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InnoSpire Go :

Le nouveau nébuliseur portable

SRC

Article

Nous sommes très heureux de vous annoncer le lancement du nouveau nébuliseur portable à tamis Innospire Go venant compléter notre gamme d’aérosolthérapie.

 

La publication au Journal Officiel portant sur l’inscription et la tarification de l’Innospire Go est entrée en vigueur le 22 avril 2020.

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90 % des patients utilisent mal leur inhalateur-doseur1.

InnoSpire Go
 4 minutes  icône

Traitement 25% plus rapide2

Traitement pouvant être pris en 4 minutes3 par votre patient
Innospirego prouve cliniquement

Technologie validée cliniquement4,5

La technologie de tamis à membrane vibratoire permet une administration plus efficace des médicaments6
 Silence

Design discret

Petit, portable et quasi-silencieux7
Batterie

Autonomie

Batterie longue durée intégrée et rechargeable permettant jusqu’à 30 traitements par charge
Simple à utiliser

Simple à utiliser

Conception en deux parties avec un embout buccal facilement détachable pour simplifier l’utilisation8, le nettoyage et l’entretien

Sources

  1. Bonds R.S. Misuse of medical devices among patients in a tertiary care Allergy/Immunology practice. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2017, 133(3) supplement: AB156.
  2. Par rapport à son prédécesseur Aeroneb Go
  3. Avec 2,5 ml de salbutamol
  4.  Michotte JB, Jossen E, Roeseler J, Liistro G, Reychler G. In vitro comparison of five nebulizers during noninvasive ventilation: analysis of inhaled and lost doses. J Aerosol Med Pulm Drug Deliv. 2014;27(6):430-440. doi:10.1089/jamp.2013.1070
  5. Galindo-Filho VC, Ramos ME, Rattes CS, et al. Radioaerosol Pulmonary Deposition Using Mesh and Jet Nebulizers During Noninvasive Ventilation in Healthy Subjects. Respir Care. 2015;60(9):1238-1246. doi:10.4187/respcare.03667
  6. Par rapport à la technologie du nébuliseur à jet
  7. < 35 décibels
  8. Un masque pour adulte ou enfant est disponible si votre patient rencontre des difficultés à utiliser l’embout buccal.

 

Mentions légales
InnoSpire Go est un nébuliseur universel fabriqué par Philips et destiné à optimiser la prise de médicament chez les patients (nourrissons, enfants et adultes) nécessitant un traitement par aérosols-doseurs. Il est prévu pour une utilisation par un seul patient et est approprié pour une utilisation à domicile ou en établissement de santé. Ce dispositif fait l’objet d’un remboursement par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations : consulter la LPPR. Ce dispositif médical de classe IIa est un produit de santé réglementé, qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE, dont l’évaluation de conformité a été réalisée par TÜV SÜD Product Service GmbH (0123). Lire attentivement le manuel d’utilisation fourni avec le dispositif, pour une utilisation en toute sécurité.

Juin 2020

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