Pour soutenir votre efficience et favoriser l’adhésion thérapeutique de vos patients.
Pour équiper vos patients avec le bon masque et le bon ajustement dès la mise en place du traitement par PPC
Orateurs :
Priscilla Drean, Chef de marché Solutions digitales, Philips SRC
Mentions légales Document à destination des professionnels de santé Alice NightOne est un enregistreur de données fabriqué par Philips et conçu pour récupérer et enregistrer les données de divers canaux physiologiques pour le dépistage et le diagnostic des pathologies du sommeil (notamment le syndrome d’apnées du sommeil). Il doit être utilisé par un médecin ou à la demande de celui-ci. Alice NightOne est préconisé pour être utilisé dans un environnement surveillé (hôpital) ou non surveillé (à domicile). Alice NightOne est un appareil de diagnostic pour adultes. DreamWear (DM classe IIa) est une gamme de masques destinés à servir d'interface pour l'application d'un traitement par PPC ou à deux niveaux de pression au cours d'un traitement contre l'insuffisance respiratoire ou le syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS). Les systèmes DreamStation Expert et Go (DM classe IIa) sont destinés au traitement du syndrome d'apnées obstructives du sommeil par pression positive, pour les patients de plus de 30 kg à respiration spontanée. Les appareils sont conçus pour être utilisé à domicile ou en milieu hospitalier/institution. EncoreAnywhere (DM classe I) est un logiciel destiné à être utilisé par des professionnels, pour recueillir, stocker, gérer et visionner les données d'observance créées par de nombreux appareils Philips pour la thérapie respiratoire et le traitement du sommeil à domicile. Avertissement : Les données fournies par les logiciels ne sont qu'une partie des nombreux éléments à prendre en compte lors de l'évaluation de l'efficacité de la thérapie et ne se substituent pas aux données essentielles pour établir un diagnostic ou une surveillance des patients. Ces dispositifs, fabriqués par Philips, font l'objet d'un remboursement par les organismes d'assurance maladie dans certaines conditions : consulter la LPPR. Ces dispositifs sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation le marquage CE dont l'évaluation de conformité a été réalisée par TÜV SÜD Product Service GmbH (0123). Lire attentivement les manuels de l'utilisateur fournis avec les dispositifs, pour une utilisation en toute sécurité.
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