OncoSuite Toute l’oncologie interventionnelle dans une seule salle

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Obtenez de nouvelles données grâce à OncoSuite*, première solution complète pour les procédures oncologiques d’ablation et d’embolisation. Elle offre à vos patients la possibilité d’améliorer leur quotidien.

  • * Choo, J.Y., Park, C.M., Lee, N.K., Lee, S.M., Lee, H.J., & Goo, J.M. (2013). Percutaneous Transthoracic Needle Biopsy... European Radiology. 23(3):712-9. DOI: 10.1007/s00330-012-2644-6.
  • ** LC Bead LUMI™ est la marque commerciale officielle de BTG (Biocompatibles UK Ltd.) et n’est pas incluse dans la solution OncoSuite de Philips. Veuillez contacter votre ingénieur commercial BTG local pour connaître la disponibilité des LC Bead LUMI™ dans votre région.
  • La salle interventionnelle Allura Clarity FD20 est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié Dekra Certification BV 0344. Elle est destinée aux procédures diasgnostiques et interventionnelles. La salle interventionnelle en environnement bloc est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation ou l’étiquetage. Février 2018
  • EmboGuide est un dispositif de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV 0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Février 2018
  • XperGuide est un dispositif de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV 0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Février 2018
  • 2D Perfusion est un dispositif de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV 0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Février 2018
  • La salle interventionnelle AlluraXperFD est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par les organismes DekraCertification BV 0344. Elle est destinée au traitement de maladies cardiovasculaires. La salle interventionnelle en environnement bloc est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations : consultez ameli.fr.Lisez attentivement la notice d’utilisation ou l’étiquetage. Février 2018
  • Dynamic 3D Roadmap est un dispositif de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV 0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Février 2018
  • XperCT est un dispositif de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV 0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Février 2018

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