énergie, ainsi que le pourcentage moyen de poids réutilisé lors du reconditionnement à Best en 2023. Les résultats peuvent varier en fonction de la quantité, du type, du mélange et de l'âge des systèmes retournés, ainsi que du pays, notamment en raison de la source d'énergie et de la logistique. Les émissions de la chaîne d’approvisionnement concernent toutes les étapes du cycle de vie, à l’exception de la phase d’utilisation et de la fin de vie. Pour un client dans le secteur médical, cela équivaut à des émissions de Scope 3 : pour plus d’informations, consultez le GHG Protocol.
Avertissement
Certains produits ou caractéristiques sont soumis à une homologation, selon les normes applicables, et peuvent ne pas être disponibles dans tous les pays. La disponibilité de Circular Edition est limitée et ne peut être garantie à l’avenir. Pour plus de détails, consultez votre ingénieur commercial.
La salle interventionnelle Azurion est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Elle est destinée aux procédures diagnostiques et interventionnelles. La salle interventionnelle en environnement bloc est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Juin 2026
La salle interventionnelle Allura Clarity FD20/20 est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Elle est destinée aux procédures diagnostiques et interventionnelles. La salle interventionnelle en environnement bloc est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Juin 2026