Solution d’entreprise
Prise en charge des AVC
Philips s’engage à renforcer la prise en charge de l’AVC en contribuant à construire un système de soins qui accompagne mieux les patients tout au long de leur parcours de soins. Cet engagement ne se limite pas au développement des solutions adaptées ; il consiste également à promouvoir un meilleur accès à la prise en charge de l’AVC à l’échelle mondiale.
Préparer l’avenir de la prise en charge de l’AVC pour améliorer la vie de millions de personnes
L’AVC ischémique aigu constitue la deuxième cause de mortalité dans le monde et l’une des principales causes de handicap à long terme[1]. En tant que leader technologique, Philips s’engage à faire progresser la prise en charge de l’AVC en contribuant à un système de soins qui accompagne les patients à chaque étape de leur parcours. Cet engagement ne se limite pas au développement de solutions adaptées ; il consiste également à promouvoir un meilleur accès à la prise en charge de l’AVC à l’échelle mondiale. Ensemble, nous pouvons étendre l’accès et créer un meilleur parcours de soins qui accélère les décisions diagnostiques, améliorant la prise en charge de l’AVC et les résultats du traitement pour faire une réelle différence pour les patients victimes d’un AVC dans le monde entier.
Améliorer l’accès à la prise en charge des AVC partout dans le monde
- Le traitement endovasculaire de l’AVC a révolutionné la prise en charge de cette pathologie en 2015, transformant le pronostic des patients grâce à sa capacité à préserver des millions de personnes d’un handicap permanent
- Philips propose des solutions pour transformer la prise en charge des AVC, mais actuellement, moins de 5 % des patients victimes d’un AVC bénéficient d’un traitement adéquat[2]
- Pour améliorer l’accès aux soins, il faut des investissements à l’échelle mondiale dans les infrastructures de santé et le personnel spécialisé
- Philips entend jouer un rôle moteur dans l’évolution de la prise en charge de l’AVC, en collaborant avec différentes organisations pour sensibiliser et informer les pouvoirs publics et les décideurs sur l’impact potentiel des investissements dans la prise en charge de l’AVC
Des innovations qui font la différence dans le parcours de soins des AVC
- Le moniteur Tempus ALS permet de partager rapidement les données avec l’hôpital et d’alerter le personnel lors du transport des services médicaux d’urgence
- Un programme Telestroke permettant de consulter des spécialistes afin d’améliorer le diagnostic et d’augmenter potentiellement l’administration de tPA pendant la phase aiguë de l’AVC, où chaque minute compte
- Les techniques d’imagerie avancées du Spectral CT 7500 et du SmartSpeed MR, ainsi que les alertes du Nicolab StrokeViewer[3]*, contribuent à réduire le temps avant le traitement
- Azurion avec SmartCT assure un traitement rapide et déterminant des patients victimes d’AVC, de jour comme de nuit.
- ePatch** facilite la prévention d’un AVC secondaire par une détection précoce et proactive de la fibrillation auriculaire
La rapidité est essentielle pour prodiguer des soins vitaux en cas d’AVC, où chaque minute compte
- Les systèmes de tomodensitométrie et d’IRM de Philips permettent de réaliser des examens rapides avec une qualité d’image exceptionnelle, garantissant ainsi la confiance diagnostique
- En cas d’AVC, chaque minute compte, et la gamme Azurion Neuro permet de réduire de 12 % le temps de préparation en salle grâce aux ProcedureCards[4]
- L’intégration de Nicolab StrokeViewer dans les processus de travail réduit de 20 % le nombre d’occlusions de gros vaisseaux (OGV) non détectées[5] et de 17 % le temps entre l’arrivée à l’hôpital et la ponction fémorale[6]
- Le dispositif Holter portable ePatch fournit des données ECG continues et de haute qualité pendant 24 heures et jusqu’à 14 jours
Pourquoi un meilleur parcours de soins de l’AVC est essentiel, et comment Philips contribue à l’améliorer
- Toutes les deux secondes, une personne dans le monde est victime d’un AVC[7] ; 40 % des patients arrivent trop tard pour bénéficier d’un traitement de base[8] et moins de 5 % des patients reçoivent un traitement approprié[2]
- La complexité de la prise en charge de l’AVC allonge les délais de traitement, tandis qu’un réseau de flux de travail distincts, mais étroitement interdépendants, doit fonctionner de manière parfaitement fluide
- Les lacunes en matière d’informations, de communication et d’accès à des experts peuvent entraîner des retards, avec des conséquences tragiques pour les patients victimes d’AVC
- Philips s’engage à renforcer le système de prise en charge de l’AVC en contribuant au développement d’un système de soins qui accompagne mieux les patients à chaque étape de leur parcours de soins
Résultats démontrés dans la prise en charge des AVC
23%
augmentation de la confiance diagnostique
Gagnez du temps grâce à des acquisitions neurologiques qui visualisent les caractéristiques essentielles à la prise de décision clinique. Prenez vos décisions à partir d’images offrant une meilleure différenciation entre la substance grise et la substance blanche, ainsi qu’une réduction des artéfacts de durcissement du faisceau. Le scanner Philips Spectral CT 7500 renforce la confiance diagnostique grâce à une meilleure visibilité des lésions.[9]
En savoir plus20%
réduction des OGV initialement non détectées[5]
Interagissez avec StrokeViewer depuis Azurion, directement à la table d’intervention, sans rompre la stérilité, afin de fluidifier les flux de travail liés à la prise en charge de l’AVC. L’utilisation de StrokeViewer réduit de 20 % les OGV initialement non détectées[5], ce qui pourrait augmenter le nombre de patients traités par thrombectomie endovasculaire (EVT).
16 minutes
délai entre l’arrivée à l’hôpital et la ponction fémorale avec Direct to Angio Suite (DTAS)
16 minutes
délai entre l’arrivée à l’hôpital et la ponction fémorale avec Direct to Angio Suite (DTAS)
Nous étudions actuellement la possibilité de traiter davantage de patients victimes d’un AVC aigu en les acheminant directement vers la salle d’angiographie pour le diagnostic et le traitement. Une étude monocentrique a montré que le délai entre l’arrivée à l’hôpital et la ponction fémorale était passé de 70 à 16 minutes (protocole conventionnel vs DTAS), avec de meilleurs résultats à 90 jours[10].
En savoir plus63%
de réduction des transferts de patients vers l’unité de soins intensifs (USI)[4]
Depuis la mise en place de la technologie de monitorage patient de Philips en 2015, l’hôpital de Saratoga a réduit les transferts de patients vers l’unité de soins intensifs (USI) de 63 % et a éliminé les alertes d’urgence vitale dans son unité d’orthopédie de 20 lits, passant de trois ou quatre alertes par an à zéro.
Philips soutient les soins collaboratifs de l’AVC
Découvrez comment Philips peut vous aider à gagner un temps précieux pour améliorer les résultats du traitement des patients victimes d’AVC, depuis la médecine d’urgence jusqu’au diagnostic rapide, au traitement sécurisé et à la prise en charge des patients post-AVC.
Points forts du portefeuille
Foire aux questions
Notes de bas de page
- www.who.int/data/gho/data/themes/mortality-and-global-health-estimates
- Saini V, et al. Global epidemiology of stroke and access to acute ischemic stroke interventions. Neurology. 2021;97:S6-S16
- StrokeViewer est une marque commerciale de Nicolab.
- Les résultats obtenus lors de cette première étude Azurion sur les performances en salle (2017) ont été vérifiés par une tierce partie indépendante. Les résultats sont spécifiques à l’établissement où ils ont été obtenus (hôpital St. Antonius, Nieuwegein, Pays-Bas) et peuvent ne pas refléter les résultats pouvant être obtenus dans d’autres établissements.
- Fasen, et al. Neuroradiology. 2022.
- Étude multicentrique Innovate menée en 2020 au sein d’un important réseau de type « hub and spoke » aux Pays-Bas ; la collecte des données est en cours. Flux de travail optimisé pour les AVC | StrokeViewer | Nicolab
- Lindsay P, et al. World Stroke Organization global stroke services guidelines and action plan. Int J Stroke. 2014 Oct;9 Suppl A100:4-13
- Saver JL, et al. The “golden hour” and acute brain ischemia: presenting features and lytic therapy in >30,000 patients arriving within 60 minutes of stroke onset. Stroke. 2010 Jul;41(7):1431-9.
- Analyse par SNUH - Les résultats des études de cas ne permettent pas de prédire les résultats dans d’autres cas. Les résultats des autres cas peuvent varier.
- www.ahajournals.org/doi/10.1161/STROKEAHA.118.021989
- Requena M, Vanden Bavière H, Verma S, et al. Cost-utility of direct transfer to angiography suite (DTAS) bypassing conventional imaging for patients with acute ischemic stroke in Spain: results from the ANGIOCAT trial. Journal of NeuroInterventional Surgery Publié en ligne en avant-première : 27 avril 2023. doi : 10.1136/jnis-2023-020275
Avertissement
*Cette solution n’est pas disponible dans tous les pays. Pour obtenir des informations plus détaillées, contactez votre ingénieur commercial Philips.
**Le ePatch® de Philips est un dispositif médical de classe IIa validé en tant que dispositif ECG ambulatoire (Holter) selon la norme harmonisée ISO 60601-2-47 et développé en utilisant la norme EN13485 comme système de gestion de la qualité.
Le scanner Spectral CT 7500 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisé par l’organisme notifié TUV Rheinland CE0123 . Il est destiné au diagnostic médical par imagerie tomodensitométrique. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
La salle interventionnelle Azurion est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Elle est destinée aux procédures diagnostiques et interventionnelles. La salle interventionnelle en environnement bloc est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Le dispositif Tempus Pro est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Remote Diagnostic Technologies Limited et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié Intertek Semko Ab CE0413. Il est destiné à la surveillance de paramètres physiologiques. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Août 2026