Les systèmes d’arceau mobile Zenition sont disponibles à la vente dans un nombre limité de pays. Veuillez contacter votre ingénieur commercial pour connaître la disponibilité sur votre marché.
L’apparence réelle du produit peut varier.
1. Résultats obtenus lors de l’étude de justification des allégations réalisée en février et septembre 2022 par Use-Lab GmbH, une société indépendante. Les résultats proviennent de 42 personnes interrogées (26 chirurgiens et radiologues ainsi que 16 manipulateurs et infirmiers) dans l’Union européenne et aux États-Unis, qui ont répondu à un questionnaire dans le cadre d’une étude sur la facilité d’utilisation et qui ont bénéficié d’un temps d’utilisation supplémentaire du système.
2. Résultats obtenus lors de l’étude de justification des allégations réalisée en février et septembre 2022 par Use-Lab GmbH, une société indépendante. Les résultats proviennent de 37 personnes interrogées (26 chirurgiens et radiologues ainsi que 11 manipulateurs et infirmiers) dans l’Union européenne et aux États-Unis, qui ont répondu à un questionnaire dans le cadre d’une étude sur la facilité d’utilisation et qui ont bénéficié d’un temps d’utilisation supplémentaire du système.
3. Résultats obtenus lors de l’étude de justification des allégations réalisée en février et septembre 2022 par Use-Lab GmbH, une société indépendante. Les résultats proviennent de 50 personnes interrogées (26 chirurgiens et radiologues ainsi que 24 manipulateurs et infirmiers) dans l’Union européenne et aux États-Unis, qui ont répondu à un questionnaire dans le cadre d’une étude sur la facilité d’utilisation et qui ont bénéficié d’un temps d’utilisation supplémentaire du système.
4. Les réductions de dose de rayonnement font référence à des fonctions spécifiques et varient selon les paramètres de dose sélectionnés.
5. En option pour la configuration 2,1 kW et de série pour la configuration 4 kW.
Les systèmes Zenition sont des dispositifs médicaux de classe IIb fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Ils sont destinés au diagnostic médical par imagerie à rayons X. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Octobre 2025