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StentBoost est un outil simple, rapide et économique qui permet une meilleure visualisation des stents dans les artères coronaires. Avec la fonction StentBoost Subtract, vous pouvez visualiser où se situe le stent par rapport à la paroi vasculaire pendant la procédure.

  • * La fonction StentBoost Subtract est uniquement disponible sur les systèmes Philips Allura Xper à partir de la série FD.
  • Les gammes de Moniteurs IntelliVue et SureSign sont des dispositifs médicaux de classe IIb, fabriqués par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par le VDE 0366 et TÜV SÜD 0123. Ils sont destinés au monitorage des patients. Les actes effectués avec les Moniteurs Philips sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la documentation d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
  • Les gammes de Moniteurs IntelliVueet SureSignsont des dispositifs médicaux de classe IIb, fabriqués par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par le VDE 0366 et TÜV SÜD 0123. Ils sont destinés au monitorage des patients. Les actes effectués avec les Moniteurs Philips sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la documentation d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
  • Les salles interventionnelles AlluraXperFD sont des dispositifs médicaux de classe IIb, fabriqués par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par les organismes DekraCertification BV 0344. Elles sont destinées au traitement de maladies cardiovasculaires. Les salles interventionnelles en environnement bloc sont prises en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations : consultez ameli.fr. Lisez attentivement les notices d’utilisation ou l’étiquetage. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE.»
  • «Stentboostest un dispositif de classe IIa, fabriqué par Philips Healthcare et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme DEKRA Certification BV 0344.Il est destiné à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations.Lisez attentivement le manuel d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
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