96 % des utilisateurs cliniques se déclarent satisfaits de la simplicité d'utilisation de nos solutions[1]. Au-delà de l'imagerie et des mesures des paramètres physiologiques, nous proposons des outils de diagnostic, des techniques de recalage automatique et des solutions thérapeutiques personnalisées pour vos patients. En réduisant les incertitudes dans vos procédures et votre flux de travail, la suite complète de solutions Philips vous aide à prendre des décisions plus éclairées en salle de cathétérisme. Philips vous propose également des ressources pédagogiques et une assistance adaptée à vos besoins : dernières techniques de traitement cardiovasculaire, service clients continu et accès à une communauté de professionnels.
de réduction de produit de contraste avec Dynamic Coronary Roadmap[2]
de réduction des temps de procédure pour les cas planifiés[2]
des équipes se sentent plus en confiance pour décider des traitements[3]
La technologie de Philips contribue à réduire les difficultés rencontrées en salle de cathétérisme, afin que vous puissiez vous concentrer sur vos patients.
Philips vous propose un ensemble d'outils interventionnels complet pour évaluer précisément les lésions, planifier les traitements et améliorer la prise en charge de vos patients.
Philips conçoit ses produits en alliant technologie avancée et facilité d'utilisation afin que vous puissiez vous concentrer sur ce qui compte le plus : vos patients.
La salle de cathétérisme est souvent l'un des espaces les moins standardisés de l'hôpital. Philips propose une suite complète de solutions pour standardiser les flux de travail.
Intégration facile aux flux de travail existants, amélioration de la prise en charge des patients, réduction des complications et favorisation des stratégies de traitement plus économiques.
Fortes de solides connaissances et animées par une passion commune, les équipes de cardiologie interventionnelle disposent de solutions innovantes pour améliorer la prise en charge des patients et les placer au cœur des priorités.
Découvrez comment guider une intervention coronarienne percutanée grâce à la physiologie coronaire en utilisant des indices validés cliniquement : le rapport instantané sans onde (iFR) ou la réserve de débit fractionnaire (FFR).
Avec l'échographie intravasculaire coronaire Philips, vous décidez, orientez et validez le traitement et la stratégie d'intervention coronarienne percutanée les plus adaptés à chaque patient.
Notes de bas de page
Clause de non-responsabilité
Toujours lire l'étiquette et suivre le manuel d'utilisation.
Les dispositifs médicaux Philips ne doivent être utilisés que par des médecins et des équipes formés aux techniques interventionnelles, ainsi qu'à l'utilisation de ces dispositifs.
Produits sous réserve de disponibilité dans certains pays. Veuillez contacter votre ingénieur commercial.
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La salle interventionnelle Azurion est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Elle est destinée aux procédures diagnostiques et interventionnelles. La salle interventionnelle en environnement bloc est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Dynamic Coronary Roadmap est un dispositif de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Stentboost est un dispositif de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
SyncVision System est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné au guidage de précision en conjonction d'images fluoroscopiques. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Intrasight est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné à l'échographie intravasculaire des artères coronaires et des vaisseaux de la vascularisation périphérique. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation.
Le cathéter à ballonnet d'incision actif Angiosculpt X est un dispositif médical de classe III, fabriqué par Spectranetics et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme certifié PCBC 1434. Il est destiné au traitement de la sténose coronarienne symptomatique, y compris la resténose intra-stent. Les actes effectués avec le cathéter à ballonnet d'incision actif Angiosculpt X sont pris en charge par les organismes d'assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d'utilisation.
Le Laser System Philips est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Spectranetics et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme certifié BSI CE2797. Il est destiné à l’athérectomie périphérique par LASER dans le traitement des lésions nouvelles ou resténotiques. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d'assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d'utilisation.
Septembre 2025
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