Réponse de Philips aux récents articles de presse concernant la notification de sécurité émise en juin 2021*
- Oct 23, 2023
- 2 minutes de temps de lecture
Philips avait déjà répondu à ProPublica et au Pittsburgh Post-Gazette aux États-Unis, et NRC aux Pays-Bas. Les articles ne présentent pas de faits nouveaux et nous ne sommes pas d’accord avec les caractérisations faites dans ces articles.
La sécurité des patients et la qualité est la priorité de Philips. Nous comprenons à quel point les appareils de PPC, BiPAP et ventilateurs mixtes sont importants pour les patients qui les utilisent. Philips regrette toute détresse et préoccupation pour les patients, leurs familles et les prestataires de santé dans cette affaire, et s’en excuse profondément. Philips a pris des mesures pour protéger la sécurité des patients en lançant et en exécutant une notification de sécurité d’une ampleur significative. Nous continuons de consacrer toutes les ressources disponibles pour nous assurer que les patients reçoivent des dispositifs corrigés.
Le programme d’actions correctives sur les appareils de traitement des troubles du sommeil par PPC et BiPAP est presque terminé, tandis que l’action corrective sur les appareils de ventilation touchés est en cours. Tout le monde chez Philips s'engage à atteindre et à maintenir les normes les plus élevées, en s'appuyant sur une culture d'intégrité et de conformité.
Si vous êtes un patient, un prestataire de santé à domicile ou un médecin, vous pouvez trouver plus d'informations ici.
Sources
- Il s’agit d’une notification de rappel pour les États-Unis uniquement, et d’une notification de sécurité assortie d’une action corrective pour la France notamment. Notification de sécurité : 2021-05-A & 2021-06-A
