L’apparence réelle du produit peut varier.
Certaines caractéristiques affichées sont optionnelles et peuvent différer d’un système Zenition à l’autre.
Les systèmes Zenition sont disponibles à la vente dans un nombre limité de pays. Veuillez vérifier auprès de votre ingénieur commercial Philips.
Le système d’arceau mobile Zenition 10 n’est pas commercialisé aux États-Unis et cette documentation n’est pas destinée à être utilisée ou distribuée aux États-Unis.
Les systèmes Zenition sont des dispositifs médicaux de classe IIb fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Ils sont destinés au diagnostic médical par imagerie à rayons X. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Août 2026